(實用)醫(yī)院藥品管理制度15篇
在快速變化和不斷變革的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編收集整理的醫(yī)院藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
醫(yī)院藥品管理制度1
題目：藥品召回管理制度
編碼：GWF-ZD-06-12A-29廣東省*********公司質(zhì)量管理制度
藥品召回管理制度
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批準日期
執(zhí)行日期
版本號20xxA版
分發(fā)部門
質(zhì)管部、倉儲部、采購部、銷售部、辦公室、財務部
1.目的：為規(guī)范由于各種原因需召回的藥品的控制及管理工作，特制定本制度。
2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《藥品召回管理辦法》(局令第29號)。
3.范圍：本制度適用于已流入市場的不合格或存在安全隱患的藥品的召回及公司發(fā)錯藥品的召回。
4.職責：業(yè)務部門實施召回工作，質(zhì)管部負責召回工作的監(jiān)督。
5.內(nèi)容：
5.1藥品召回：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為：
(1)一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;
(2)二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;
(3)三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
5.2企業(yè)售出藥品后發(fā)現(xiàn)該批藥品存在質(zhì)量問題或存在安全隱患時，應當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商，并及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。
5.3藥品售出后發(fā)生以下情況時，應當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商，并及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。需召回時應立即召回。
5.3.1進貨質(zhì)量檢查驗收和在庫養(yǎng)護檢查中未能發(fā)現(xiàn)并已售出的.假劣藥品。
5.3.2售出并在使用過程中導致臨床事故或嚴重不良反應的藥品。
5.3.3國家或地方藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文要求停止銷售或使用的藥品。
5.3.4公司正常發(fā)出已在銷售途中，但在庫中剩余該批號藥品，已被確認為不是貯存原因造成的內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。
5.3.5公司正常發(fā)出已在銷售途中，但生產(chǎn)廠家發(fā)現(xiàn)該批藥品有質(zhì)量問題需召回者。
5.3.6公司正常發(fā)出已在銷售途中，用戶反饋質(zhì)量問題，經(jīng)確認為不合格品，需召回的藥品。
5.3.7公司正常發(fā)出已在銷售途中，但發(fā)現(xiàn)有嚴重不良反應需召回的藥品。
5.3.8公司發(fā)貨出現(xiàn)誤發(fā)差錯的藥品。
5.4由質(zhì)管部下達《藥品召回通知單》，業(yè)務部門查閱銷售記錄，確認后將通知單將發(fā)到所有使用單位或部門，催促其退回藥品，并填寫銷出《藥品召回記錄表》。
5.5公司所有員工都應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務，質(zhì)管部負責按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
5.6公司所有員工應積極配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。
5.7質(zhì)管部監(jiān)督藥品召回的實施。并在最終寫出《藥品召回報告》，并整理歸檔。
5.8應當建立和保存完整的藥品召回記錄，保證銷售藥品的可追溯性。
醫(yī)院藥品管理制度2
甲方：
（醫(yī)療機構(gòu)）乙方：
�。ㄖ袠巳嘶蛘吲渌推髽I(yè)）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購實施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權(quán)利和義務，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條
乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。
第四條
乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。
第五條
供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過48小時；急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。
第六條
供貨價格與貨款結(jié)算
�。ㄒ唬┕┴泝r格：按交易平臺所公布的中標藥品價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
（二）貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結(jié)算。
第七條
藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負責。
第八條
甲方的違約責任
（一）甲方違反本合同的規(guī)定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標藥品，承擔違約責任；
（二）甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權(quán)向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第九條
乙方的違約責任
�。ㄒ唬┮曳酱_認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
（二）乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。
以上兩種情形，甲方有權(quán)向當?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。
第十條
合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的.事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。
第十一條
合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條
本合同未盡事項，按《湖南省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購實施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊
注冊
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
醫(yī)院藥品管理制度3
煤礦應急救援管理制度旨在確保在煤礦安全事故突發(fā)時，能夠迅速、有序、高效地進行救援行動，保護礦工生命安全，減少財產(chǎn)損失，并最大程度地降低事故影響。這一制度是煤礦安全生產(chǎn)的重要組成部分，通過預防、準備、響應和恢復四個階段，構(gòu)建起全面的應急管理體系。
內(nèi)容概述：
煤礦應急救援管理制度主要包括以下幾個方面：
1、應急預案編制：制定詳盡的應急預案，明確各類事故的應對措施、職責分工和救援流程。
2、救援隊伍組建：建立專業(yè)救援隊伍，定期進行訓練和演練，提升救援技能和協(xié)同作戰(zhàn)能力。
3、設備設施配備：確保救援設備設施完好，包括通信設備、救生器材、救援車輛等，并定期維護保養(yǎng)。
4、安全教育與培訓：對礦工進行應急知識和技能培訓，提高自救互救能力。
5、風險評估與隱患排查：定期進行安全風險評估，及時發(fā)現(xiàn)并消除事故隱患。
6、信息報告與協(xié)調(diào)機制：建立快速的'信息報告系統(tǒng)，確保事故信息的及時傳遞和對外協(xié)調(diào)。
7、應急演練與評估：定期組織應急演練，檢驗預案的有效性，并對演練結(jié)果進行評估改進。
醫(yī)院藥品管理制度4
附二醫(yī)院不合格藥品管理制度旨在確保醫(yī)療質(zhì)量與患者安全，通過對不合格藥品的有效管理，預防潛在的醫(yī)療風險，保障醫(yī)療活動的`正常進行。這一制度有助于提高醫(yī)院的藥品管理水平，降低因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的醫(yī)患糾紛，同時也是醫(yī)院遵守國家藥品法規(guī)和行業(yè)標準的重要體現(xiàn)。
內(nèi)容概述：
1.定義與分類：明確不合格藥品的定義，包括過期、破損、變質(zhì)、標識不清、召回藥品等，以及各類不合格藥品的處理方式。
2.采購與驗收：建立嚴格的藥品采購和驗收流程，確保藥品來源合法，質(zhì)量可靠，對驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品立即隔離并記錄。
3.儲存與監(jiān)控：設定不合格藥品的儲存區(qū)域，實施監(jiān)控，防止誤用或混淆。
4.報告與處理：設定上報流程，一旦發(fā)現(xiàn)不合格藥品，需立即報告，由專人負責處理，包括退貨、銷毀等。
5.記錄與追蹤：詳細記錄不合格藥品的處理過程，便于追蹤與審計，確保透明度。
6.培訓與教育：定期對員工進行藥品管理培訓，增強識別和處理不合格藥品的能力。
7.審核與改進：定期對管理制度進行審核，根據(jù)實際情況調(diào)整和完善，確保制度的實效性。
醫(yī)院藥品管理制度5
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因?qū)е虏灰伺R床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學部門的院領(lǐng)導及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領(lǐng)導負總責，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據(jù)具體分工負責，在規(guī)定的時間內(nèi)完成藥品的召回工作。
各部門職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商通報；負責向當?shù)氐?食品藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結(jié)。
3、醫(yī)務科負責協(xié)調(diào)臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。
5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。
2、已證實或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過期失效的藥品。
7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產(chǎn)商、供應商主動召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時限
1、一級召回應在24小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容
1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質(zhì)量是否符合國家標準，藥品生產(chǎn)過程是否符合GMP規(guī)范要求，藥品經(jīng)營過程是否符合GSP規(guī)范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數(shù)量、批次及其流通區(qū)域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內(nèi)須召回藥品時，醫(yī)院應按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。
1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：
①、臨床科室發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯(lián)系。
�、凇⑺巹┛婆扇说脚R床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內(nèi)暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。
�、邸⑷绱_定為不良反應應及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。
�、�、如系藥品質(zhì)量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。
4、調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
�、�、在門診發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。
�、�、住院藥房發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區(qū)護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據(jù)不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質(zhì)量檢驗部門、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
2、屬醫(yī)院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規(guī)定追究相關(guān)人員責任。
醫(yī)院藥品管理制度6
急救設備管理制度旨在確保企業(yè)在緊急情況下能快速、有效地提供救助，保障員工的生命安全。它涵蓋了設備的購置、維護、使用培訓、應急演練以及責任分配等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、設備配置：明確各類急救設備的.種類、數(shù)量及放置位置，確保設備齊全且易于取用。
2、購置與更新：規(guī)定設備的采購流程、質(zhì)量標準和更新周期，保證設備的性能和有效性。
3、維護保養(yǎng)：設定定期檢查和保養(yǎng)計劃，及時修復損壞設備，確保其隨時處于良好狀態(tài)。
4、使用培訓：組織員工進行急救知識和設備使用的培訓，提高自救互救能力。
5、應急演練：定期進行模擬演練，檢驗設備功能和人員反應速度，提升應急處理能力。
6、責任制度：明確各部門和個人在急救設備管理中的職責，確保制度執(zhí)行到位。
醫(yī)院藥品管理制度7
1. 確保食品安全：嚴格的采購制度能從源頭把控食品質(zhì)量，保障員工健康。
2. 提升運營效率：規(guī)范化的流程可以減少采購中的混亂，提高工作效率。
3. 控制成本：通過合理采購和庫存管理，降低成本，提升食堂經(jīng)濟效益。
4. 增強信任：公開透明的.采購過程能增強員工對食堂的信任度。
醫(yī)院藥品管理制度8
1、按上級有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。
3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。
4、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的.貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
5、自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品報損單，由科室負責人和主管理院長簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務銷帳。
7、藥庫如遇藥品調(diào)價時，應及時清點庫存藥品將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務科。
8、值班人員調(diào)配處方時，應調(diào)配無誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調(diào)配人員自費賠償補足。
9、屬醫(yī)療保險的患者，應按醫(yī)療保險制度執(zhí)行，嚴格控制用量現(xiàn)象。
10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效。
11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。
12、嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。
13、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫明細表，人員交接時應雙簽字。
醫(yī)院藥品管理制度9
應急救援隊伍管理制度旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時，能夠迅速、有序、有效地進行救援行動，保障人民生命財產(chǎn)安全。這一制度主要包括以下幾個方面：
1、應急救援隊伍的組織架構(gòu)和職責分工
2、隊伍選拔、培訓與考核機制
3、應急預案的制定與執(zhí)行
4、裝備配備與維護管理
5、緊急響應流程與指揮體系
6、演練與評估機制
7、后勤保障與心理援助
8、法規(guī)遵從與信息公開
內(nèi)容概述：
1、組織架構(gòu)：明確隊伍的.層級設置，如指揮中心、救援小組、專業(yè)救援隊等，以及各層級的職責與權(quán)限。
2、人員選拔：設定選拔標準，如身體素質(zhì)、專業(yè)技能、應急處理能力等，確保隊伍的綜合素質(zhì)。
3、培訓與考核：定期進行專業(yè)技能培訓、實戰(zhàn)演練及理論知識考核，提升隊伍的應急反應能力。
4、預案制定：根據(jù)可能發(fā)生的災害類型，制定詳細的應急預案，包括預警、啟動、行動和終止等環(huán)節(jié)。
5、裝備管理：規(guī)定裝備的配備標準、使用規(guī)則及日常保養(yǎng)，確保設備處于良好狀態(tài)。
6、響應流程：建立快速響應機制，明確從接警到出勤的各個環(huán)節(jié)，保證行動的高效性。
7、演練評估：定期進行模擬演練，通過評估結(jié)果優(yōu)化預案和提高隊伍的協(xié)同作戰(zhàn)能力。
8、后勤保障：提供充足的物資供應、醫(yī)療救助和心理疏導，確保隊伍在救援過程中得到充分支持。
9、法規(guī)遵從：遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保救援行動合法合規(guī)，同時及時公開信息，增強公眾信任。
醫(yī)院藥品管理制度10
危害應急救援與管理制度，是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預防、準備、響應和恢復各類突發(fā)性危害事件，保護企業(yè)員工的生命安全和財產(chǎn)不受損失。
內(nèi)容概述：
1、危害識別與評估：定期進行風險評估，確定可能發(fā)生的危害類型及其潛在影響。
2、應急預案制定：針對各類危害，編制詳細的應急預案，明確責任分工和行動步驟。
3、應急培訓與演練：定期組織員工進行應急知識培訓和實戰(zhàn)演練，提高應對能力。
4、應急資源管理：配置必要的`應急設備和物資，確保其隨時可用。
5、通訊與信息傳遞：建立有效的通訊系統(tǒng)，保證在緊急情況下的信息暢通。
6、后期評估與改進：對應急響應進行評估，總結(jié)經(jīng)驗教訓，持續(xù)改進應急預案。
醫(yī)院藥品管理制度11
藥品質(zhì)量管理制度是企業(yè)運營的核心環(huán)節(jié)，旨在確保藥品從研發(fā)、生產(chǎn)、儲存到銷售的全程質(zhì)量可控，防止不合格藥品流入市場，保障公眾健康安全。它通過規(guī)范操作流程，強化質(zhì)量監(jiān)控，提升藥品質(zhì)量，同時也為企業(yè)樹立良好的市場信譽。
內(nèi)容概述：
1.質(zhì)量標準制定：明確藥品的`理化性質(zhì)、生物學活性及安全性指標，為生產(chǎn)過程提供依據(jù)。
2.原料控制：嚴格篩選供應商，對原料進行質(zhì)量檢驗，確保源頭質(zhì)量。
3.生產(chǎn)過程管理：制定嚴格的生產(chǎn)工藝規(guī)程，實施生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢查和控制。
4.質(zhì)量檢驗：設立獨立的質(zhì)量檢驗部門，對成品進行抽樣檢測，確保符合質(zhì)量標準。
5.儲存與運輸：設定適宜的儲存條件，確保藥品在運輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。
6.不合格品處理：建立完善的不合格品處理機制，防止問題藥品流入市場。
7.藥品追溯體系：實施全程追溯，以便在發(fā)現(xiàn)問題時迅速召回。
醫(yī)院藥品管理制度12
藥品養(yǎng)護管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲存、運輸和使用過程中的養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風等方面的控制，確保藥品儲存條件符合規(guī)定。
2、藥品分類管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類存放，避免相互影響導致質(zhì)量變化。
3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時處理即將過期的.藥品。
4、藥品檢查與記錄：定期進行藥品養(yǎng)護檢查，并詳細記錄檢查結(jié)果，以便追溯。
5、庫房設備維護：定期保養(yǎng)和檢查庫房設備，如空調(diào)、除濕機、溫濕度計等，確保其正常運行。
6、應急處理機制：建立應對突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應急處理流程。
7。員工培訓：對相關(guān)人員進行藥品養(yǎng)護知識和技能的培訓，提高其養(yǎng)護意識和能力。
8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進行內(nèi)部審計和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。
醫(yī)院藥品管理制度13
附屬醫(yī)院藥品購進管理制度旨在確保醫(yī)療服務質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高藥品管理效率，防止藥品浪費和濫用，以及維護醫(yī)院經(jīng)濟健康運行。它通過規(guī)范藥品采購、驗收、存儲、使用等環(huán)節(jié)，實現(xiàn)藥品供應鏈的高效管理和風險控制。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購策略：明確藥品采購的品種、數(shù)量、價格標準和供應商選擇原則。
2. 合同管理：制定嚴格的合同簽訂、執(zhí)行和監(jiān)督流程，確保交易的合法性。
3. 驗收制度：設定詳細的'藥品驗收標準和程序，確保藥品質(zhì)量符合國家規(guī)定。
4. 庫存管理：建立庫存預警機制，防止過度庫存和藥品過期。
5. 使用監(jiān)控：跟蹤藥品使用情況，及時調(diào)整采購計劃，避免藥品短缺或積壓。
6. 財務審計：對藥品采購進行財務審核，確保資金使用的透明度和合規(guī)性。
醫(yī)院藥品管理制度14
爆破物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)系到作業(yè)人員的生命安全和公共安全，任何疏漏都可能導致嚴重事故；另一方面，嚴格的`管理制度能提高作業(yè)效率，減少因安全事故導致的經(jīng)濟損失，維護企業(yè)的正常運營和良好聲譽。
醫(yī)院藥品管理制度15
附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現(xiàn)變質(zhì)、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的正常進行和患者的`生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。
2、藥品分類管理：按照藥品性質(zhì)進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。
4、庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩(wěn)定。
5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規(guī)范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6、培訓與教育：定期對藥房人員進行藥品養(yǎng)護知識的培訓，提高其專業(yè)素質(zhì)。
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