（精）藥品管理制度
在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，越來(lái)越多人會(huì)去使用制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。我敢肯定，大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
為加強(qiáng)藥品及醫(yī)用耗材的采購(gòu)、入庫(kù)、保管和出庫(kù)的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
1、采購(gòu)
按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過(guò)量積壓，占用流動(dòng)資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫(kù)存量，擬定采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)分管副院長(zhǎng)審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。嚴(yán)禁標(biāo)外采購(gòu)和自行采購(gòu)或超計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無(wú)菌用品要嚴(yán)格程序，保證質(zhì)量和安全。
2、入庫(kù)
藥庫(kù)保管員要按照采購(gòu)計(jì)劃憑票入庫(kù)，同時(shí)認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無(wú)毀損后，方可入庫(kù)。醫(yī)用耗材要查驗(yàn)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。嚴(yán)禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。
3、保管
藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進(jìn)行分類存放。24小時(shí)對(duì)倉(cāng)庫(kù)的溫、濕度進(jìn)行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標(biāo)志，必須進(jìn)冰箱、冰柜保存。保管員每月對(duì)藥品、醫(yī)用耗材有效期進(jìn)行查對(duì)，對(duì)接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個(gè)月上報(bào)藥劑科長(zhǎng)及分管副院長(zhǎng)。領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的`原則，避免倉(cāng)庫(kù)藥品及醫(yī)用耗材過(guò)期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)。同時(shí)做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫(kù)房區(qū)域嚴(yán)禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫(kù)
藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負(fù)責(zé)人或科室指定專人到藥庫(kù)領(lǐng)取。先開出庫(kù)單，認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價(jià)及數(shù)量等，并確認(rèn)無(wú)誤簽名后方可發(fā)放。嚴(yán)禁無(wú)票出庫(kù)或代領(lǐng)出庫(kù)。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計(jì)劃，報(bào)分管副院長(zhǎng)審批后，方可開據(jù)出庫(kù)單。
5、處罰
凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟(jì)損失的，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎(jiǎng)金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟(jì)損失的，當(dāng)事人承擔(dān)損失的30%-50%，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎(jiǎng)金，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。
藥品管理制度2
一、管控目的
加強(qiáng)對(duì)防暑藥品（指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報(bào)、采購(gòu)、存放、領(lǐng)取、使用各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無(wú)過(guò)期產(chǎn)品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費(fèi)、將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。
二、管控對(duì)象
公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室
三、管控范圍
公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理
四、管控內(nèi)容
（1）防暑藥品發(fā)放范圍、時(shí)間及標(biāo)準(zhǔn)
1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車間一線員工和室外作業(yè)的員工。
2、發(fā)放時(shí)間：從每年6月至9月。
3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)：
霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車間按瓶發(fā)放至員工，員工在車間領(lǐng)取時(shí)以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。
霍香正氣膠囊：車間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特殊人員到車間辦公室內(nèi)領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。
風(fēng)油精：每人1瓶/月。
�。�2）防暑藥品的申報(bào)及購(gòu)買
1、申報(bào)：生產(chǎn)安全部門在每年5月15日之前根據(jù)最新的人員月報(bào)統(tǒng)計(jì)公司內(nèi)生產(chǎn)車間人數(shù)，根據(jù)生產(chǎn)車間人數(shù)數(shù)量計(jì)算本年度大約需要的防暑藥品數(shù)量，在5月20日之前向公司采購(gòu)部門申報(bào)購(gòu)買計(jì)劃。
2、購(gòu)買：公司采購(gòu)部門根據(jù)生產(chǎn)安全部門申報(bào)的防暑藥品購(gòu)買計(jì)劃在10個(gè)工作日之內(nèi)確保防暑藥品及時(shí)購(gòu)置到位。
�。�3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取
1、各車間領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環(huán)保科技有限公司領(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門根據(jù)車間的人員月報(bào)確認(rèn)防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后方可領(lǐng)取。
2、再次領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須將前一次使用完的`空盒或空瓶領(lǐng)取。
3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰(shuí)使用，誰(shuí)領(lǐng)�。徽l(shuí)領(lǐng)取，誰(shuí)簽字的原則并且必須填寫《防暑藥品發(fā)放記錄》。
4、車間的藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購(gòu)買，生產(chǎn)安全部門不再給予發(fā)放。
5、各車間主任、值班長(zhǎng)負(fù)責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。
�。�4）罰則
1、防暑藥品發(fā)放混亂，無(wú)《防暑藥品發(fā)放記錄》的車間在生產(chǎn)安全部門檢查時(shí)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車間安全分2分/次，罰車間安全員50元/次，再次檢查不予及時(shí)整改的按雙倍處罰。
2、任何車間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟(jì)私、隨意發(fā)放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個(gè)月的處理。
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拆零藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以減少藥品浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本；另一方面，通過(guò)嚴(yán)格的'管理，可以避免因藥品使用不當(dāng)導(dǎo)致的醫(yī)療事故，保護(hù)患者權(quán)益。此外，良好的拆零藥品管理也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)運(yùn)營(yíng)的必要條件，有助于提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和公眾信任度。
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醫(yī)療采購(gòu)管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和管理的體系，旨在確保采購(gòu)過(guò)程的公平、公正、透明，同時(shí)保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
內(nèi)容概述：
1. 采購(gòu)策略：明確采購(gòu)目標(biāo)，制定采購(gòu)計(jì)劃，包括預(yù)算設(shè)定、供應(yīng)商選擇、采購(gòu)周期等。
2. 供應(yīng)商管理：對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)審查、評(píng)價(jià)體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)定。
3. 采購(gòu)流程：詳細(xì)規(guī)定從需求提出、詢價(jià)、比價(jià)、談判到合同簽訂、驗(yàn)收付款的`步驟。
4. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保采購(gòu)物品符合醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
5. 庫(kù)存管理：對(duì)庫(kù)存水平、存儲(chǔ)條件、盤點(diǎn)機(jī)制等進(jìn)行規(guī)范，防止資源浪費(fèi)和過(guò)期失效。
6. 內(nèi)部監(jiān)督：建立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，對(duì)采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和審計(jì)，預(yù)防腐敗和違規(guī)行為。
7. 法規(guī)遵從：確保采購(gòu)活動(dòng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，如招標(biāo)投標(biāo)法、醫(yī)療器械管理法等。
8. 應(yīng)急處理：針對(duì)突發(fā)事件，如供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等，設(shè)定應(yīng)急采購(gòu)預(yù)案。
藥品管理制度5
第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員會(huì)及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》、《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的.規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,制定《xxx醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。
第二條本院終止妊娠藥品的采購(gòu)和使用管理適用本規(guī)定。
第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:
(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);
(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);
(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);
(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);
(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);
(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。
第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。
第五條建立購(gòu)買、驗(yàn)收、入庫(kù)記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。
第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開具。
第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。
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藥品拆零管理制度范本旨在規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)的拆零銷售行為，確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個(gè)方面：
1．拆零操作流程
2．藥品存儲(chǔ)與標(biāo)識(shí)管理
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤
4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實(shí)
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理
內(nèi)容概述：
1．拆零操作流程：明確拆零藥品的審批程序，規(guī)定拆零工具的清潔消毒要求，以及拆零后的'包裝和標(biāo)簽制作標(biāo)準(zhǔn)。
2．藥品存儲(chǔ)與標(biāo)識(shí)管理：規(guī)定拆零藥品的存放區(qū)域，強(qiáng)調(diào)溫度、濕度等環(huán)境條件的控制，以及對(duì)拆零藥品的獨(dú)立標(biāo)識(shí)要求。
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤：建立拆零藥品的銷售記錄，確�？勺匪菪�，同時(shí)設(shè)立投訴處理機(jī)制，及時(shí)解決消費(fèi)者疑問(wèn)或問(wèn)題。
4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實(shí)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品知識(shí)及拆零操作規(guī)程的培訓(xùn)，明確各崗位職責(zé)，確保制度執(zhí)行到位。
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理：設(shè)定內(nèi)部審計(jì)頻率，對(duì)拆零管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對(duì)違反規(guī)定的個(gè)人或部門采取相應(yīng)處罰措施。
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1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規(guī)定的范圍內(nèi)，購(gòu)買和使用放射性藥物。
2、放射性藥物操作人員應(yīng)取得“放射工作人員證”。
3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經(jīng)科主任批準(zhǔn)決定。
4、及時(shí)了解到貨日期，做好使用安排，爭(zhēng)取充分利用不浪費(fèi)。
5、放射源到貨后應(yīng)立即進(jìn)行登記，內(nèi)容包括到貨日期、核素種類及活度等。
6、貯存使用放射源的場(chǎng)所，須配備防護(hù)措施，入口處設(shè)置醒目輻射標(biāo)志及必要的'報(bào)警裝置。
7、放射源容器須貼標(biāo)簽，標(biāo)明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。
8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清點(diǎn)放射源，核實(shí)登記，做到帳物相符。用完后應(yīng)有注銷、容器回收等記錄。
10、對(duì)貯源室定期進(jìn)行劑量監(jiān)測(cè)，無(wú)關(guān)人員不得入內(nèi)。
藥品管理制度8
酒店貴重物品管理制度主要涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 貴重物品定義與分類
2. 物品接收與登記
3. 存儲(chǔ)與保管
4. 使用與借用流程
5. 盤點(diǎn)與審計(jì)
6. 丟失與損壞處理
7. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
8. 法律法規(guī)遵從
內(nèi)容概述：
1. 定義明確：明確哪些物品被視為貴重物品，如珠寶、藝術(shù)品、古董、高價(jià)值電子產(chǎn)品等。
2. 接收流程：規(guī)定物品接收時(shí)的檢查、簽收和保險(xiǎn)手續(xù)。
3. 保管措施：設(shè)定安全存儲(chǔ)環(huán)境，如保險(xiǎn)柜、監(jiān)控系統(tǒng)等。
4. 使用規(guī)定：規(guī)定貴重物品的'借用條件、審批流程及使用期限。
5. 盤點(diǎn)制度：定期進(jìn)行貴重物品盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 責(zé)任追究：明確各部門和個(gè)人在貴重物品管理中的職責(zé)，以及丟失或損壞的責(zé)任歸屬。
7. 員工培訓(xùn)：提升員工對(duì)貴重物品管理的認(rèn)識(shí)和技能。
8. 法規(guī)遵守：確保所有操作符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
藥品管理制度9
貴重儀器管理制度旨在確保公司內(nèi)部的高級(jí)設(shè)備得到妥善管理和有效利用，以提高工作效率，保障科研及生產(chǎn)活動(dòng)的順利進(jìn)行。該制度涵蓋了儀器的'采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等全過(guò)程管理。
內(nèi)容概述：
1. 儀器采購(gòu)：明確采購(gòu)流程，包括需求評(píng)估、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇和合同簽訂。
2. 設(shè)備登記：建立詳細(xì)的儀器檔案，記錄儀器的基本信息、購(gòu)買日期、價(jià)值、保修期限等。
3. 使用規(guī)定：設(shè)定使用權(quán)限，制定操作規(guī)程，進(jìn)行使用培訓(xùn)，確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護(hù)保養(yǎng)：規(guī)定定期檢查和保養(yǎng)計(jì)劃，預(yù)防設(shè)備故障，延長(zhǎng)使用壽命。
5. 故障處理：設(shè)定故障報(bào)告機(jī)制，明確維修流程，確保及時(shí)修復(fù)。
6. 儲(chǔ)存管理：規(guī)定儲(chǔ)存環(huán)境，防止儀器損壞或丟失。
7. 轉(zhuǎn)移與報(bào)廢：設(shè)定儀器轉(zhuǎn)移和報(bào)廢的標(biāo)準(zhǔn)，確保資源合理配置。
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1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家發(fā)改委和浙江省物價(jià)局制定的價(jià)格政策執(zhí)行。
2、藥品價(jià)格管理員根據(jù)浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則,計(jì)算出藥品的零售價(jià)(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對(duì),然后進(jìn)行調(diào)價(jià),以確保藥品調(diào)價(jià)的'嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購(gòu)網(wǎng)復(fù)查核對(duì)藥品的價(jià)格。
3、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)。
4、藥品調(diào)價(jià)根據(jù)調(diào)價(jià)清單,及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品庫(kù)存數(shù)量,藥品調(diào)價(jià)涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財(cái)務(wù)報(bào)表中體現(xiàn)。
5、藥品調(diào)價(jià)后,應(yīng)及時(shí)告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當(dāng)藥品調(diào)價(jià)通知單滯后時(shí),應(yīng)在調(diào)價(jià)清單上注明收到調(diào)價(jià)通知單的時(shí)間。
7、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)公開,讓患者能明白消費(fèi),并提供快速簡(jiǎn)便的藥價(jià)查詢方法和詳盡的藥品價(jià)格清單。
藥品管理制度11
酒店貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 保障資產(chǎn)安全：有效防止貴重物品丟失或損壞，維護(hù)酒店財(cái)產(chǎn)安全。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范的.管理流程能提高客戶滿意度，增強(qiáng)酒店形象。
3. 避免糾紛：明確責(zé)任分配，減少因貴重物品管理不當(dāng)引發(fā)的內(nèi)部或外部糾紛。
4. 法規(guī)合規(guī)：確保酒店運(yùn)營(yíng)符合法規(guī)要求，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
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效期藥品管理制度是一項(xiàng)關(guān)鍵的企業(yè)管理實(shí)踐，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷售和廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購(gòu)：建立嚴(yán)格的供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，確保購(gòu)入藥品的有效期合理且有保證。
2、庫(kù)存管理：定期盤點(diǎn)，對(duì)效期藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤，避免庫(kù)存積壓。
3、銷售監(jiān)控：在銷售過(guò)程中，優(yōu)先處理即將到期的.藥品，避免藥品過(guò)期。
4、員工培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行藥品有效期知識(shí)的培訓(xùn)，提高其識(shí)別和處理過(guò)期藥品的能力。
5、廢棄處理：制定明確的過(guò)期藥品廢棄流程，確保廢棄過(guò)程符合法規(guī)要求。
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1、搶救車保持清潔、整齊、規(guī)范，放置于固定位置。
2、搶救物品、儀器定位放置，專人管理，不得隨意挪動(dòng)，搶救車內(nèi)急救物品、儀器除搶救患者外不得挪用。
3、搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi)，定量、定位放置，標(biāo)簽清楚，每日檢查，保證隨時(shí)急用。
4、搶救藥品及一次性醫(yī)療用品(如輸液器、注射器、輸血器等)保證一定基數(shù)，無(wú)過(guò)期，用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充。
5、搶救藥品、儀器、藥品做到班班交接檢查，每周總查一次，檢查有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)、基數(shù)是否相符、搶救儀器是否性能完好等，交接、檢查后簽全名。
6、急救物品如舌鉗、開口器等用后需消毒備用。
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效期藥品管理制度的`重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量，過(guò)期藥品可能失去療效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)，危害消費(fèi)者健康。另一方面，企業(yè)需遵守相關(guān)法規(guī)，有效管理藥品有效期，防止因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。
此外，良好的藥品有效期管理還能提升企業(yè)的品牌形象，增強(qiáng)消費(fèi)者信任。
藥品管理制度15
目的:制定藥品效期管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序,保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全,防止藥品過(guò)期失效。
范圍:門診、病區(qū)藥房、藥庫(kù)
責(zé)任人:門診、病區(qū)藥房責(zé)任人、藥庫(kù)保管
程序:
1、藥劑科對(duì)藥品實(shí)行效期管理,超過(guò)有效期的藥品禁止銷售。
2、在庫(kù)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放,同品種不同批號(hào)的藥品,應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。
3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的'除外。
4、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。
5、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑其及時(shí)服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。
1、部門責(zé)任人、藥庫(kù)保管每月檢查、核對(duì)、匯總庫(kù)存近效期藥品,按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組,每月質(zhì)量監(jiān)督管理小組對(duì)近效期藥品匯總分析,提出處理措施。
2、對(duì)繼續(xù)保留使用的近效期藥品建立跟蹤表;督促臨床盡快使用。
3、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。
4、在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品超過(guò)有效期的,按《過(guò)期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。
5、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。
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