檢驗(yàn)管理制度(精)
在日新月異的現(xiàn)代社會中，越來越多人會去使用制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的檢驗(yàn)管理制度，希望能夠幫助到大家。
檢驗(yàn)管理制度1
南民醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率，保障患者安全，同時也為科室人員提供明確的工作指導(dǎo)和責(zé)任劃分，促進(jìn)團(tuán)隊協(xié)作和專業(yè)發(fā)展。
內(nèi)容概述：
該制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：
1. 質(zhì)量控制：確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量評估。
2. 檢驗(yàn)流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的`標(biāo)準(zhǔn)化步驟。
3. 設(shè)備管理：對檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、校準(zhǔn)和故障報告機(jī)制。
4. 培訓(xùn)與教育：定期組織專業(yè)技能培訓(xùn)和醫(yī)學(xué)知識更新。
5. 安全規(guī)定：實(shí)施生物安全和防護(hù)措施，防止職業(yè)暴露風(fēng)險。
6. 服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定患者服務(wù)準(zhǔn)則，包括溝通、隱私保護(hù)和投訴處理。
7. 文件記錄：規(guī)范各類檢驗(yàn)記錄、報告和文件的保存與管理。
8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機(jī)制。
檢驗(yàn)管理制度2
第一條為規(guī)范對勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗(yàn)員的認(rèn)證工作，提高檢測檢驗(yàn)業(yè)務(wù)水平，保證檢測檢驗(yàn)質(zhì)量，制定本辦法。
第二條本辦法適用于在勞動行政部門所屬檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下簡稱檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）從事勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗(yàn)的人員（以下簡稱檢測檢驗(yàn)員）。
第三條檢測檢驗(yàn)員必須按本辦法進(jìn)行考核，并取得相應(yīng)項(xiàng)目的檢測檢驗(yàn)員證，方可獨(dú)立承擔(dān)規(guī)定項(xiàng)目的檢測檢驗(yàn)工作。
第四條檢測檢驗(yàn)專業(yè)項(xiàng)目分為以下七個類別：
�。ㄒ唬┢鹬貦C(jī)；
�。ǘ╇娞�、自動扶梯、施工升降機(jī)、簡易升降機(jī)；
（三）廠內(nèi)機(jī)動車輛；
�。ㄋ模┛瓦\(yùn)架空索道；
�。ㄎ澹┯嗡嚈C(jī)和游樂設(shè)施；
（六）勞動衛(wèi)生；
（七）法律、法規(guī)規(guī)定的其他特種設(shè)備。
第五條檢測檢驗(yàn)員應(yīng)當(dāng)樹立愛崗敬業(yè)、誠實(shí)守信、辦事公正、服務(wù)群眾、奉獻(xiàn)社會的職業(yè)道德。
第六條檢測檢驗(yàn)員應(yīng)具備以下基本條件：
�。ㄒ唬┴瀼貒矣嘘P(guān)勞動安全衛(wèi)生和技術(shù)質(zhì)量方面的'法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范；
�。ǘ┱莆账鶑氖碌膶I(yè)技術(shù)理論基本知識；
�。ㄈ┦炀氄莆账鶑氖聦I(yè)項(xiàng)目的檢測檢驗(yàn)內(nèi)容、要求及方法；
�。ㄋ模⿲z測檢驗(yàn)中常見的故障、缺陷和問題能提出正確的處理意見；
（五）熟練掌握所從事專業(yè)項(xiàng)目所用的儀器設(shè)備的使用和維護(hù)方法；
（六）從事本專業(yè)檢測檢驗(yàn)工作一年以上；
（七）身體健康，能夠適應(yīng)檢測檢驗(yàn)現(xiàn)場的作業(yè)要求。
第七條檢測檢驗(yàn)員的考核包括專業(yè)基礎(chǔ)知識考試和實(shí)際操作技能考核（見附件1）。
第八條檢測檢驗(yàn)員的專業(yè)基礎(chǔ)知識考試和實(shí)際操作技能考核均采用百分制評分，專業(yè)基礎(chǔ)知識考試成績不得低于六十分，實(shí)際操作技能考核成績不得低于八十分。
第九條申報兩類以上專業(yè)項(xiàng)目的檢測檢驗(yàn)員，應(yīng)分別按相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)要求進(jìn)行考核。
第十條檢測檢驗(yàn)員由省級以上勞動行政部門負(fù)責(zé)組織培訓(xùn)、考核和認(rèn)證。
第十一條檢測檢驗(yàn)所在單位應(yīng)根據(jù)工作需要向主管的勞動行政部門提交《勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗(yàn)考核鑒定登記表》（見附件2）、申請人的技術(shù)工作自傳和學(xué)歷證明材料。經(jīng)審查同意后，報省級勞動行政部門審批。
第十二條考核合格的檢測檢驗(yàn)員，由組織考核的勞動行政部門簽發(fā)檢測檢驗(yàn)員證。由省級勞動行政部門發(fā)證的，應(yīng)報勞動部備案。檢測檢驗(yàn)員證由勞動部統(tǒng)一印制。
第十三條檢測檢驗(yàn)員證有效期為三年。換證申請應(yīng)在有效期滿前六個月提出，并須經(jīng)主管勞動行政部門同意。
第十四條已經(jīng)取得檢測檢驗(yàn)員證的檢測檢驗(yàn)員，需新增檢測檢驗(yàn)專業(yè)項(xiàng)目時，應(yīng)按本辦法進(jìn)行新增項(xiàng)目的考核和認(rèn)證。
第十五條檢測檢驗(yàn)員調(diào)離檢測檢驗(yàn)工作崗位或退休時，其檢測檢驗(yàn)員證應(yīng)交回發(fā)證機(jī)關(guān)。由原單位調(diào)到另一單位仍從事同項(xiàng)檢測檢驗(yàn)工作時，須向調(diào)入單位所在地的省級勞動行政部門申請換發(fā)新證。
第十六條檢測檢驗(yàn)員有下列情況之一的，由勞動行政部門視情節(jié)輕重給予警告或暫行收回檢測檢驗(yàn)員證；情節(jié)惡劣的，由發(fā)證機(jī)關(guān)收回其檢測檢驗(yàn)員證，并從證件收回之日起一年內(nèi)不得參加檢測檢驗(yàn)員資格考試；
（一）轉(zhuǎn)讓檢測檢驗(yàn)員證的；
�。ǘ┡撟骷�，降低合格標(biāo)準(zhǔn)的；
�。ㄈ┎回�(fù)責(zé)任、玩忽職守，不能保證檢測檢驗(yàn)質(zhì)量，造成嚴(yán)重責(zé)任事故的。
第十七條檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可根據(jù)工作需要設(shè)助理檢測檢驗(yàn)員。助理檢測檢驗(yàn)員應(yīng)是從事本專業(yè)檢測檢驗(yàn)工作一年以上或具有所從事專業(yè)大專以上學(xué)歷的人員。助理檢測檢驗(yàn)員可以協(xié)助檢測檢驗(yàn)員開展現(xiàn)場檢測檢驗(yàn)工作，但不得獨(dú)立進(jìn)行檢測檢驗(yàn)工作，也無權(quán)在檢測檢驗(yàn)報告書上簽章。
第十八條企業(yè)自檢機(jī)構(gòu)檢測檢驗(yàn)員的認(rèn)證管理辦法，由省級勞動行政部門參照本辦法制定。
第十九條礦山安全衛(wèi)生檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢測檢驗(yàn)員認(rèn)證管理辦法另行規(guī)定。
第二十條本辦法自1997年1月1日起施行。
檢驗(yàn)管理制度3
1.0目的
確保物業(yè)公司所管理范圍內(nèi)的電梯處于正常運(yùn)行狀態(tài)。
2.0適用范圍
物業(yè)公司所屬各管理處。
3.0管理內(nèi)容
3.1日常電梯維護(hù)保養(yǎng)由組團(tuán)責(zé)任人組織，相關(guān)維修人員負(fù)責(zé)實(shí)施。電梯運(yùn)行維護(hù)人員每天應(yīng)對電梯進(jìn)行巡檢，其中包括機(jī)房設(shè)備，各樓層廂內(nèi)，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運(yùn)行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內(nèi)裝飾，廳門裝飾等情況，巡檢完成后，電梯維修人員填《電梯巡檢記錄》，組團(tuán)責(zé)任人審核簽字。
3.2周檢制：二十臺電梯以上的小區(qū)實(shí)行周檢制
3.2.1每周對電梯進(jìn)行巡檢，檢查工作由電梯運(yùn)行維護(hù)人員負(fù)責(zé)。
3.2.2每周電梯維護(hù)人員應(yīng)對電梯的機(jī)房設(shè)備，各樓層廂內(nèi)，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運(yùn)行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內(nèi)裝飾，廳門裝飾等情況進(jìn)行巡檢。周檢完成后由維護(hù)人員填《電梯巡檢記錄》，組團(tuán)負(fù)責(zé)人審核簽字。
3.3季檢年檢制
3.3.1電梯的'季檢年檢由物業(yè)工程主管負(fù)責(zé)組織，專業(yè)負(fù)責(zé)人，組團(tuán)責(zé)任人參加，電梯運(yùn)行維護(hù)人員實(shí)施。
3.3.2電梯的季檢、年檢按《電梯檢測記錄》全面檢查和試驗(yàn)，其檢查試驗(yàn)結(jié)果填表記錄，由物業(yè)工程主管和專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人做試驗(yàn)結(jié)論。
3.4如果同電梯公司簽訂了維修保養(yǎng)協(xié)議，則根據(jù)協(xié)議，我方只對電梯作日巡檢和周檢，其余維修保養(yǎng)及檢測工作照協(xié)議監(jiān)督電梯公司實(shí)施，并保留其實(shí)施的記錄。
4.0相關(guān)記錄
4.1 《電梯巡檢記錄》
4.2 《電梯檢測記錄》
5.0附錄
5.1 《電梯維保合同》
檢驗(yàn)管理制度4
1、 施工用的各種材料、設(shè)備、構(gòu)配件的選購必需檢查生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)力量、生產(chǎn)資質(zhì)、檢查試驗(yàn)報告是否證明產(chǎn)品合格有效。
2、 必需嚴(yán)格把好材料、設(shè)備、構(gòu)配件的選購進(jìn)場源頭關(guān),不合格的不能選購進(jìn)場,證件不清來源不明的不能選購進(jìn)場,確保進(jìn)場后的材料,設(shè)備的`質(zhì)量。
3、 材料、設(shè)備、構(gòu)配件進(jìn)場后,嚴(yán)格根據(jù)要求檢驗(yàn),復(fù)試及進(jìn)場的外觀檢驗(yàn),經(jīng)檢驗(yàn)不合格的不能進(jìn)場,應(yīng)馬上退場,不合格的材料不得隨便放行使用。
4、 經(jīng)檢驗(yàn)合格的材料,分類進(jìn)行堆碼整齊,怕潮濕的材料及簡單銹蝕的材料,應(yīng)根據(jù)要求苫、墊及掩蓋,防止因受潮影響質(zhì)量。
5、 全部進(jìn)場后的材料、設(shè)備、構(gòu)配件應(yīng)分類進(jìn)行存放保管,并進(jìn)行標(biāo)識,嚴(yán)格保管、發(fā)放制度。必需做到收發(fā)清楚,帳物相符,防止丟失和鋪張。
檢驗(yàn)管理制度5
檢驗(yàn)科試劑管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保實(shí)驗(yàn)室檢測工作的準(zhǔn)確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。
內(nèi)容概述：
1. 試劑采購：明確試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)。
2. 試劑驗(yàn)收：規(guī)定驗(yàn)收程序，包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗(yàn)證等，確保試劑的質(zhì)量。
3. 試劑存儲：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。
4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的`合理使用。
5. 試劑使用：規(guī)定使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、注意事項(xiàng)，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
6. 試劑效期管理：設(shè)立效期提醒機(jī)制，及時處理即將過期的試劑。
7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。
8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量評估和問題反饋。
檢驗(yàn)管理制度6
一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。
二、遵守本室制定的.一切操作規(guī)程。
三、尊重患者、用語文明、熱情周到。
四、同事間互相尊重、互學(xué)互幫、團(tuán)結(jié)一致、做好工作。
五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。
六、認(rèn)真帶教，使進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員真正學(xué)到相關(guān)知識。
七、嚴(yán)于律己、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。
八、注重質(zhì)量、嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。
九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。
十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實(shí)際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時，更好地保護(hù)自己。
十一、本室崗位有明確的責(zé)任。室內(nèi)定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責(zé)任工作。
檢驗(yàn)管理制度7
一、領(lǐng)用管理：
1、由科室向供應(yīng)室寫出領(lǐng)用空針申請，由供應(yīng)室送到檢驗(yàn)科。
2、由科室向供應(yīng)室設(shè)備科寫出領(lǐng)用申請，由設(shè)備科送到檢驗(yàn)科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現(xiàn)過期，立即退貨。
2、驗(yàn)收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的要求進(jìn)行處理，任何個人不得截留或重復(fù)使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。
檢驗(yàn)科醫(yī)療廢物管理制度
一．醫(yī)療廢物的分類：
1、感染性醫(yī)療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫(yī)療廢物：
醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二．醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送與暫時儲存
醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內(nèi)、貼好標(biāo)簽送到儲存處。
三．醫(yī)療廢物的.交接和登記
衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關(guān)手續(xù)后，把相應(yīng)的物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗(yàn)科污水處理制度
1、檢驗(yàn)科污水處理由相關(guān)責(zé)任人負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準(zhǔn)直接排入公共下水道。
2、相關(guān)工作人員每天下午，根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內(nèi)放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機(jī)前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內(nèi)，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗(yàn)科衛(wèi)生清掃制度
1、環(huán)境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進(jìn)行消毒處理。
4、科室工作人員，應(yīng)在上班前、下班后各試驗(yàn)室清掃干凈。 5、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗(yàn)臺、儀器用消毒液清洗。
檢驗(yàn)管理制度8
一、《特種設(shè)備目錄》范圍內(nèi)的起重機(jī)械應(yīng)在投入使用前辦理使用登記，公司應(yīng)對所有起重機(jī)械建立相應(yīng)臺賬。
二、起重機(jī)械停用的，應(yīng)確保停用設(shè)備不危及人身、財產(chǎn)安全，并在顯著位置設(shè)置停用標(biāo)志。停用半年以上的，應(yīng)辦理停用手續(xù)。啟用已辦理停用手續(xù)的起重機(jī)械，應(yīng)辦理啟用手續(xù)，啟用已停用一年以上或者超過原檢驗(yàn)有效期的起重機(jī)械，應(yīng)當(dāng)向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)。
三、起重機(jī)械安全檢驗(yàn)合格有效期屆滿前一個月向特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請定期檢驗(yàn)。
四、起重機(jī)械發(fā)生重大的設(shè)備事故和人員傷亡事故，或經(jīng)受了可能影響其安全技術(shù)性能的自然災(zāi)害(火災(zāi)、水淹、地震、雷擊、大風(fēng)等)后也應(yīng)該向特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)。
五、申請起重機(jī)械安全技術(shù)檢驗(yàn)應(yīng)以書面的形式，一份報送執(zhí)行檢驗(yàn)的部門，另一份由起重機(jī)械安全管理人員負(fù)責(zé)保管，作為起重機(jī)械管理檔案保存。
六、凡有下列情況之一的起重機(jī)械，必須經(jīng)特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用：
(一)超期未檢或檢驗(yàn)不合格的;
(二)經(jīng)大修、改造后的;
(三)發(fā)生事故后可能影響設(shè)備安全技術(shù)性能的.;
(四)自然災(zāi)害后可能影響設(shè)備安全技術(shù)性能的;
(五)轉(zhuǎn)場安裝和移位安裝的;
(六)其他法律法規(guī)要求的。
檢驗(yàn)管理制度9
為了保證產(chǎn)品質(zhì)量及最終產(chǎn)品出廠管理、產(chǎn)品的最終檢驗(yàn)由技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé),產(chǎn)品合格證由技術(shù)質(zhì)量部統(tǒng)一制做和發(fā)放。
一、產(chǎn)品檢驗(yàn)
1.新品開發(fā)項(xiàng)目樣機(jī)完成具備驗(yàn)收條件時,由技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)組織檢測,產(chǎn)品開發(fā)部協(xié)助,技術(shù)質(zhì)量部出具檢測報告。
2.最終產(chǎn)品出廠前,技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)、相關(guān)部門協(xié)助檢測各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo),出具檢測報告。
二、產(chǎn)品合格證管理
1.合格證的內(nèi)容及要求由技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)規(guī)定和設(shè)計。
2.合格證由技術(shù)質(zhì)量部專人管理和發(fā)放。
3.發(fā)放合格證的產(chǎn)品范圍
直接銷售的產(chǎn)品發(fā)放產(chǎn)品合格證。
4.合格證發(fā)放程序。
1)發(fā)放合格證的`產(chǎn)品應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或由總工批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的技術(shù)要求,經(jīng)技術(shù)質(zhì)量部組織檢測、檢驗(yàn)合格后,方可發(fā)放產(chǎn)品合格證。
2)出廠產(chǎn)品合格證由質(zhì)量主管認(rèn)真填寫具體內(nèi)容并加蓋'技檢專用章'后,隨產(chǎn)品出廠。無產(chǎn)品合格證的產(chǎn)品一律不準(zhǔn)出廠。
3)技術(shù)質(zhì)量部對發(fā)放的合格證應(yīng)做好記錄。
4)各種'質(zhì)量印章'由技術(shù)質(zhì)量部統(tǒng)一保管。
檢驗(yàn)管理制度10
一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的.要求，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（iso17025）》要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
二、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。
三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)控制度，開展室內(nèi)質(zhì)控，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報告，糾正后再重檢、報告。
四、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本。
五、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
六、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
八、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。
九、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、檢查。
檢驗(yàn)管理制度11
一、檢驗(yàn)科必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
二、檢驗(yàn)科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。
三、加強(qiáng)分析前的質(zhì)量控制,確保標(biāo)本質(zhì)量,制訂并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本送檢與接收制度,對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,應(yīng)按要求妥善保管。
四、制訂并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作及維護(hù)規(guī)程,使用的'儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
五、檢驗(yàn)科各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴(yán)格執(zhí)行,如實(shí)記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項(xiàng)數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當(dāng)及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。
六、重視分析后的質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室有專人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核和檢驗(yàn)報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強(qiáng)檢驗(yàn)科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。
八、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生,保證檢驗(yàn)科日常工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
九、有計劃地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實(shí)施、定期檢查。
檢驗(yàn)管理制度12
1、試驗(yàn)場地必須整齊,不得存放私人工具箱等無關(guān)用品。檢驗(yàn)人員工作前必須穿戴好防護(hù)用品。
2、試驗(yàn)前應(yīng)檢查線路設(shè)備等可靠無誤,電器設(shè)備外殼接地良好。
3、試驗(yàn)區(qū)在試驗(yàn)前關(guān)閉試驗(yàn)區(qū)兩側(cè)進(jìn)貨門,確保試驗(yàn)區(qū)內(nèi)都是檢驗(yàn)人員,并亮紅色警報燈反饋正在試驗(yàn)中。
4、.通電前先檢查零件元件一次及二次制作是否符合圖紙及工藝要求。
5、做試驗(yàn)時,檢驗(yàn)人員與配合人員在接通或斷開電路時,必須兩人互相招呼后方可接通或斷開電源,在操作時不得用兩手各持一個電極拿下或接上。
6、完成前項(xiàng)通電試驗(yàn)后合斷路器將試驗(yàn)柜取下試驗(yàn)電源后推到回路電阻測試區(qū)測試回路電阻。試驗(yàn)后推到耐壓區(qū)域做一次及二次耐壓試驗(yàn)。
7、耐高壓試驗(yàn),必須設(shè)有過流保護(hù)、反饋開關(guān),并確保控制開關(guān)閉合后方能起動耐壓接觸器,控制開關(guān)斷開時,耐壓接觸器立刻斷開,在正常情況下控制開關(guān)應(yīng)在斷開位置。
8、耐壓二次試驗(yàn)時需接好可靠接地后并兩人核實(shí)無誤后方可進(jìn)行試驗(yàn)。
9、耐壓實(shí)驗(yàn)前,先在試驗(yàn)區(qū)內(nèi)拉警示欄,以示警告,耐壓試驗(yàn)開始。試驗(yàn)操作人員當(dāng)聽到配合監(jiān)視人員發(fā)出可以試驗(yàn)的口令后,方可送電試驗(yàn)。
10、操作人員在試驗(yàn)時,精神要集中,注意試品和試驗(yàn)區(qū)。當(dāng)遇有不正常情況,如發(fā)現(xiàn)或聽到有人闖入試驗(yàn)區(qū),應(yīng)立即切斷電源開關(guān),直到排除隱患后,方可繼續(xù)送電試驗(yàn)。
11、耐壓試驗(yàn)完畢,移開警示圍欄,以示試驗(yàn)完畢。凡有電容的設(shè)備在試驗(yàn)前后,均應(yīng)放電。凡有靜電感應(yīng)的設(shè)備,必須接地放電后,方可接觸試品。
12、耐壓試驗(yàn)升、降壓注意事項(xiàng):
12.1、試驗(yàn)電壓的`升高必須勻速上升,不得快速上升。
12.2、耐壓試驗(yàn)完畢,必須以不小于五秒鐘以上的時間勻速下降到試驗(yàn)電壓的75%方可斷開電源,試驗(yàn)中不可突然斷開電源。
12.3、對于42kv以上試品過多時,試驗(yàn)后需進(jìn)行接地放電后,方可再移動試品。
12.4、高低壓開關(guān)柜耐壓試驗(yàn)工作由檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)。
12.5、欄桿與防護(hù)網(wǎng)距被試產(chǎn)品必須大于1m。同時負(fù)責(zé)對現(xiàn)場的檢查工作,經(jīng)檢查不符合要求時,不能進(jìn)行工作。
12.6、在試驗(yàn)前,操作人員必須認(rèn)真檢查設(shè)備操作系統(tǒng)及電器系統(tǒng)是否靈敏可靠,要穿好絕緣鞋,確認(rèn)做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作后方可開始試驗(yàn)。
12.7、試驗(yàn)人員在進(jìn)行試驗(yàn)時要有兩人操作。操作人員必須身體健康,試驗(yàn)時不準(zhǔn)吸煙、不準(zhǔn)酒后操作,工作時要精神集中,兩人示意好后,試驗(yàn)開始。
12.8、試驗(yàn)設(shè)備要有安全開關(guān),發(fā)生意外事故要立即切斷電源。
12.9、試驗(yàn)工作完畢,立即將調(diào)壓器調(diào)回零位,然后切斷電源并放電。
12.10、試驗(yàn)開關(guān)柜的碼放,試驗(yàn)完成的產(chǎn)品不得擺放在試驗(yàn)區(qū)內(nèi),檢查柜內(nèi)衛(wèi)生后及時推離試驗(yàn)區(qū)。
13、試驗(yàn)設(shè)備操作可見:《操作規(guī)程匯編》。
14、每試一項(xiàng)要在檢驗(yàn)記錄上記錄試驗(yàn)項(xiàng)。
15、參照《出廠檢驗(yàn)規(guī)范》。
檢驗(yàn)管理制度13
1.0目的
通過對進(jìn)貨檢驗(yàn)的控制,防止未經(jīng)驗(yàn)證及不合格的物資投入使用,以確保公司提供服務(wù)的質(zhì)量。
2.0適用范圍
對所采購物資的入庫驗(yàn)證。
3.0職責(zé)
由提出申請的部門主管負(fù)責(zé)驗(yàn)收,或由行政部人員驗(yàn)收,行政部主管負(fù)責(zé)監(jiān)督。
4.0工作程序
4.1依據(jù)審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進(jìn)行入庫檢驗(yàn)。
4.2批量采購回的物品數(shù)量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。
4.3驗(yàn)證根據(jù)情況可采用核對數(shù)量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進(jìn)行。對涉及安全性能的產(chǎn)品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標(biāo)準(zhǔn)件類和其他雜項(xiàng)類應(yīng)核對規(guī)格、型號和數(shù)量與采購文件是否一致,外觀和包裝有無破損等。
4.4驗(yàn)證合格由驗(yàn)證人在《材料入庫驗(yàn)收單》上進(jìn)行記錄,對驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的不合格品按《不合格品/服務(wù)的控制程序》執(zhí)行。
4.5對急需使用的來不及檢驗(yàn)的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權(quán)人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數(shù)量、批號,并要有明確標(biāo)識,以便一但發(fā)現(xiàn)問題時可以返回。沒有放行的部分按常規(guī)進(jìn)行檢驗(yàn)。
4.1對外協(xié)加工及制作的產(chǎn)品要經(jīng)過檢驗(yàn)合格后方使用,并將檢驗(yàn)結(jié)果作出記錄。
4.2對外購設(shè)備在投入使用前應(yīng)根據(jù)使用條件及要求進(jìn)行檢驗(yàn),并作出記錄,對4.6、4.7條款,產(chǎn)品的驗(yàn)收是以相關(guān)的'要求進(jìn)行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協(xié)等)
4.3對分供方提供服務(wù)項(xiàng)目、工程項(xiàng)目的初始驗(yàn)證。
4.3.1當(dāng)分供方提供服務(wù)時,根據(jù)雙方協(xié)議內(nèi)容及對其提供的條件及資料進(jìn)行驗(yàn)證(如配備設(shè)備、人員素質(zhì)、工程材料等),此驗(yàn)證是指服務(wù)/工程項(xiàng)目開始前進(jìn)場的條件的驗(yàn)證。
4.3.2若分供方提供的服務(wù)項(xiàng)目有階段性時,則對每一階段開始前進(jìn)行驗(yàn)證,以確保各階段的有效銜接。
4.3.3若對驗(yàn)證符合要求時,才能通知對方開始服務(wù)/工程項(xiàng)目。
4.3.4若對驗(yàn)證方不合要求時,應(yīng)通知對方不能開工,直至滿足條件為止。
4.4對所有以上的檢驗(yàn)作出記錄并保存。
5.0相關(guān)文件
5.1 《不合格品/服務(wù)的控制程序》
6.0相關(guān)記錄
6.1 《采購申請單》
6.2 《材料入庫驗(yàn)收單》
6.3 《采購計劃》
6.4 《材料入庫驗(yàn)收單》
檢驗(yàn)管理制度14
一、為有效避免易燃品、危險化學(xué)品泄漏，減少事故隱患，防止環(huán)境污染和人身傷害事故發(fā)生，一旦發(fā)生事故能及時有效地扼制事態(tài)的發(fā)展，特制定本制度。
二、易燃品、危險化學(xué)品主要包括：各類油品、酒精、稀料、硫酸、鹽酸等各類清洗劑和各類粘結(jié)劑。
三、物資供應(yīng)部負(fù)責(zé)入庫易燃品、危險化學(xué)品的存儲安全管理，易燃品、危險化學(xué)品使用單位負(fù)責(zé)本單位易燃品、化學(xué)危險品的使用安全管理，生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)對易燃品、危險化學(xué)品管理實(shí)行監(jiān)督檢查管理。
四、易燃品、化學(xué)危險品倉庫，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全、防火規(guī)定，并根據(jù)物品的'種類、性質(zhì)、設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)防爆、防火、滅火、泄壓、降溫、防潮、防曬、消除靜電、防火花、隔離等安全設(shè)施。
五、易燃品、化學(xué)危險品入庫前，必須進(jìn)行檢查登記，入庫檢驗(yàn)時要仔細(xì)檢查其外包裝完好、無變形、裂紋，標(biāo)簽完整，確保瓶、桶、罐裝危險化學(xué)品無泄露、滲漏現(xiàn)象發(fā)生。
六、裝卸、搬運(yùn)易燃品、化學(xué)品時要輕拿輕放，防止撞擊、拖拉和傾倒。
七、易燃品、化學(xué)危險品儲存應(yīng)盡可能專庫專儲，條件不允許時，必須把危險化學(xué)品與其它物品隔離存放。
八、遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學(xué)危險品，在裝運(yùn)、儲存時應(yīng)采取隔熱、防潮措施。
九、使用危險品必須嚴(yán)格按規(guī)定發(fā)放，并有專門的發(fā)放記錄。
十、使用易燃品、危險化學(xué)品的單位必須制定相應(yīng)的易燃品、危險化學(xué)品安全操作管理制度和防范措施，操作人員必須按章操作，佩戴必須的防護(hù)用具。
十一、加強(qiáng)對易燃品、危險化學(xué)品的日常檢查和定期檢查，盡可能減少易燃品、危險化學(xué)品的存儲量，對有失效期的易燃品、危險化學(xué)品須嚴(yán)格控制儲量，到期立即處理。
十二、一旦發(fā)生易燃品、危險化學(xué)品泄露應(yīng)根據(jù)其危害性能采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施，同時通知有關(guān)人員到場。可采取有效回收、化學(xué)中和反應(yīng)、通風(fēng)、稀釋等方法達(dá)到消除或減少有毒有害氣（液）體、腐蝕性液體等對人體和物品的損傷。
十三、當(dāng)人員受到危險化學(xué)品傷害時，立即采取自救措施，用水沖洗和酸堿中和，減輕傷害程度。
十四、化學(xué)危險品中毒人員要立即送醫(yī)院進(jìn)行搶救。
十五、生產(chǎn)技術(shù)部接到事故通知后立即趕赴現(xiàn)場，疏散人員，設(shè)置警戒線，并參與搶險工作。
十六、易燃品、危險品泄露造成火災(zāi)時，立即撥打119報警，同時采取補(bǔ)救措施。
十七、事發(fā)單位應(yīng)認(rèn)真查找原因，追查責(zé)任，制定整改措施，杜絕事故再次發(fā)生。
十八、易燃品、危險化學(xué)品廢棄物應(yīng)按照危險廢物處置方法予以合理處置，不得造成二次污染。
檢驗(yàn)管理制度15
檢驗(yàn)科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營的重要組成部分，旨在確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 檢驗(yàn)流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
2. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運(yùn)行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗(yàn)結(jié)果。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗(yàn)規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的'反饋機(jī)制，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運(yùn)營。
7. 環(huán)境保護(hù)：實(shí)施綠色實(shí)驗(yàn)室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
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