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心房顫動患者抗凝治療的臨床體會
心房顫動患者抗凝治療的臨床體會作者:陳小莉
【摘要】目的 探討抗凝治療心房顫動的臨床療效。方法 選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動患者進行臨床資料的整理分析和定期隨訪。結(jié)果 175例心房顫動患者華法林維持量為(3.50±0.08)mg/日,INR監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0,隨訪期間發(fā)現(xiàn)INR<2.0患者出現(xiàn)腦栓塞,而INR明顯大于3.0時,患者出現(xiàn)腦出血、牙齦及皮膚黏膜的出血。結(jié)論 心房纖顫患者INR制在2.0-3.0能夠顯著減少患者并發(fā)癥的發(fā)生,INR過高易出血,過低易栓塞。
【關(guān)鍵詞】抗凝 心房顫動 臨床療效
心房顫動是臨床最常見的心律失常之一,該病的患病率為0.67%——1.82%,且發(fā)病率隨年齡增加而增長[1-2].患者患病后輕者社會交往、生活質(zhì)量不同程度受到影響,重者發(fā)生缺血性腦卒中等各類并發(fā)癥,給患者家庭及社會帶來巨大的精神壓力和經(jīng)濟壓力。一般認為,如果心房顫動發(fā)生時間大于 48h必須在復(fù)律前后進行抗凝治療,如復(fù)律不成功或者復(fù)律后心房纖顫患者無法維持竇性心率,則必須考慮長期進行抗凝治療[3-6].為此,筆者選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動患者進行抗凝治療,旨在尋找安全有效的臨床治療方案,為減少心房顫動患者并發(fā)癥的發(fā)生及生活質(zhì)量提供參考依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。
1 臨床資料與方法
1.1 臨床資料 選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動患者為研究對象,所有患者經(jīng)心電圖或Ho lter證實存在慢性房顫(>2d)的患者,且排外消化性潰瘍病史、出血性疾病或血小板減少者、嚴重的肝腎疾病及妊娠。患者年齡范圍為36——87歲,平均年齡(65.23±9.39)歲;男性89例,女性76例;病程為48小時——2年;39例患者合并高血壓,17例患者糖尿病,9例患者心率衰竭,35例患者瓣膜性心臟病,21例患者甲狀腺功能亢進,27例患者腦梗死,6例患者其他動脈梗塞,43例患者冠心病。
1.2 方法 所有心房纖顫患者于每天下午16: 00點服用華法林,1次/次,起始劑量3mg/日,根據(jù)國際標準化比率(INR)調(diào)整華法林劑量,每次增加或者減少0.5——1.0mg.患者在服用華法林前測國際標準化比率(INR),服藥第3天復(fù)查INR,以后每天監(jiān)測INR,若患者INR連續(xù)兩天穩(wěn)定在2.0——3.0之間,每周監(jiān)測2——3次,共1——2周,穩(wěn)定后監(jiān)測次數(shù)逐漸減少至1次/月。
1.3 隨訪 采用門診復(fù)查隨訪和電話隨訪,詳細記錄2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動患者華法林劑量、INR的數(shù)值、出血并發(fā)癥、中樞性栓塞、周圍性栓塞及患者死亡等相關(guān)情況。
2 結(jié)果
2.1 華法林用量及INR 175例心房顫動患者隨訪最長為6年1個月,最短為2個月,平均隨訪(3.71±1.47)年。華法林維持量為(3.50±0.08)mg/日,INR監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0.
2.2 隨訪期間并發(fā)癥 175例心房顫動患者隨訪期間,7例患者患有腦栓塞,其中6例患者未規(guī)律服用華法林,栓塞后查INR<2.0,另外1例患者INR分別為2.0.3例患者患有腦出血,腦出血后即查INR>3.2;其中,1例患者服華法林15個月,12個月未復(fù)診,腦出血后查INR 12.3.2例伴有高血壓病、冠心病及腦卒中患者,在患者口服華法林21天后出現(xiàn)左下肢嚴重腫脹及青紫,華法林為起始劑量3mg/日,半月未復(fù)查INR,INR 18.7,經(jīng)口服維生素K1 10mg及靜脈輸注新鮮血漿等治療后患者痊愈。12例患者有牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜等輕微出血,經(jīng)治療調(diào)整華法林劑量等對癥支持治療后牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜出血消失。1例患者曾堅持服用華法林治療3個月左右,后出現(xiàn)大便常規(guī)+潛血實驗(+),查INR2.0,故停用華法林,未再使用任何抗凝藥物。
2.3 隨訪期間患者死亡情況 在175例心房顫動患者中,12例患者死亡,5例患者因急性腦血管病死亡,其中,3例患者因腦出血死亡,2例患者因腦栓塞死亡。4例患者因急性心源性死亡,其中,3例患者因急性左心室衰竭搶救無效死亡,另外1例因急性心肌梗死、心源性休克搶救無效死亡。另外,1例患者猝死于家中, 死因不詳。
3 討論
心房纖顫患者因血液血流動力學發(fā)生明顯改變,很容易在左心房形成血栓,血栓隨血液流出心臟,在腦、腎、腸系膜及四肢等小血管堵塞,造成這些器官缺血缺氧壞死,成為致死、致殘及嚴重危害患者健康的病因之一?梢,防止血栓形成與栓塞對改善心房纖顫患者預(yù)后至關(guān)重要。
華法林是香豆素類衍生物,通過抑制肝臟環(huán)氧化還原酶,使無活性的氧化型(環(huán)氧化物型)維生素K無法還原為有活性的還原型(氫醌型)維生素K,阻止維生素K的循環(huán)應(yīng)用,干擾維生素K依賴性凝血因子II、VII、IX、X的羧化,使這些凝血因子無法活化,僅停留在前體階段(有抗原,無活性),而達到抗凝的目的。心房顫動患者血漿中的纖維蛋白原、血管壁因子(vWF)、D-二聚體(D-dimer)升高,導(dǎo)致血栓形成,而華法林可顯著降低血循環(huán)中的D-二聚體水平,達到防治血栓栓塞的目的。
本研究發(fā)現(xiàn),在175例心房顫動患者中,INR監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0,而隨訪期間發(fā)生并發(fā)癥的患者INR控制欠佳,其中心房纖顫患者腦栓塞后栓塞后查INR<2.0,而心房纖顫患者腦出血后查INR>3.0,而且牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜等輕微出血,經(jīng)治療調(diào)整華法林劑量等對癥支持治療后牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜出血消失,可見,心房纖顫患者INR制在2.0-3.0能夠顯著改善患者并發(fā)癥的發(fā)生,INR過高易出血,過低易栓塞。
參 考 文 獻
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