2012最新畢業(yè)論文寫作

2012最新畢業(yè)論文寫作

       畢業(yè)論文或許是每個大學(xué)生的噩夢，在這里，范文先生網(wǎng)為你提供幾個例子，希望對你有所幫組！

　　又到一年論文答辯時，很多同學(xué)需要自己寫評審意見、導(dǎo)師意見，下面列出了我通過百度收集的一些模板和范圍，方便大家參考。
　　
　　題目1：固本活血法對COPO患者炎性因子影響的研究
　　
　　該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過規(guī)范的臨床方法觀察了固本活血法對慢性阻塞性肺部疾�。–OPO）患者外周血炎性因子IL-8、ICAM-1等表達(dá)水平的影響，并探討了其作用機(jī)制。結(jié)果提示固本活血法能夠抑制炎癥介質(zhì)的釋放，改善粘膜水腫和管腔阻塞程度，抑制基質(zhì)細(xì)胞增生和平滑肌增厚、阻斷氣道重塑等多種功能，是固本活血法取效的機(jī)制之一。初步評審意見如下：
　　
　　1．論文能夠理論聯(lián)系實(shí)際，從解決臨床關(guān)鍵問題入手，探討相關(guān)治法的作用機(jī)制，得出了較為可靠的結(jié)論，具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價值，有一定的創(chuàng)新性。
　　
　　2．課題設(shè)計符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說服力充分。說明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代臨床醫(yī)學(xué)前沿開展課題研究和理論探索，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥科研工作的能力和堅實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到碩士研究生的要求。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　4．如果能夠進(jìn)一步開展多中心的大樣本隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)，結(jié)論可能更有價值。
　　
　　題目2：固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP影響的研究
　　
　　該文在臨床療效的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響，并探討了其作用機(jī)制。結(jié)果提示其作用機(jī)制是固本平喘湯能夠通過改變ECP及MBP在哮喘豚鼠肺組織的表達(dá)，從而減少肺組織中ECP及MBP的含量，誘導(dǎo)EOS凋亡，使BALF中及肺組織侵潤的嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞明顯減少，以達(dá)到防治哮喘的目的。評審意見如下：
　　
　　1．支氣管哮喘是由多種炎性細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病，論文能夠從解決臨床關(guān)鍵問題入手，探討固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響及其作用機(jī)制，具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價值，有一定的創(chuàng)新性。
　　
　　2．課題設(shè)計符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，得出了較為可靠的結(jié)論。說明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和國內(nèi)外主要文獻(xiàn)，在當(dāng)代醫(yī)學(xué)前沿開展課題研究和理論探索，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥科研工作的能力，堅實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到碩士研究生的要求。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　題目3：黃芪多糖對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠血清IL-4、IL-5及IL-13的影響
　　
　　該文采用潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型，觀察黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用。結(jié)果提示潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病可能與血清IL-4、IL-5、IL-13及IgG的異常有關(guān)，黃芪多糖能夠通過提高IL-4、IL-13及降低IgG而發(fā)揮治療作用，并對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠腸粘膜免疫系統(tǒng)有一定的修復(fù)調(diào)節(jié)作用。評審意見如下：
　　
　　1．該研究從解決臨床關(guān)鍵問題入手，設(shè)計合理，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，數(shù)據(jù)可信。具有較強(qiáng)的理論意義和實(shí)用價值，有一定的創(chuàng)新性。
　　
　　2．目前，雖然潰瘍性結(jié)腸炎的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少進(jìn)展，但明確的臨床療效、深入的機(jī)理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重。本文作者掌握了本專業(yè)堅實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進(jìn)展，成功地研究了黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用，表明作者能站在當(dāng)代中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開展科研工作。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，基本達(dá)到碩士研究生的要求，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　題目：基于蛋白質(zhì)組學(xué)探討扶正化瘀方抗肝與腎纖維化的共同作用特點(diǎn)
　　
　　蛋白質(zhì)組學(xué)從多蛋白網(wǎng)絡(luò)水平闡述疾病的發(fā)病機(jī)制和藥物作用靶點(diǎn)，是當(dāng)代生物科學(xué)的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析、質(zhì)譜鑒定、差異蛋白的功能分析等方法，比較了扶正化瘀方對肝、腎纖維化的干預(yù)效果和機(jī)制，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞骨架蛋白等相關(guān)蛋白質(zhì)組，是扶正化瘀方抗肝、腎纖維化“異病同治”的共同作用機(jī)制之一。并進(jìn)一步證實(shí)，上調(diào)間質(zhì)性膠原酶活性，促進(jìn)異常沉積膠原降解，下調(diào)基膜性膠原酶活性，保護(hù)正�；�底膜結(jié)構(gòu)，是該方調(diào)節(jié)膠原代謝的共性特點(diǎn)。初步評審意見如下：
　　
　　1．課題通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究扶正化瘀方對肝、腎纖維化的共同作用特點(diǎn)，符合中醫(yī)理論精髓，設(shè)計具創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論有較強(qiáng)的說服力，是中醫(yī)藥抗纖維化研究的開創(chuàng)性成果。
　　
　　2．論文作者具備獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力，掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代生物學(xué)前沿開展技術(shù)、方法和理論探索，達(dá)到中西醫(yī)結(jié)合博士研究生的基本要求，具備本學(xué)科堅實(shí)的基礎(chǔ)和實(shí)際的技能。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，研究思路值得推廣，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　4．如果能夠在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究該方抗肝、腎纖維化的蛋白質(zhì)組學(xué)差異，及其相應(yīng)的分析評價，可能更有意義。
　　
　　題目：丹參酚酸B鹽抑制內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠肝星狀細(xì)胞收縮的作用機(jī)制研究
　　
　　該文在SA-B能有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化，抑制ET-1導(dǎo)致大鼠門脈高壓及人和鼠HSC5收縮作用基礎(chǔ)上，較系統(tǒng)地研究了ET-1刺激大鼠HSC5收縮過程中Ca2+-MLCK和ROCK通路和SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)大鼠HSC5收縮的分子信號機(jī)制（與Y-27632比較，各有長短）。在認(rèn)真閱讀大摘要后，初步意見如下：
　　
　　1．課題從分子信號機(jī)制研究SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)的HSC5收縮作用，是深入微觀機(jī)制研究中藥防治肝纖維化作用的有益嘗試，課題設(shè)計合理，指標(biāo)先進(jìn)，論證性強(qiáng)，是一篇中西醫(yī)結(jié)合的好文章。
　　
　　2．能夠從此深度從事課題研究，表明論文作者已踏入該領(lǐng)域前沿，并基本掌握了本課程范圍內(nèi)的發(fā)展動向和主要文獻(xiàn)資料。一方面反映作者掌握了本學(xué)科堅實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能。另一方面表明作者具有獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合的科研能力，是一名合格的博士生。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，計算數(shù)據(jù)可靠，邏輯推理正確，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　4．引言第3節(jié)起頭“HSC5對許多血管活性物質(zhì)具有收縮或舒張的能力，其中以內(nèi)皮素-1（ET-1）作用最強(qiáng)”有語法錯誤，望更正。
　　
　　剛才翻出去年4篇上海的博士論文評審，一并放在這里作為資料保存。
　　
　　題目：阻斷TGF-β1在HSC內(nèi)信號通路間“串話”研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理
　　
　　該課題采用RNAi技術(shù)和信號通路的阻斷劑阻斷道路間的“串話”，研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理，是我看到的不可多得的高水平博士論文之一。無論從技術(shù)方法，還是課題設(shè)計，都體現(xiàn)了當(dāng)前該領(lǐng)域的前沿，體現(xiàn)了當(dāng)代科研的嚴(yán)謹(jǐn)性和求真特征。
　　
　　目前，肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，但低水平重復(fù)現(xiàn)象比較嚴(yán)重，課題設(shè)計的嚴(yán)謹(jǐn)性和研究深度明顯不足。本文作者在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，在掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能的前提下，在丹參酚酸B前期研究的基礎(chǔ)上，研究了阻斷MAPK通路內(nèi)部“串話”和阻斷Sand、ERK和p38信號間的“串話”，丹參酚酸B抗肝纖維化的作用機(jī)理，得出了比較確切的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，標(biāo)志著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究達(dá)到一個嶄新的層次。該研究體現(xiàn)了以下理念：（1）借助現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的最新成果和最新理論，使中醫(yī)藥研究水平貼近最新前沿；（2）盡可能排除影響結(jié)果分析的各種干擾因素，找到研究結(jié)論的唯一性或可重復(fù)性；（3）注重課題設(shè)計和論文總結(jié)的邏輯性。
　　
　　該研究設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)，技術(shù)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計合理，數(shù)據(jù)可信。論文寫作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　題目：二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝硬化形成階段方證病機(jī)及其效應(yīng)機(jī)制的研究
　　
　　該課題采用二甲基亞硝胺肝硬化模型研究了5種古典方劑的干預(yù)作用，并對有效方劑研究了效應(yīng)機(jī)制，工作量大，指標(biāo)先進(jìn)，設(shè)計合理，操作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，數(shù)據(jù)可信，論文結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　運(yùn)用比較醫(yī)學(xué)方法研究古典方劑防治肝硬化的“病-證-方”效應(yīng)，是富有中醫(yī)藥特色的研究思路。作者在既往工作的基礎(chǔ)上，基本掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進(jìn)展，獲取了不同方劑干預(yù)肝硬化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和作用機(jī)理，說明作者能夠站在當(dāng)前肝病中醫(yī)藥研究的前沿，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥研究的能力。
　　
　　由于時間倉促，論文中有一些體例尚不統(tǒng)一，建議在“材料與方法”之后（一、二部分合為一起），研究結(jié)果分成三個部分，使全文體例一致。
　　
　　題目：基于均勻設(shè)計的祛濕化瘀法對實(shí)驗(yàn)性脂肪肝不同作用途徑的效應(yīng)中藥研究
　　
　　該課題采用數(shù)學(xué)模型“均勻設(shè)計法”進(jìn)行中藥復(fù)方防治脂肪肝的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究，為復(fù)方藥理學(xué)研究探索一條嶄新的路子，這是中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的重要前沿，對闡明中藥復(fù)方配伍效應(yīng)和作用機(jī)制提供了富有說服力的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為進(jìn)一步優(yōu)化組方、提高療效和開發(fā)高科技含量的新藥奠定了基礎(chǔ)。
　　
　　該研究設(shè)計合理，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，數(shù)據(jù)可信。論文書寫規(guī)范，邏輯推理可靠，文字表達(dá)流暢，是一篇高水平的博士論文，建議作為學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　目前，雖然肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少進(jìn)展，但明確的臨床療效、深入的機(jī)理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重。本文作者掌握了本專業(yè)堅實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進(jìn)展，將“均勻設(shè)計法”成功地應(yīng)用于中醫(yī)藥防治脂肪肝的配伍效應(yīng)和作用機(jī)制的研究，表明作者能站在當(dāng)代中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開展科研工作。如果本課題在藥學(xué)研究方面（如來源鑒定、質(zhì)量控制等）再加強(qiáng)一些，數(shù)據(jù)將有更加充分的說服力。
　　
　　題目：扶正化瘀方及丹參酚酸B影響TGF-β1抗肝與腎纖維化作用機(jī)制
　　
　　該課題在既往工作的基礎(chǔ)上，針對肝纖維化過程中的重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑（TGF-β1、TβR/Smads通路），比較研究了扶正化瘀方及丹參酚酸B抗肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化的重要作用機(jī)制，進(jìn)一步闡釋中醫(yī)藥抗器官纖維化“異病同治”的科學(xué)內(nèi)涵，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究提供了一個典型的范例。
　　
　　從論文可以看出，作者基本掌握了本專業(yè)堅實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，獲取了扶正化瘀方及丹參酚酸B影響TGF-β1轉(zhuǎn)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，表明作者能夠站在當(dāng)代肝病中醫(yī)藥研究的前沿，獨(dú)立地開展中西醫(yī)結(jié)合科研工作。
　　
　　肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化雖然屬于不同臟器的病變，但在其發(fā)生、發(fā)展過程中有著共同的機(jī)制。作者利用有明確抗肝纖維化作用的扶正化瘀方及丹參酚酸B來觀察和比較二者在重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響，并闡明其作用機(jī)制。課題設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)，指標(biāo)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計正確，數(shù)據(jù)可信，推理符合邏輯，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)流暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　題目：不同功效經(jīng)典方劑干預(yù)二甲基亞硝胺大鼠肝硬化的肝組織蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)研究
　　
　　應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)研究傳統(tǒng)方劑的抗肝纖維化作用是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過總蛋白2-DE圖譜比較分析、差異蛋白的質(zhì)譜分析等方法，比較了茵陳蒿湯、下瘀血湯、黃芪湯、一貫煎、小柴胡湯等不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)的變化，研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控細(xì)胞的異常增殖與凋亡、抗氧化應(yīng)激損傷是茵陳蒿湯抑制二甲基亞硝胺大鼠肝硬化形成、改善蛋白質(zhì)、氨基酸代謝的效應(yīng)基礎(chǔ)；抑制細(xì)胞異常分化、抗氧化應(yīng)激及線粒體損傷是黃芪湯減緩肝纖維化進(jìn)程，改善神經(jīng)遞質(zhì)、脂肪及糖代謝異常的主要作用環(huán)節(jié)。(論文格式　www.gymyzhishaji.com)初步評審意見如下：
　　
　　1．課題通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)，符合中醫(yī)理論實(shí)質(zhì)，有較強(qiáng)的創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說服力充分，成果具有開創(chuàng)性。
　　
　　2．論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代生物學(xué)前沿開展技術(shù)、方法和理論探索，具備獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力和堅實(shí)的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實(shí)的操作技能，基本達(dá)到博士研究生的要求。
　　
　　3．論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達(dá)流暢，研究思路值得進(jìn)一步推廣和驗(yàn)證，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。
　　
　　4．如果能夠多種模型進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)果并比較不同模型的數(shù)據(jù)差異，可能更有價值。

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