藥品管理制度15篇(合集)
隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，很多地方都會(huì)使用到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
【應(yīng)急預(yù)案】
一、發(fā)生藥物不良反應(yīng)后，立即停止用藥。
二、報(bào)告值班醫(yī)生及護(hù)士長(zhǎng)。
三、測(cè)量并記錄脈搏、呼吸、血壓。
四、配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理，如反應(yīng)嚴(yán)重，立即備好各種搶救用物及藥品；如反應(yīng)較輕，遵醫(yī)囑對(duì)癥處理。
五、記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱、批號(hào)、型號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期及病人癥狀，報(bào)告臨床藥物監(jiān)測(cè)中心。
六、向病人及家屬交代注意事項(xiàng)。
七、作好護(hù)理記錄。
【應(yīng)急流程】
發(fā)生藥物不良反應(yīng)立即停止用藥報(bào)告值班醫(yī)生及護(hù)士長(zhǎng)配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理向病人及家屬交代病情記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱及癥狀報(bào)告臨床藥物監(jiān)測(cè)中心作好護(hù)理記錄
藥品管理制度2
一、醫(yī)療用毒性藥品簡(jiǎn)稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。其管理應(yīng)按照《毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。
二、毒性藥品須具有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。應(yīng)設(shè)毒劇藥廚，實(shí)行專人、專柜、轉(zhuǎn)賬，貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的`主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。
五、毒性藥品需按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)二日極量。
六、毒性藥品應(yīng)設(shè)立專賬卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到賬物相符。
藥品管理制度3
1、目的:合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店經(jīng)營(yíng)管理的全過(guò)程
4、責(zé)任人:門店全體員工
5、內(nèi)容:
5.1藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的`按劣藥處理。
5.2藥品應(yīng)按批號(hào)先后順序陳列,做到“先產(chǎn)先出、近期先出,按批號(hào)發(fā)貨”的原則。
5.3未標(biāo)明有效期的藥品,質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品,驗(yàn)收人員應(yīng)拒收。
5.4近效期藥品,是指藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品。
5.5近效期藥品在計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中應(yīng)設(shè)置自動(dòng)報(bào)警程序,實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控,按月匯總,生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質(zhì)管科和業(yè)務(wù)部門。
5.6有效期不到12個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn),不得驗(yàn)收入店。如遇到特殊情況,需申請(qǐng)并說(shuō)明。
5.7銷售近效期藥品應(yīng)向顧客告知有效期,必要是須經(jīng)顧客簽字確認(rèn)。
藥品管理制度4
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見(jiàn)，而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重，使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡。為促進(jìn)該類藥品的合理使用，減少不良事件的發(fā)生，制訂如下管理制度。
1.參考 ISMP的分類，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，由藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)處及護(hù)理部等部門共同制定本院高危藥品目錄，具體品種見(jiàn)附錄。
2.高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，按照給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為A、B、C三級(jí)。 A級(jí)高危藥品是高危藥品管理的最高級(jí)別，必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)。 B級(jí)和C級(jí)高危藥品危險(xiǎn)程度相對(duì)較低，亦須采取相應(yīng)措施加強(qiáng)管理。
3、 A級(jí)高危藥品管理措施:
3.1應(yīng)設(shè)置專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，不得與其他藥品混合存放，區(qū)域標(biāo)識(shí)為紅色。
3.2存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，并張貼紅底白字標(biāo)識(shí)牌“ A高危藥品”和高危藥品警示圖標(biāo)。
3.3HIS系統(tǒng)在顯示A級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。
3.4醫(yī)生、藥劑及護(hù)理人員在處置A級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。
3.5醫(yī)生在開(kāi)具及給藥途徑等
A級(jí)高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量
5項(xiàng)內(nèi)容，嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量執(zhí)行，超出標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量的醫(yī)囑處方醫(yī)生必須加簽字。
3.6藥劑人員在調(diào)配A級(jí)高危藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，發(fā)放實(shí)行雙人核對(duì)，并雙簽名確認(rèn)。
3.7護(hù)理人員在執(zhí)行A級(jí)高危藥品時(shí)必須注明“高�！保�(shí)行雙人核對(duì)并簽字，在執(zhí)行過(guò)
程中，應(yīng)嚴(yán)密觀察患者病情和藥物不良反應(yīng)，發(fā)生不良反應(yīng)應(yīng)立即暫停使用且報(bào)告醫(yī)生，并及時(shí)按藥品不良反應(yīng)報(bào)告流程上報(bào)。
4、 B級(jí)高位藥品管理措施：
4.1存放藥架應(yīng)設(shè)置明顯4.2HIS系統(tǒng)在顯示B級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。區(qū)域標(biāo)識(shí)為黃色。
4.2存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，并張貼紅底白字標(biāo)識(shí)牌“ B高危藥品”和高危藥品警示圖標(biāo)。
4.3藥劑人員在處置B級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有警示信息。
4.4藥劑人員在調(diào)配和使用B級(jí)高危藥品時(shí)必須注明“高危”，實(shí)行雙人核對(duì)并簽字。
5、 C級(jí)高位藥品管理措施：
5.1HIS系統(tǒng)在顯示C級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用，存放區(qū)域?yàn)樗{(lán)色標(biāo)識(shí)。
5.2加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
5.3高危藥品要有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用，臨床藥師需定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期匯總和反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
5.4定期對(duì)高危藥品目錄更新，新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
預(yù)防給藥錯(cuò)誤措施
1.切實(shí)落實(shí)查對(duì)制度，嚴(yán)格落實(shí)雙人核對(duì)制度，認(rèn)真核實(shí)病人信息，要求病人或家屬陳述病人的姓名，并核實(shí)手腕帶及床頭卡，確保對(duì)正確的患者實(shí)施給藥。做到“誰(shuí)核對(duì)，誰(shuí)簽字，誰(shuí)負(fù)責(zé)”。
2.認(rèn)真執(zhí)行崗位職責(zé)：切實(shí)落實(shí)責(zé)任制護(hù)理，主動(dòng)跟醫(yī)查房，及時(shí)了解患者的治療方案，全面掌握責(zé)任病人“十知道”，做到對(duì)病人的`病情、治療、用藥、需求、護(hù)理清楚，杜絕醫(yī)囑漏執(zhí)行錯(cuò)誤的發(fā)生。
3.落實(shí)醫(yī)囑執(zhí)行及核對(duì)流程：認(rèn)真執(zhí)行電子遺囑執(zhí)行流程，各類執(zhí)行單按要求打印，做到雙人核對(duì)。
4.按規(guī)則擺藥、配藥：注射用藥按執(zhí)行單擺藥，必須經(jīng)2人核對(duì)后方可配藥，藥物配好后及時(shí)簽名，實(shí)行誰(shuí)加藥，誰(shuí)簽字，誰(shuí)負(fù)責(zé)。特殊藥物、特殊劑量必須嚴(yán)格交接、核對(duì)。
5.口服藥單劑量包裝、發(fā)放：根據(jù)醫(yī)囑自動(dòng)擺藥機(jī)單劑量擺藥，每餐藥品包裝袋上打印病人的床號(hào)、姓名、住院號(hào)、藥物名稱、劑量等，2人核對(duì)單劑量藥品的正確性，并看服到口。
6.看似、聽(tīng)似及高危藥物標(biāo)識(shí)清晰：看似、聽(tīng)似及高危藥品標(biāo)識(shí)清晰，規(guī)范存放，必須經(jīng)2人核對(duì)無(wú)誤后方可執(zhí)行，病區(qū)加強(qiáng)相關(guān)藥物知識(shí)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。
7.毒麻藥品規(guī)范使用：雙人開(kāi)鎖取用毒麻藥品，并嚴(yán)格登記，請(qǐng)2人仔細(xì)核對(duì)后方可使用，余量按規(guī)范銷毀。
8.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程：操作時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度及操作流程。不同的靜脈推注藥物不應(yīng)放在一個(gè)治療盤內(nèi)，以免發(fā)生混淆。
9.加強(qiáng)病人自備口服藥管理：對(duì)有自備口服藥的患者，應(yīng)開(kāi)具自備口服藥的醫(yī)囑，并督促患者按時(shí)服藥，并做到看服到口，服后再走。
10.強(qiáng)化安全教育：護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)提高護(hù)理安全管理意識(shí)，評(píng)估護(hù)理工作中的薄弱環(huán)節(jié)，如特殊用藥嚴(yán)格交接班，臨時(shí)注射單統(tǒng)一放置、強(qiáng)化責(zé)任護(hù)士病人需求評(píng)估表使用等。切忌主觀臆斷。杜絕差錯(cuò)的發(fā)生。
藥品管理制度5
本《采購(gòu)招標(biāo)管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)采購(gòu)招標(biāo)流程，確保公平、公正、公開(kāi)的交易環(huán)境，提高采購(gòu)效率，降低采購(gòu)成本，保障公司的經(jīng)濟(jì)利益。制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備
2. 招標(biāo)文件編制
3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查
4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過(guò)程
5. 合同簽訂與執(zhí)行
6. 監(jiān)督與審計(jì)
7. 制度修訂與完善
內(nèi)容概述：
1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備：明確采購(gòu)需求，確定招標(biāo)方式，編制預(yù)算，組建招標(biāo)小組。
2. 招標(biāo)文件編制：詳細(xì)列出采購(gòu)項(xiàng)目的技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨時(shí)間等關(guān)鍵信息。
3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查：通過(guò)指定平臺(tái)發(fā)布招標(biāo)公告，對(duì)報(bào)名供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核。
4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過(guò)程：設(shè)定投標(biāo)截止日期，組織專家進(jìn)行技術(shù)、商務(wù)評(píng)審，確定中標(biāo)候選人。
5. 合同簽訂與執(zhí)行：與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂合同，監(jiān)督合同履行，處理合同糾紛。
6. 監(jiān)督與審計(jì)：內(nèi)部審計(jì)部門定期檢查招標(biāo)活動(dòng)的`合規(guī)性，確保程序公正。
7. 制度修訂與完善：根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)變化，及時(shí)調(diào)整和完善招標(biāo)制度。
藥品管理制度6
為進(jìn)一步落實(shí)國(guó)家關(guān)于藥品價(jià)格的有關(guān)政策，確保醫(yī)院藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性，我們建立了十分嚴(yán)格的藥品價(jià)格管理制度。
1、本院執(zhí)行所有藥品零售價(jià)格都不得超過(guò)國(guó)家計(jì)委或物價(jià)部門定期公布的最高藥品限價(jià)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行市物價(jià)局公布的'藥品價(jià)格，工作中及時(shí)加強(qiáng)與物價(jià)部門的聯(lián)系與溝通，從而使藥品價(jià)格準(zhǔn)確無(wú)誤。
3、嚴(yán)格執(zhí)行藥品中標(biāo)后的零售價(jià)格。
4、新的價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)確定，立即通過(guò)全院計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行發(fā)布，確保在同一時(shí)間全院執(zhí)行的藥品價(jià)格一致，減少不必要的價(jià)格投訴。
5、嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，物有所值。通過(guò)公開(kāi)標(biāo)示等形式，嚴(yán)格藥品進(jìn)貨渠道，切實(shí)保證藥品質(zhì)量和價(jià)格的公開(kāi)性。接受社會(huì)監(jiān)督。
藥品管理制度7
1、目的：
為確保冷藏藥品在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、運(yùn)輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。
2、適應(yīng)范圍：適用于公司冷藏藥品的各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。
3、內(nèi)容：
3.1定義
�。�1）冷藏藥品：指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有冷處冷凍溫度要求的藥品。
（2）冷處溫度：符合2℃—10℃的貯藏和運(yùn)輸條件。
生物制品溫度：符合2℃—8℃貯藏和運(yùn)輸條件。
�。�3）冷凍溫度：符合-10℃—-25℃的貯藏和運(yùn)輸條件。
�。�4）藥品冷鏈物流是指藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、物流企業(yè)和使用單位采用專用設(shè)施，使冷藏藥品從生產(chǎn)企業(yè)到使用單位的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過(guò)程。
3.2冷藏藥品的采購(gòu)、收貨、質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)必須遵守本制度。
3.3冷藏藥品的收貨與驗(yàn)收管理：
3.3.1冷藏藥品的收貨區(qū)應(yīng)設(shè)在冷庫(kù)中；
3.3.2冷藏藥品到貨時(shí)應(yīng)檢查運(yùn)輸藥品的車輛或冷藏箱是否符合規(guī)定，未按規(guī)定運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)拒收；
3.3.3冷藏藥品到貨后，收貨員應(yīng)檢查溫度記錄儀，看全程溫度符合規(guī)定要求后，方可收貨；
3.3.4將符合規(guī)定的藥品放置待驗(yàn)區(qū)，待驗(yàn)收合格后，移入合格品區(qū)；
3.3.5溫度不符合規(guī)定的藥品應(yīng)當(dāng)拒收，掛標(biāo)示牌，報(bào)質(zhì)管部處理；
3.3.6冷藏藥品收貨時(shí)，應(yīng)向承運(yùn)人索取“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”做好溫度記錄，并簽字確認(rèn)；
3.3.7質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)在30分鐘內(nèi)對(duì)到貨的冷藏藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，并做好藥品驗(yàn)收記錄，同時(shí)在“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上記錄收貨時(shí)間、入庫(kù)時(shí)間等連同質(zhì)量驗(yàn)收記錄，一并保存期限為5年；
3.3.8銷后退回的冷藏藥品，按收貨的管理規(guī)定處理。
3.4冷藏藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理：
3.4.1冷庫(kù)內(nèi)應(yīng)劃分待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、合格品區(qū)，并設(shè)有明顯標(biāo)志；
3.4.2冷庫(kù)安裝溫度自動(dòng)調(diào)控、監(jiān)測(cè)、記錄及報(bào)警的系統(tǒng)；
3.4.3冷藏藥品24小時(shí)不間斷的自動(dòng)記錄溫度的監(jiān)控，保管員應(yīng)對(duì)冷庫(kù)每隔2小時(shí)進(jìn)行溫度巡視檢查并記錄；
3.4.4養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)對(duì)溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢查和溫度超標(biāo)報(bào)警的處理，超出溫度規(guī)定范圍的應(yīng)及時(shí)采取措施對(duì)溫度進(jìn)行調(diào)控。自動(dòng)溫度記錄設(shè)備的溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可導(dǎo)出且不能更改，記錄保存期限為5年；
3.4.5養(yǎng)護(hù)員對(duì)冷鏈設(shè)備建立檔案，定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存期限為5年；
3.4.6養(yǎng)護(hù)員對(duì)冷藏藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查并記錄；
3.4.7冷庫(kù)內(nèi)藥品的堆垛間距、地面、墻壁庫(kù)頂?shù)拈g距符合GSP要求，冷庫(kù)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米及高于冷風(fēng)機(jī)出口的位置不得碼放藥品；
3.4.8冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米，與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米的，藥品碼放高度不得超過(guò)制冷機(jī)組出風(fēng)口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。
3.5冷藏藥品的發(fā)貨管理：
3.5.1冷藏的藥品發(fā)貨（拆零、拼箱）應(yīng)在冷庫(kù)的發(fā)貨區(qū)內(nèi)進(jìn)行；
3.5.2采用冷藏箱運(yùn)輸?shù)�，使用�?jīng)過(guò)驗(yàn)證的冷藏箱，發(fā)貨人員應(yīng)將冷藏箱經(jīng)過(guò)預(yù)冷到規(guī)定要求的溫度后，再進(jìn)行裝運(yùn)；
3.5.3采用冷藏車發(fā)運(yùn)的，發(fā)運(yùn)藥品前應(yīng)確認(rèn)冷藏車內(nèi)清潔無(wú)污染，冷藏車制冷設(shè)備應(yīng)先行啟動(dòng)，待車廂內(nèi)達(dá)到規(guī)定要求的溫度后，方可裝車。駕駛員開(kāi)啟溫度記錄儀，隨貨發(fā)運(yùn)。在裝（卸）貨物時(shí)，必須關(guān)閉制冷機(jī)組，裝車高度不高于出風(fēng)口的平面高度，保證車廂內(nèi)六面與貨物間有一定的空間，以保持車廂內(nèi)循環(huán)空氣流動(dòng)；
3.5.4冷藏藥品從冷庫(kù)到運(yùn)輸車的裝運(yùn)時(shí)間應(yīng)控制在30分鐘內(nèi)完成；
3.5.5發(fā)貨人員負(fù)責(zé)“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上發(fā)運(yùn)信息的.記錄，包括藥品名稱、數(shù)量、批號(hào)、發(fā)貨時(shí)間、溫度記錄、運(yùn)輸車輛車牌號(hào)、收貨方簽名等內(nèi)容。記錄一式兩份，收貨方簽字后，一份由收貨方留存，一份返回公司留存，記錄保存5年。
3.6冷藏藥品的運(yùn)輸管理：
3.6.1運(yùn)輸藥品的冷藏車應(yīng)保持良好的保溫性能，應(yīng)備配溫度自動(dòng)控制，自動(dòng)記錄及自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)；
3.6.2采用保溫箱運(yùn)輸冷藏藥品時(shí)，保溫箱應(yīng)注明貯藏條件、啟動(dòng)時(shí)間、保溫時(shí)限、運(yùn)輸報(bào)警；
3.6.3冷藏藥品運(yùn)輸人員應(yīng)經(jīng)過(guò)冷藏藥品專業(yè)知識(shí)、相關(guān)制度、操作規(guī)程的法律法規(guī)培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗，掌握冷藏藥品運(yùn)送時(shí)間，確保冷藏藥品在保溫時(shí)間內(nèi)送達(dá)；
3.6.4駕駛員出行前應(yīng)開(kāi)啟溫度記錄儀主機(jī)，對(duì)冷藏車的制冷設(shè)備、溫度記錄進(jìn)行檢查，確保所有的設(shè)施設(shè)備正常并符合溫度要求，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)及時(shí)查看溫度記錄顯示儀，如出現(xiàn)溫度異常情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并處置；
3.6.5在冷藏藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)；
3.6.6采用冷藏箱，冷藏車運(yùn)輸藥品時(shí)途中出現(xiàn)異常情況，如出現(xiàn)設(shè)備故障、交通擁堵等突發(fā)事件，應(yīng)按照運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)警，采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施；
3.6.7運(yùn)輸?shù)竭_(dá)目的地后，收貨方應(yīng)在“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上簽字確認(rèn)溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司備存；
3.6.8冷藏藥品送完后，駕駛員關(guān)閉溫度記錄儀主機(jī)，將車開(kāi)回公司，由養(yǎng)護(hù)員將溫度記錄儀內(nèi)的數(shù)據(jù)下載到電腦中；
3.6.9采用冷藏箱運(yùn)輸?shù)竭_(dá)目的地后，運(yùn)輸人員將冷藏箱溫度記錄、收貨方在“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上簽字確認(rèn)溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司保存。交接完畢后，運(yùn)輸員關(guān)閉溫度記錄儀返回公司，由養(yǎng)護(hù)員將溫度數(shù)據(jù)下載到電腦中；
3.6.10冷藏車、冷藏箱運(yùn)輸過(guò)程中自動(dòng)記錄的溫度數(shù)據(jù)應(yīng)保存5年；
3.6.11冷藏藥品不能委托其他單位運(yùn)輸。
3.7冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測(cè)：
3.7.1冷藏藥品應(yīng)進(jìn)行24小時(shí)連續(xù)自動(dòng)的溫度記錄和監(jiān)控，溫度記錄間隔時(shí)間設(shè)置不超過(guò)30分鐘/次；
3.7.2冷庫(kù)內(nèi)自動(dòng)監(jiān)測(cè)布點(diǎn)應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，符合冷藏藥品要求；
3.7.3冷庫(kù)內(nèi)的溫度啟停設(shè)置：冷藏2-8℃；（不經(jīng)營(yíng)冷凍藥品）
3.7.4按規(guī)定對(duì)自動(dòng)溫度記錄設(shè)備、溫度自動(dòng)監(jiān)控及報(bào)警裝置等設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn)，保持準(zhǔn)確完好；
3.7.5溫度異常應(yīng)急處理方案：
�。�1）驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)運(yùn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)溫度數(shù)據(jù)超過(guò)規(guī)定的范圍應(yīng)停止驗(yàn)收、發(fā)運(yùn)，并通知質(zhì)管部處理，經(jīng)確認(rèn)合格的繼續(xù)發(fā)運(yùn)，經(jīng)確認(rèn)不合格的，按不合格藥品進(jìn)行處理。
�。�2）如因冷庫(kù)發(fā)現(xiàn)故障導(dǎo)致溫度異常，養(yǎng)護(hù)人員接到報(bào)警后應(yīng)立即通知質(zhì)管部并通知有關(guān)人員對(duì)冷庫(kù)進(jìn)行檢測(cè)維修，能當(dāng)場(chǎng)解決故障的處理后，養(yǎng)護(hù)人員觀察溫度數(shù)據(jù)，直到溫度正常。若不能當(dāng)場(chǎng)解除故障，應(yīng)將藥品移到其他冷庫(kù)，或聯(lián)系外單位冷庫(kù)暫時(shí)保存。
（3）冷藏車、保溫箱在運(yùn)輸途中出現(xiàn)溫度異常情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部，駕駛員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行檢查，如能當(dāng)場(chǎng)解決故障的，駕駛員觀察溫度數(shù)據(jù)，直到溫度正常。若不能當(dāng)場(chǎng)解除故障，應(yīng)關(guān)好車門，將藥品運(yùn)回公司，通知質(zhì)管部處理。
�。�4）質(zhì)管部對(duì)所有溫度異常的藥品做好“冷藏藥品異常情況處理記錄”。
3.8冷藏藥品的質(zhì)量管理：
3.8.1冷藏藥品屬于溫度敏感性藥品，在藥品質(zhì)量控制中具有高風(fēng)險(xiǎn)，專業(yè)化程度高，操作標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，設(shè)施設(shè)備專業(yè)等特點(diǎn)，質(zhì)管部應(yīng)加強(qiáng)該類藥品在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的嚴(yán)格管理和監(jiān)督檢查，防止發(fā)生嚴(yán)重的質(zhì)量問(wèn)題。
3.8.2質(zhì)管部負(fù)責(zé)冷藏藥品的設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證，保證設(shè)施設(shè)備溫度符合規(guī)定要求。
3.8.3儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)對(duì)冷藏設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)管理，保證儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境溫度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
3.8.4質(zhì)管部和辦公室對(duì)從事冷藏藥品收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸與崗位工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后，方可上崗，并建立培訓(xùn)檔案。
培訓(xùn)內(nèi)容：
�。�1）有關(guān)法律法規(guī)
�。�2）專業(yè)知識(shí)
�。�3）管理制度和操作規(guī)程
3.9相關(guān)記錄
3.9.1冷藏藥品運(yùn)輸交接單
3.9.2溫度自動(dòng)監(jiān)控記錄
3.9.3冷藏藥品異常情況處理記錄
3.9.4冷藏巡視檢查記錄
3.10歸口部門：質(zhì)管部、儲(chǔ)運(yùn)部、辦公室
藥品管理制度8
1、目的：為確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)則。
3、適用范圍：門店藥品驗(yàn)收過(guò)程管理。
4、責(zé)任：門店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。
5、內(nèi)容：
5.1、質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
5.2、藥品配送到門店應(yīng)立即進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，若不能當(dāng)即查驗(yàn)的應(yīng)暫時(shí)放置待驗(yàn)區(qū)，在當(dāng)日內(nèi)完成驗(yàn)收，冷藏貯存藥品必須立即驗(yàn)收，按規(guī)定條件貯存擺放；
5.3、藥品驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員必須依據(jù)送貨憑證，對(duì)進(jìn)貨藥品逐個(gè)查驗(yàn)。
5.3.1、每個(gè)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號(hào)等逐一進(jìn)行核對(duì)；
5.3.2、對(duì)其包裝外觀質(zhì)量進(jìn)行查驗(yàn)有無(wú)破損、污染；
5.3.3、仔細(xì)查看藥品包裝說(shuō)明書和標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題藥品應(yīng)拒收并及時(shí)報(bào)告配送中心。填寫《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》并向公司質(zhì)管科報(bào)告，及時(shí)辦理退貨相關(guān)手續(xù)；
5.3.4、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有隨附加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》、《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,或采用電子文件進(jìn)行轉(zhuǎn)移、存檔；
5.3.5、進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽，藥品證明應(yīng)及時(shí)登記于“進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告登記表”中，留存?zhèn)洳椤?/p>
5.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗(yàn)報(bào)告書。
5.3.7、驗(yàn)收冷藏藥品，需與配送人員進(jìn)行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗(yàn)收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在送貨憑證上簽字，并標(biāo)明質(zhì)量狀況及驗(yàn)收時(shí)間。
5.5.藥店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注工作，對(duì)20xx年4月1日后生產(chǎn)的`并列入基本藥物的品種，未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，一律不得入庫(kù)。符合規(guī)定的準(zhǔn)予入庫(kù)，及時(shí)采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗(yàn)收員，負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應(yīng)按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊(cè)。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗(yàn)收并記錄，至少保存5年。
6.相關(guān)表格：藥品拒收?qǐng)?bào)告單、進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告登記表
藥品管理制度9
拆零藥品管理制度的'重要性在于：
1. 資源優(yōu)化：通過(guò)拆零，滿足患者的小劑量需求，避免藥品浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本。
2. 質(zhì)量保障：規(guī)范的操作流程能有效防止藥品污染，確保藥品質(zhì)量。
3. 安全用藥：精確的發(fā)放控制，減少藥品誤用風(fēng)險(xiǎn)，保障患者安全。
4. 法規(guī)合規(guī)：符合國(guó)家藥品管理法規(guī)，防止因不當(dāng)操作導(dǎo)致的法律糾紛。
藥品管理制度10
第一章總則
第一條為加強(qiáng)對(duì)公司危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理，防止安全事故發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，特制訂本制度。
第二條本制度規(guī)定了公司危險(xiǎn)化學(xué)品（以下簡(jiǎn)稱“危化品”）的種類以及在采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和運(yùn)輸過(guò)程中的安全要求。
第三條本制度適用于本校各種�；返墓芾�。
第二章定義和范圍
第四條定義：危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品
第五條危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蝕、放射性等性；2、在生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用、儲(chǔ)存和回收過(guò)程中易造成人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損毀；3、需要特別防護(hù)。
第六條學(xué)校主要的�；贩N類主要是指學(xué)生實(shí)驗(yàn)用的化學(xué)藥品。
第三章�；返牟少�(gòu)管理
第七條危化品的采購(gòu)原則上由使用單位提出計(jì)劃，采購(gòu)部負(fù)責(zé)實(shí)施采購(gòu)�；蛴缮霞�(jí)主管部門下發(fā)。
第八條�；返墓⿷�(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備�；飞a(chǎn)或銷售資質(zhì)，其提供的產(chǎn)品符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。嚴(yán)禁向無(wú)生產(chǎn)或銷售資質(zhì)的單位采購(gòu)危化品。危化品凡包裝、標(biāo)志不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（或有破損、殘缺、滲漏、變質(zhì)、分解等現(xiàn)象）的，嚴(yán)禁入庫(kù)存放。
第九條嚴(yán)格控制采購(gòu)和存放數(shù)量。�；凡少�(gòu)數(shù)量在滿足生產(chǎn)的前提下，原則上不得超過(guò)臨時(shí)存放點(diǎn)的'核定數(shù)量。危化品的存放數(shù)量由學(xué)校實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)核定，嚴(yán)禁超量存放。
第十條建立�；饭芾頇n案。采購(gòu)部應(yīng)當(dāng)建立�；返墓芾頇n案，建立管理制度，加強(qiáng)對(duì)供應(yīng)商以及�；返娜粘０踩芾�，認(rèn)真做好物資的檢驗(yàn)和交付記錄。
第三章�；返拇娣殴芾�
第十一條學(xué)校應(yīng)有危化品存放場(chǎng)所，必須將相關(guān)資料報(bào)消防部門審查，經(jīng)審核確認(rèn)后方可使用。
第十二條�；反娣劈c(diǎn)建筑耐火等級(jí)必須達(dá)到二級(jí)以上，防火間距應(yīng)符合安全性評(píng)價(jià)要求和消防安全技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求。
第十三條�；返拇娣艖�(yīng)嚴(yán)格遵循分類、分項(xiàng)、專庫(kù)、專儲(chǔ)的原則�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的危險(xiǎn)品不得同存一庫(kù)。
第十四條�；反娣劈c(diǎn)應(yīng)張貼危化品msds單（化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書），標(biāo)明存放物品的名稱、危險(xiǎn)性質(zhì)、滅火方法和最大允許存放量等信息。
第十五條�；反娣劈c(diǎn)應(yīng)有醒目的職業(yè)健康安全警示標(biāo)志，建立完善的安全管理制度，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處置和上報(bào)。
第十六條�；反娣劈c(diǎn)應(yīng)根據(jù)其種類、性質(zhì)、數(shù)量等設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、控溫、控濕、泄壓、防火、防爆、防曬、防靜電等消防安全設(shè)施，并定時(shí)定期進(jìn)行安全檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)整改。
第十七條危化品庫(kù)管人員必須經(jīng)過(guò)國(guó)家專業(yè)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)，并取得特種作業(yè)操作合格證后方可上崗作業(yè)。
第四章危化品的運(yùn)輸管理
第十八條防止運(yùn)輸過(guò)程中�；烦霈F(xiàn)撒漏，污染環(huán)境或引發(fā)安全事故。
第十九條運(yùn)輸�；返母鞣N車輛、設(shè)備和工具應(yīng)當(dāng)安全可靠，防止運(yùn)輸過(guò)程中因機(jī)械故障導(dǎo)致�；烦霈F(xiàn)劇烈碰撞、摩擦或傾倒。在運(yùn)輸�；愤^(guò)程中盡量選擇平整的路面，控制速度，遠(yuǎn)離人群。一旦發(fā)生事故，要擴(kuò)大隔離范圍，并立即向安全部門報(bào)告。
第二十條對(duì)不同化學(xué)性質(zhì)，混合后將發(fā)生化學(xué)變化，形成燃燒、爆炸，產(chǎn)生有毒有害氣體，且滅火方法又不同的化學(xué)危險(xiǎn)品，必須分別運(yùn)輸、貯存，嚴(yán)禁混合運(yùn)輸、貯存。
第二十一條對(duì)遇熱、受潮易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品，在運(yùn)輸、貯存時(shí)應(yīng)當(dāng)按照性質(zhì)和國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，采取隔熱、防潮等安全措施。
第二十二條嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員搭乘裝運(yùn)有危化品的運(yùn)輸工具。
第二十三條�；愤\(yùn)輸工具，必須按國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范設(shè)置標(biāo)志和配備滅火器材。
第五章危化品的使用管理
第二十四條用汽油、煤油、柴油等易燃液體清洗物品時(shí)，應(yīng)在具備防火防爆要求的房間內(nèi)進(jìn)行。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)臨時(shí)清洗場(chǎng)地，應(yīng)采取可靠的安全措施，廢油用有色金屬盛裝，統(tǒng)一回收存放并加蓋封閉，嚴(yán)禁倒入地下溝道和亂存亂放。
第二十五條噴漆場(chǎng)所、調(diào)漆間的漆料、稀釋劑不得超過(guò)當(dāng)班的生產(chǎn)用量，暫存間的漆料、稀釋劑周轉(zhuǎn)儲(chǔ)量不得超過(guò)一周的生產(chǎn)用量。調(diào)漆間應(yīng)定專人管理，并在通風(fēng)良好的配漆室內(nèi)進(jìn)行。
第二十六條�；返氖褂脩�(yīng)根據(jù)生產(chǎn)需要制定需求計(jì)劃，說(shuō)明�；返拇娣艜r(shí)間、地點(diǎn)、用量，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后領(lǐng)取。
第二十七條易燃、易爆、劇毒品，必須隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取的數(shù)量不得超過(guò)當(dāng)班用量，剩余的要及時(shí)退回庫(kù)房。
第二十八條使用�；返膱�(chǎng)所，應(yīng)根據(jù)化學(xué)物品的種類、性能設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防火、防爆、防毒隔離等安全設(shè)施。
第二十九條酸類物品，嚴(yán)禁與氰化物相遇。
第三十條操作者工作前必須穿戴好專用的防護(hù)用品。
第六章報(bào)廢處理
第三十一條危化品及其用后的包裝箱、紙袋、瓶桶等，必須嚴(yán)加管理，統(tǒng)一回收。任何個(gè)人不得隨意傾倒�；芳捌浒b物。
第三十二條廢棄且能夠回收的�；芳捌浒b物由采購(gòu)部負(fù)責(zé)回收處理。凡不能回收處理的�；芳鞍b物由使用單位報(bào)安全環(huán)境保障部、公司辦公室審核同意后，由環(huán)境安全保障部聯(lián)系具有銷毀資質(zhì)的企業(yè)進(jìn)行銷毀，嚴(yán)禁隨一般生活垃圾運(yùn)出。
第七章附則
第三十三條凡違反本制度相關(guān)規(guī)定的責(zé)任人員，學(xué)校將視情節(jié)給予50—500元處罰。
第三十四條本制度由環(huán)境安全保障部負(fù)責(zé)解釋。
第三十五條本制度自頒布之日起施行。
藥品管理制度11
有效期藥品管理制度是一項(xiàng)確保藥品質(zhì)量和患者安全的重要管理措施，旨在規(guī)范藥品的'存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢流程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)或被誤用。該制度涵蓋了藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用及廢棄等環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購(gòu)：規(guī)定必須從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商采購(gòu)，所有藥品需附帶有效期內(nèi)的質(zhì)量保證文件。
2、入庫(kù)驗(yàn)收：入庫(kù)時(shí)，對(duì)藥品的有效期進(jìn)行嚴(yán)格核驗(yàn)，并記錄在庫(kù)存系統(tǒng)中。
3、存儲(chǔ)管理：設(shè)立明確的分類存儲(chǔ)區(qū)域，根據(jù)藥品有效期進(jìn)行分區(qū)存放，定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)。
4、分發(fā)與使用：在藥品分發(fā)和使用過(guò)程中，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，確保藥品在有效期內(nèi)被消耗。
5、過(guò)期藥品處理：建立過(guò)期藥品的報(bào)廢程序，對(duì)即將到期的藥品進(jìn)行預(yù)警，及時(shí)清理并記錄銷毀過(guò)程。
藥品管理制度12
拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 提高效率：拆零能快速響應(yīng)多樣的客戶需求，減少等待時(shí)間，提高發(fā)貨速度。
2. 節(jié)約成本：通過(guò)精準(zhǔn)控制庫(kù)存，避免大包裝產(chǎn)品因拆零造成的'浪費(fèi)。
3. 減少錯(cuò)誤：規(guī)范化的拆零流程能降低因人為疏忽導(dǎo)致的錯(cuò)誤。
4. 優(yōu)化供應(yīng)鏈：良好的拆零管理有助于保持供應(yīng)鏈的靈活性，提升整體運(yùn)營(yíng)效率。
藥品管理制度13
應(yīng)急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災(zāi)害或事故時(shí)，能夠迅速、有效地調(diào)動(dòng)和使用救援設(shè)備與物資，保障人員安全和降低財(cái)產(chǎn)損失。
內(nèi)容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應(yīng)急救援設(shè)備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。
2、存儲(chǔ)與維護(hù)：規(guī)定裝備物資的存儲(chǔ)條件、定期檢查與維護(hù)程序，確保其完好可用。
3、分配與調(diào)用：明確裝備物資的分配原則和調(diào)用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級(jí)和責(zé)任分配。
4、培訓(xùn)與演練：設(shè)定定期培訓(xùn)計(jì)劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過(guò)模擬演練檢驗(yàn)應(yīng)急響應(yīng)能力。
5、更新與替換：建立設(shè)備更新和替換機(jī)制，根據(jù)使用情況和技術(shù)進(jìn)步及時(shí)更新裝備。
6、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，包括不同類型的.災(zāi)害或事故，以及相應(yīng)的裝備物資應(yīng)用策略。
藥品管理制度14
藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度是對(duì)藥品采購(gòu)過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保證醫(yī)療服務(wù)的正常運(yùn)行。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1、藥品采購(gòu)程序：明確藥品的采購(gòu)來(lái)源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。
、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的驗(yàn)收準(zhǔn)則。
3、驗(yàn)收流程：規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制，對(duì)不合格藥品的處理辦法。
5、儲(chǔ)存管理：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。
6、應(yīng)急處理：制定應(yīng)對(duì)藥品短缺、質(zhì)量問(wèn)題的'應(yīng)急措施。
7、責(zé)任追究：明確各崗位職責(zé)，對(duì)違規(guī)行為的處罰規(guī)定。
內(nèi)容概述：
1、法規(guī)遵從性：確保所有采購(gòu)和驗(yàn)收活動(dòng)符合國(guó)家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、供應(yīng)商評(píng)估：對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期評(píng)估。
3、信息記錄：建立完整的藥品采購(gòu)和驗(yàn)收記錄，便于追溯和審計(jì)。
4、員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和驗(yàn)收流程的培訓(xùn)。
5、內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查采購(gòu)驗(yàn)收制度的執(zhí)行情況。
藥品管理制度15
1、藥品倉(cāng)庫(kù)的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取相應(yīng)措施。
3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的`藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購(gòu)補(bǔ)回。
4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng)，盡量避免積壓，對(duì)于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費(fèi)。
5、采購(gòu)藥品和藥品進(jìn)庫(kù)，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉(cāng)庫(kù)取藥品必須做好登記。
7、加強(qiáng)安全防范意識(shí)，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫(kù)房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。
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