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醫(yī)院藥品管理制度

時間：2024-12-26 10:06:50 規(guī)章制度我要投稿

醫(yī)院藥品管理制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，需要使用制度的場合越來越多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編精心整理的醫(yī)院藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

醫(yī)院藥品管理制度

醫(yī)院藥品管理制度1

　　不合格管理制度的重要性在于：

　　1. 保障品質(zhì)：通過有效管理，確保產(chǎn)品和服務(wù)的'質(zhì)量，滿足客戶期望。

　　2. 提高效率：及時發(fā)現(xiàn)問題，減少返工和浪費(fèi)，提高生產(chǎn)效率。

　　3. 降低成本：降低因質(zhì)量問題導(dǎo)致的損失，節(jié)約成本。

　　4. 保護(hù)品牌：避免因質(zhì)量問題引發(fā)的客戶投訴和信譽(yù)損害，維護(hù)企業(yè)形象。

　　5. 符合法規(guī)：符合質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)的要求，規(guī)避法律風(fēng)險。

醫(yī)院藥品管理制度2

　　急救管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保員工在遭遇突發(fā)狀況時能夠得到及時有效的救助。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1、急救設(shè)備配置：規(guī)定企業(yè)應(yīng)配備的急救箱、aed（自動體外除顫器）等急救設(shè)備的位置、數(shù)量及維護(hù)管理。

　　2、急救人員培訓(xùn)：定期組織員工參加急救知識與技能的培訓(xùn)，確保至少有一定比例的.員工具備初級急救能力。

　　3、應(yīng)急預(yù)案：制定針對各類緊急情況的應(yīng)急預(yù)案，包括事故報告流程、疏散路線、現(xiàn)場處理措施等。

　　4、演練與評估：定期進(jìn)行應(yīng)急演練，評估急救措施的有效性，并據(jù)此調(diào)整和完善制度。

　　5、宣傳與教育：通過各種方式提高全體員工的急救意識和自救互救能力。

　　內(nèi)容概述：

　　1、制度設(shè)計：明確急救管理制度的目標(biāo)、原則和執(zhí)行機(jī)制，確保其科學(xué)性和實(shí)用性。

　　2、資源分配：合理配置急救資源，如急救設(shè)備、培訓(xùn)預(yù)算、人力資源等。

　　3、人員選拔：確定急救人員的選拔標(biāo)準(zhǔn)，確保他們具備必要的急救知識和心理素質(zhì)。

　　4、培訓(xùn)內(nèi)容：制定詳實(shí)的培訓(xùn)課程，涵蓋心肺復(fù)蘇、創(chuàng)傷處理、中毒急救等多個方面。

　　5、實(shí)施監(jiān)控：設(shè)立監(jiān)督機(jī)制，對急救設(shè)備的使用、急救人員的培訓(xùn)效果進(jìn)行定期檢查。

　　6、持續(xù)改進(jìn)：建立反饋系統(tǒng)，收集和分析急救事件數(shù)據(jù)，以持續(xù)優(yōu)化急救管理制度。

醫(yī)院藥品管理制度3

　　一、建立藥品質(zhì)量管理小組,由分管院長為組長,成員由藥劑科主管質(zhì)量和制劑的主任、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人組成。日常的藥品質(zhì)量管理和制劑配制質(zhì)量管理工作由藥檢室負(fù)責(zé)。

　　二、貫徹上級有關(guān)藥品和制劑質(zhì)量管理工作的'方針、政策和法規(guī),并落實(shí)執(zhí)行。

　　三、制定藥品質(zhì)量管理職責(zé),加強(qiáng)對藥品的供應(yīng)、調(diào)配、制劑生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的管理。

　　1、藥劑科藥品質(zhì)量追溯:藥劑科主任負(fù)責(zé),以藥檢室為核心,分設(shè)質(zhì)量員,每季度進(jìn)行抽查(不少于5個批次),每季度報表,定期會議總結(jié),及時發(fā)現(xiàn)問題,避免質(zhì)量事故(見附件1)。

　　2、藥檢室對藥品實(shí)行抽檢制度。

　　3、藥品入庫驗(yàn)收:逐條登記,查驗(yàn)藥檢報告,自制制劑藥房領(lǐng)入驗(yàn)收。

　　4、藥品效期管理:參照近效期藥品管理制度。

　　5、毒麻藥品管理:處方雙簽字,藥品專人、專柜、專賬管理(參照特殊藥品管理制度)。

　　四、定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時與有關(guān)科室溝通,并做好相關(guān)登記和記錄(見附件2)。

　　五、制定制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度和生產(chǎn)、檢驗(yàn)人員職責(zé),加強(qiáng)制劑生產(chǎn)及藥品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)的管理。

　　1、制定制劑的有效期。

　　2、由制劑室負(fù)責(zé)人審核成品發(fā)放前的全部生產(chǎn)記錄;藥檢室負(fù)責(zé)人審核全部檢驗(yàn)記錄,由藥劑科主管質(zhì)量的主任(藥品質(zhì)量管理小組副組長)決定成品的發(fā)放、

　　六、決定不合格藥品報損前的審核及處理。

　　注:辦公地點(diǎn)為藥劑科、藥檢室。

　　附件:

　　1、藥品質(zhì)量追溯流程圖

　　2、病區(qū)備用藥品管理規(guī)范

醫(yī)院藥品管理制度4

　　食堂物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保障了員工的飲食安全，維護(hù)了企業(yè)的社會責(zé)任和聲譽(yù)；另一方面，通過有效的成本控制和質(zhì)量監(jiān)管，提高了食堂的運(yùn)營效率，降低了潛在的'法律風(fēng)險和經(jīng)濟(jì)損失。此外，良好的衛(wèi)生環(huán)境和設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)也有助于提升員工滿意度，促進(jìn)企業(yè)文化的建設(shè)。

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　　應(yīng)急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災(zāi)害或事故時，能夠迅速、有效地調(diào)動和使用救援設(shè)備與物資，保障人員安全和降低財產(chǎn)損失。

　　內(nèi)容概述：

　　1、裝備物資清單：詳列所有應(yīng)急救援設(shè)備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。

　　2、存儲與維護(hù)：規(guī)定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護(hù)程序，確保其完好可用。

　　3、分配與調(diào)用：明確裝備物資的分配原則和調(diào)用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級和責(zé)任分配。

　　4、培訓(xùn)與演練：設(shè)定定期培訓(xùn)計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗(yàn)應(yīng)急響應(yīng)能力。

　　5、更新與替換：建立設(shè)備更新和替換機(jī)制，根據(jù)使用情況和技術(shù)進(jìn)步及時更新裝備。

　　6、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，包括不同類型的.災(zāi)害或事故，以及相應(yīng)的裝備物資應(yīng)用策略。

醫(yī)院藥品管理制度6

　　為了加強(qiáng)藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。

　　藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因?qū)е虏灰伺R床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。

　　一、成立藥品召回管理小組

　　由分管藥學(xué)部門的院領(lǐng)導(dǎo)及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、財務(wù)科負(fù)責(zé)人組成，分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)總責(zé)，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據(jù)具體分工負(fù)責(zé)，在規(guī)定的時間內(nèi)完成藥品的召回工作。

　　各部門職責(zé)：

　　1、院辦公室負(fù)責(zé)藥品召回指令的批準(zhǔn)及藥品召回全過程指揮，負(fù)責(zé)藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。

　　2、藥劑科負(fù)責(zé)藥品召回的具體實(shí)施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負(fù)責(zé)召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商通報；負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結(jié)。

　　3、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。

　　4、護(hù)理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。

　　5、財務(wù)科負(fù)責(zé)召回藥品的貨款及帳務(wù)處理。

　　二、藥品召回的范疇

　　有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：

　　1、藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。

　　2、已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。

　　3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。

　　4、藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品或存在安全隱患的。

　　5、藥品監(jiān)督管理部門公告的'質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。

　　6、已過期失效的藥品。

　　7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)而要求臨床停用的。

　　8、生產(chǎn)商、供應(yīng)商主動召回的藥品。

　　三、藥品召回分級

　　根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度分級

　　1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。

　　2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。

　　3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。

　　四、藥品召回的時限

　　1、一級召回應(yīng)在24小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　2、二級召回應(yīng)在48小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　3、三級召回應(yīng)在72小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　五、藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容

　　1、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求；

　　2、藥品質(zhì)量是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)過程是否符合GMP規(guī)范要求，藥品經(jīng)營過程是否符合GSP規(guī)范要求；

　　3、藥品主要使用人群的及比例；

　　4、可能存在安全隱患的藥品數(shù)量、批次及其流通區(qū)域和范圍；

　　5、其它可能影響用藥安全的因素。

　　六、藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容：

　　1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；

　　2、對主要使用人群的危害影響；

　　3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；

　　4、危害的嚴(yán)重與緊急程度；

　　5、危害導(dǎo)致的后果。

　　七、藥品召回程序

　　當(dāng)有本制度藥品召回范疇內(nèi)須召回藥品時，醫(yī)院應(yīng)按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。

　　1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應(yīng)及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。

　　2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應(yīng)商履行藥品召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　3、在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止使用該藥品，通知藥品供應(yīng)商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：

　�、佟⑴R床科室發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良事件后應(yīng)及時與藥劑科聯(lián)系。

　　②、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內(nèi)暫停使用該藥品，對藥品不良事件進(jìn)行初步分析、評價。

　�、邸⑷绱_定為不良反應(yīng)應(yīng)及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

　�、堋⑷缦邓幤焚|(zhì)量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退藥事宜。

　　4、調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品應(yīng)緊急召回

　�、佟⒃陂T診發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應(yīng)該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應(yīng)，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。

　�、�、住院藥房發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應(yīng)第一時間通知病區(qū)護(hù)士，了解病人是否使用和有無異常反應(yīng)，并囑其停止使用，由護(hù)士盡快把調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。

　　八、其它要求

　　1、召回藥品應(yīng)填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據(jù)不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)部門、生產(chǎn)商或供應(yīng)商聯(lián)系，按程序處理藥品。

　　2、屬醫(yī)院工作人員責(zé)任問題導(dǎo)致藥品召回造成各項(xiàng)損失的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定追究相關(guān)人員責(zé)任。

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　　易燃易爆物品的管理是企業(yè)安全生產(chǎn)的'重中之重。任何疏忽都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的安全事故，不僅威脅到員工的生命安全，也會對企業(yè)財產(chǎn)和社會環(huán)境造成巨大損失。因此，建立健全的管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行，是保障企業(yè)穩(wěn)定運(yùn)行，維護(hù)社會和諧的關(guān)鍵。

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　　煤礦應(yīng)急救援管理制度是保障礦工生命安全和企業(yè)正常運(yùn)營的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它旨在預(yù)防和應(yīng)對煤礦事故，通過規(guī)范化的應(yīng)急流程和職責(zé)分配，提高事故響應(yīng)速度和救援效率，最大程度減少災(zāi)害損失，維護(hù)礦區(qū)穩(wěn)定。

　　內(nèi)容概述：

　　煤礦應(yīng)急救援管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1、應(yīng)急預(yù)案制定：根據(jù)煤礦的具體情況，制定詳細(xì)、科學(xué)的應(yīng)急預(yù)案，涵蓋各類可能發(fā)生的事故類型。

　　2、組織架構(gòu)：明確應(yīng)急救援指揮系統(tǒng)，包括應(yīng)急指揮部、救援隊(duì)伍、后勤保障等部門的職責(zé)與權(quán)限。

　　3、培訓(xùn)與演練：定期進(jìn)行應(yīng)急救援培訓(xùn)，確保礦工熟悉應(yīng)急流程，并通過模擬演練檢驗(yàn)預(yù)案的有效性。

　　4、設(shè)備與設(shè)施：配備必要的.救援設(shè)備和設(shè)施，如通風(fēng)設(shè)備、通訊器材、急救物資等，保證在事故發(fā)生時能迅速投入使用。

　　5、信息報告與傳遞：建立快速的信息報告機(jī)制，確保事故信息的準(zhǔn)確、及時傳遞。

　　6、后期評估與改進(jìn)：對每次應(yīng)急救援行動進(jìn)行評估，找出不足，不斷優(yōu)化和完善應(yīng)急管理體系。

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　　物品庫房管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到公司的.成本控制、生產(chǎn)效率和運(yùn)營穩(wěn)定性。良好的庫房管理能降低庫存成本，減少因物品損壞或丟失造成的損失，提高供應(yīng)鏈的響應(yīng)速度，確保生產(chǎn)活動的連續(xù)性。通過精確的庫存控制，可以避免過度采購或缺貨，保持資金的合理流動。

醫(yī)院藥品管理制度10

　　易燃易爆物品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它能降低潛在的安全風(fēng)險，防止災(zāi)難性事故的.發(fā)生，保護(hù)企業(yè)聲譽(yù)和持續(xù)經(jīng)營。另一方面，遵守這些規(guī)定有助于滿足法規(guī)要求，避免法律糾紛和罰款。此外，良好的安全管理也有助于提高員工的工作滿意度和企業(yè)的整體生產(chǎn)力。

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　　醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度是指一套規(guī)范醫(yī)院藥品采購、存儲、使用、廢棄等全過程的管理規(guī)則，旨在確保藥品的安全性、有效性和合規(guī)性，以保障患者的`生命安全和健康權(quán)益。

　　內(nèi)容概述：

　　1.藥品采購管理：明確藥品采購流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、合同簽訂等環(huán)節(jié)。

　　2.庫存管理：設(shè)定藥品儲存條件，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，防止過期、破損藥品流入臨床。

　　3.藥品使用管理：規(guī)范醫(yī)師處方行為，確保合理用藥，避免藥品濫用和誤用。

　　4.質(zhì)量監(jiān)控：建立藥品質(zhì)量監(jiān)測體系，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量抽檢，及時發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問題。

　　5.員工培訓(xùn)：定期對藥房工作人員進(jìn)行藥品知識和質(zhì)量管理培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。

　　6.應(yīng)急處理：制定藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，快速應(yīng)對藥品短缺、質(zhì)量問題等情況。

　　7.法規(guī)遵從：確保藥品管理活動符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

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　　甲方：

　　（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）乙方：

　�。ㄖ袠�(biāo)人或者配送企業(yè)）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購實(shí)施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

　　第一條

　　甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認(rèn)后的電子訂單為本合同的重要組成部分。

　　乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

　　中標(biāo)人與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。

　　第二條

　　乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品。

　　第三條

　　乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。

　　第四條

　　乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與交易平臺上中標(biāo)藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

　　第五條

　　供貨期限

　　乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過48小時；急救藥品乙方應(yīng)在4小時內(nèi)送到。

　　第六條

　　供貨價格與貨款結(jié)算

　�。ㄒ唬┕┴泝r格：按交易平臺所公布的中標(biāo)藥品價格執(zhí)行，該價格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

　�。ǘ┴浛罱Y(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進(jìn)行貨款結(jié)算。

　　第七條

　　藥品驗(yàn)收及異議

　　甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對不符合要求的藥品及時進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負(fù)責(zé)。

　　第八條

　　甲方的違約責(zé)任

　�。ㄒ唬┘追竭`反本合同的規(guī)定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標(biāo)藥品，承擔(dān)違約責(zé)任；

　�。ǘ┘追綗o正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失；

　　以上兩種情形，乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。

　　第九條

　　乙方的違約責(zé)任

　　（一）乙方確認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

　�。ǘ┮曳剿┧幤芬蛩幤焚|(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。

　　以上兩種情形，甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少徛?lián)席會議辦公室舉報。

　　第十條

　　合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

　　第十一條

　　合同的.變更及解除

　　由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購銷合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

　　第十二條

　　本合同未盡事項(xiàng)，按《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購實(shí)施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

　　第十三條

　　因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

　　第十四條

　　本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜，均受本合同的約束。

　　第十六條

　　本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。

　　本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

　　甲方（蓋章）

　　乙方（蓋章）注冊

　　注冊

　　法人代表（簽名）法人代表（簽名）

醫(yī)院藥品管理制度13

　　易爆物品管理制度的重要性不言而喻。一旦管理不當(dāng)，可能導(dǎo)致爆炸事故，不僅會威脅到員工的.生命安全，也會對企業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失，甚至可能引發(fā)社會恐慌。此外，不合規(guī)的管理還可能觸犯相關(guān)法律法規(guī)，導(dǎo)致企業(yè)面臨法律風(fēng)險。因此，建立健全的易爆物品管理制度是企業(yè)安全生產(chǎn)的基礎(chǔ)，也是社會責(zé)任的體現(xiàn)。

醫(yī)院藥品管理制度14

　　為加強(qiáng)藥品入庫檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。

　　一、藥品的入庫驗(yàn)收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。

　　二、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的`包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

　　(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。

　　(二)核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。

　　(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。

　　(四)進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。

　　三、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收。

　　四、驗(yàn)收進(jìn)口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。

　　五、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。

　　六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。

　　七、藥品驗(yàn)收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄至少保存三年。