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醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文
光陰的迅速,一眨眼就過去了,我們找工作的日子已悄悄來臨,這時候可別把簡歷給忘了哦。相信許多人會覺得簡歷很難寫吧,以下是小編為大家收集的醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
個人信息
xxx
性 別: 男
年 齡: 29歲 民 族: 漢族
工作經(jīng)驗: 6年以上 居 住 地: 浙江臺州 椒江區(qū)
身 高: CM 戶 口: 浙江臺州 臺州
求 職 意 向
希望崗位: 制藥/醫(yī)療器械類-醫(yī)藥檢驗
尋求職位: QC主管
希望工作地點: 浙江臺州椒江區(qū) 浙江臺州臨海市
期望工資: /月 到崗時間:隨時到崗
工作目標(biāo) / 發(fā)展方向
希望能有更好的發(fā)展機會.
工 作 經(jīng) 歷
▌-09---11:浙江神洲藥業(yè)有限公司
所屬行業(yè): 生物工程、制藥、環(huán)保(民營企業(yè))
擔(dān)任崗位: 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位描述:公司職位:QC主管
1.負責(zé)QC計算機系統(tǒng)驗證工作,并編寫計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
2.負責(zé)對化驗室出現(xiàn)的OOSOOTOOE進行調(diào)查;
3.負責(zé)編寫化驗室相關(guān)SMP、SOP等規(guī)程的起草;
4.負責(zé)管理化驗室人員,并合理安排、監(jiān)督其工作;
5.配合QA、生產(chǎn)部門工作;
6.參與公司官方、客戶審計,并協(xié)同各部門完成審計過程中涉及QC方面缺陷整改;
7.負責(zé)化驗室培訓(xùn)工作。
▌-03---08:浙江九洲藥業(yè)
所屬行業(yè): 生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位: 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位名稱: 化驗
職位描述:1. 協(xié)助QC經(jīng)理對化驗室出現(xiàn)的OOS/OOT的初步調(diào)查;對檢驗過程中出現(xiàn)的異常情況,先由化驗室進行內(nèi)部排查,如發(fā)現(xiàn)不是化驗室出錯,向QC經(jīng)理匯報,并協(xié)助配合QA及生產(chǎn)部門進行相關(guān)調(diào)查。
2. 協(xié)助QC經(jīng)理,完成實驗室相關(guān)SMP、SOP等操作規(guī)程的起草;交QC經(jīng)理審核;
3. 負責(zé)化驗室分析儀器的內(nèi)部校驗、維護保養(yǎng)和簡易維修,如HPLC、GC等分析儀器;對實驗室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗和內(nèi)部校驗計劃,逐月執(zhí)行。
4.負責(zé)管理氣、液相,對氣、液相工作進行合理安排。
5.協(xié)助QC經(jīng)理,配合QA和生產(chǎn)部門,對工藝變更和工藝驗證過程中的分析數(shù)據(jù)進行匯總和報告。
6 參與公司FDA、日本、中國的官方審計和公司的客戶審計。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計過程中涉及QC方面的缺陷整改。
7. 協(xié)助QC經(jīng)理,對化驗員進行培訓(xùn)和再教育,提高他們GMP實驗室控制方面和分析專業(yè)方面的知識水平,提升業(yè)務(wù)能力;
8. 協(xié)助QC經(jīng)理,對化驗室的報告單進行審核,監(jiān)督化驗室工作完成情況;
9.負責(zé)對QC計算機系統(tǒng)進行驗證,并編寫相關(guān)計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
10. 完成QC經(jīng)理安排的臨時工作。
▌20xx-03---02:臺州海辰藥業(yè)
所屬行業(yè): 生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位: 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗
職位名稱: 化驗員
職位描述:1. 根據(jù)SOP,對車間日常樣品進行分析檢測,及時填寫相應(yīng)記錄
2. 熟悉化驗室檢驗流程,對檢驗過程出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù),及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報情況,并參與后續(xù)的OOS/OOT調(diào)查;
3. 運用分析化學(xué)/有機化學(xué)知識和文獻查找對技術(shù)部的樣品進行分析方法摸索和改良;
4. 起草分析方法驗證方案/報告,并根據(jù)方案進行分析方法驗證,對公司產(chǎn)品雜質(zhì)(包括強制降解)進行分析方法驗證
教 育 經(jīng) 歷
20xx-09--20xx-06 浙江海洋學(xué)院 生物工程類/ 本科
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