（精）藥品管理制度
在現(xiàn)實社會中，越來越多人會去使用制度，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
1、采購
按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進(jìn)行網(wǎng)上采購。嚴(yán)禁標(biāo)外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴(yán)格程序，保證質(zhì)量和安全。
2、入庫
藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認(rèn)真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。嚴(yán)禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入倉庫。
3、保管
藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進(jìn)行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進(jìn)行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標(biāo)志，必須進(jìn)冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進(jìn)行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的`原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴(yán)禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫
藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負(fù)責(zé)人或科室指定專人到藥庫領(lǐng)取。先開出庫單，認(rèn)真核對品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價及數(shù)量等，并確認(rèn)無誤簽名后方可發(fā)放。嚴(yán)禁無票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據(jù)出庫單。
5、處罰
凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟(jì)損失的，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟(jì)損失的，當(dāng)事人承擔(dān)損失的30%-50%，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎金，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。
藥品管理制度2
一、管控目的
加強對防暑藥品（指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無過期產(chǎn)品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費、將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。
二、管控對象
公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室
三、管控范圍
公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理
四、管控內(nèi)容
�。�1）防暑藥品發(fā)放范圍、時間及標(biāo)準(zhǔn)
1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車間一線員工和室外作業(yè)的員工。
2、發(fā)放時間：從每年6月至9月。
3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)：
霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車間按瓶發(fā)放至員工，員工在車間領(lǐng)取時以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。
霍香正氣膠囊：車間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特殊人員到車間辦公室內(nèi)領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。
風(fēng)油精：每人1瓶/月。
�。�2）防暑藥品的申報及購買
1、申報：生產(chǎn)安全部門在每年5月15日之前根據(jù)最新的人員月報統(tǒng)計公司內(nèi)生產(chǎn)車間人數(shù)，根據(jù)生產(chǎn)車間人數(shù)數(shù)量計算本年度大約需要的防暑藥品數(shù)量，在5月20日之前向公司采購部門申報購買計劃。
2、購買：公司采購部門根據(jù)生產(chǎn)安全部門申報的防暑藥品購買計劃在10個工作日之內(nèi)確保防暑藥品及時購置到位。
�。�3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取
1、各車間領(lǐng)取防暑藥品時必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環(huán)�？萍加邢薰绢I(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門根據(jù)車間的人員月報確認(rèn)防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后方可領(lǐng)取。
2、再次領(lǐng)取防暑藥品時必須將前一次使用完的`空盒或空瓶領(lǐng)取。
3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰使用，誰領(lǐng)取；誰領(lǐng)取，誰簽字的原則并且必須填寫《防暑藥品發(fā)放記錄》。
4、車間的藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購買，生產(chǎn)安全部門不再給予發(fā)放。
5、各車間主任、值班長負(fù)責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。
�。�4）罰則
1、防暑藥品發(fā)放混亂，無《防暑藥品發(fā)放記錄》的車間在生產(chǎn)安全部門檢查時一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車間安全分2分/次，罰車間安全員50元/次，再次檢查不予及時整改的按雙倍處罰。
2、任何車間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟(jì)私、隨意發(fā)放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個月的處理。
藥品管理制度3
拆零藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以減少藥品浪費，降低醫(yī)療成本；另一方面，通過嚴(yán)格的'管理，可以避免因藥品使用不當(dāng)導(dǎo)致的醫(yī)療事故，保護(hù)患者權(quán)益。此外，良好的拆零藥品管理也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)運營的必要條件，有助于提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和公眾信任度。
藥品管理制度4
醫(yī)療采購管理制度是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購活動進(jìn)行規(guī)范和管理的體系，旨在確保采購過程的公平、公正、透明，同時保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
內(nèi)容概述：
1. 采購策略：明確采購目標(biāo)，制定采購計劃，包括預(yù)算設(shè)定、供應(yīng)商選擇、采購周期等。
2. 供應(yīng)商管理：對供應(yīng)商的資質(zhì)審查、評價體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)定。
3. 采購流程：詳細(xì)規(guī)定從需求提出、詢價、比價、談判到合同簽訂、驗收付款的`步驟。
4. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，確保采購物品符合醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
5. 庫存管理：對庫存水平、存儲條件、盤點機(jī)制等進(jìn)行規(guī)范，防止資源浪費和過期失效。
6. 內(nèi)部監(jiān)督：建立內(nèi)部審計機(jī)制，對采購活動進(jìn)行監(jiān)督和審計，預(yù)防腐敗和違規(guī)行為。
7. 法規(guī)遵從：確保采購活動符合國家相關(guān)法律法規(guī)，如招標(biāo)投標(biāo)法、醫(yī)療器械管理法等。
8. 應(yīng)急處理：針對突發(fā)事件，如供應(yīng)中斷、價格波動等，設(shè)定應(yīng)急采購預(yù)案。
藥品管理制度5
第一條為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的.規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實際,制定《xxx醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。
第二條本院終止妊娠藥品的采購和使用管理適用本規(guī)定。
第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:
(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);
(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);
(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);
(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);
(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);
(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。
第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點經(jīng)營終止妊娠藥品的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
第五條建立購買、驗收、入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨開具。
第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。
藥品管理制度6
藥品拆零管理制度范本旨在規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)的拆零銷售行為，確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個方面：
1．拆零操作流程
2．藥品存儲與標(biāo)識管理
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤
4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理
內(nèi)容概述：
1．拆零操作流程：明確拆零藥品的審批程序，規(guī)定拆零工具的清潔消毒要求，以及拆零后的'包裝和標(biāo)簽制作標(biāo)準(zhǔn)。
2．藥品存儲與標(biāo)識管理：規(guī)定拆零藥品的存放區(qū)域，強調(diào)溫度、濕度等環(huán)境條件的控制，以及對拆零藥品的獨立標(biāo)識要求。
3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤：建立拆零藥品的銷售記錄，確保可追溯性，同時設(shè)立投訴處理機(jī)制，及時解決消費者疑問或問題。
4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實：定期對員工進(jìn)行藥品知識及拆零操作規(guī)程的培訓(xùn)，明確各崗位職責(zé)，確保制度執(zhí)行到位。
5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理：設(shè)定內(nèi)部審計頻率，對拆零管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對違反規(guī)定的個人或部門采取相應(yīng)處罰措施。
藥品管理制度7
1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規(guī)定的范圍內(nèi)，購買和使用放射性藥物。
2、放射性藥物操作人員應(yīng)取得“放射工作人員證”。
3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經(jīng)科主任批準(zhǔn)決定。
4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費。
5、放射源到貨后應(yīng)立即進(jìn)行登記，內(nèi)容包括到貨日期、核素種類及活度等。
6、貯存使用放射源的場所，須配備防護(hù)措施，入口處設(shè)置醒目輻射標(biāo)志及必要的'報警裝置。
7、放射源容器須貼標(biāo)簽，標(biāo)明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。
8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清點放射源，核實登記，做到帳物相符。用完后應(yīng)有注銷、容器回收等記錄。
10、對貯源室定期進(jìn)行劑量監(jiān)測，無關(guān)人員不得入內(nèi)。
藥品管理制度8
酒店貴重物品管理制度主要涵蓋以下幾個方面：
1. 貴重物品定義與分類
2. 物品接收與登記
3. 存儲與保管
4. 使用與借用流程
5. 盤點與審計
6. 丟失與損壞處理
7. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
8. 法律法規(guī)遵從
內(nèi)容概述：
1. 定義明確：明確哪些物品被視為貴重物品，如珠寶、藝術(shù)品、古董、高價值電子產(chǎn)品等。
2. 接收流程：規(guī)定物品接收時的檢查、簽收和保險手續(xù)。
3. 保管措施：設(shè)定安全存儲環(huán)境，如保險柜、監(jiān)控系統(tǒng)等。
4. 使用規(guī)定：規(guī)定貴重物品的'借用條件、審批流程及使用期限。
5. 盤點制度：定期進(jìn)行貴重物品盤點，確保賬實相符。
6. 責(zé)任追究：明確各部門和個人在貴重物品管理中的職責(zé)，以及丟失或損壞的責(zé)任歸屬。
7. 員工培訓(xùn)：提升員工對貴重物品管理的認(rèn)識和技能。
8. 法規(guī)遵守：確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規(guī)，避免法律風(fēng)險。
藥品管理制度9
貴重儀器管理制度旨在確保公司內(nèi)部的高級設(shè)備得到妥善管理和有效利用，以提高工作效率，保障科研及生產(chǎn)活動的順利進(jìn)行。該制度涵蓋了儀器的'采購、登記、使用、維護(hù)、報廢等全過程管理。
內(nèi)容概述：
1. 儀器采購：明確采購流程，包括需求評估、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇和合同簽訂。
2. 設(shè)備登記：建立詳細(xì)的儀器檔案，記錄儀器的基本信息、購買日期、價值、保修期限等。
3. 使用規(guī)定：設(shè)定使用權(quán)限，制定操作規(guī)程，進(jìn)行使用培訓(xùn)，確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護(hù)保養(yǎng)：規(guī)定定期檢查和保養(yǎng)計劃，預(yù)防設(shè)備故障，延長使用壽命。
5. 故障處理：設(shè)定故障報告機(jī)制，明確維修流程，確保及時修復(fù)。
6. 儲存管理：規(guī)定儲存環(huán)境，防止儀器損壞或丟失。
7. 轉(zhuǎn)移與報廢：設(shè)定儀器轉(zhuǎn)移和報廢的標(biāo)準(zhǔn)，確保資源合理配置。
藥品管理制度10
1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家發(fā)改委和浙江省物價局制定的價格政策執(zhí)行。
2、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對,然后進(jìn)行調(diào)價,以確保藥品調(diào)價的'嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復(fù)查核對藥品的價格。
3、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價。
4、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單,及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量,藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財務(wù)報表中體現(xiàn)。
5、藥品調(diào)價后,應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當(dāng)藥品調(diào)價通知單滯后時,應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間。
7、藥品調(diào)價應(yīng)公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。
藥品管理制度11
酒店貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 保障資產(chǎn)安全：有效防止貴重物品丟失或損壞，維護(hù)酒店財產(chǎn)安全。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范的.管理流程能提高客戶滿意度，增強酒店形象。
3. 避免糾紛：明確責(zé)任分配，減少因貴重物品管理不當(dāng)引發(fā)的內(nèi)部或外部糾紛。
4. 法規(guī)合規(guī)：確保酒店運營符合法規(guī)要求，避免法律風(fēng)險。
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效期藥品管理制度是一項關(guān)鍵的企業(yè)管理實踐，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，防止過期藥品流入市場，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷售和廢棄等各個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購：建立嚴(yán)格的供應(yīng)商評估機(jī)制，確保購入藥品的有效期合理且有保證。
2、庫存管理：定期盤點，對效期藥品進(jìn)行動態(tài)跟蹤，避免庫存積壓。
3、銷售監(jiān)控：在銷售過程中，優(yōu)先處理即將到期的.藥品，避免藥品過期。
4、員工培訓(xùn)：對員工進(jìn)行藥品有效期知識的培訓(xùn)，提高其識別和處理過期藥品的能力。
5、廢棄處理：制定明確的過期藥品廢棄流程，確保廢棄過程符合法規(guī)要求。
藥品管理制度13
1、搶救車保持清潔、整齊、規(guī)范，放置于固定位置。
2、搶救物品、儀器定位放置，專人管理，不得隨意挪動，搶救車內(nèi)急救物品、儀器除搶救患者外不得挪用。
3、搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi)，定量、定位放置，標(biāo)簽清楚，每日檢查，保證隨時急用。
4、搶救藥品及一次性醫(yī)療用品(如輸液器、注射器、輸血器等)保證一定基數(shù)，無過期，用后應(yīng)及時補充。
5、搶救藥品、儀器、藥品做到班班交接檢查，每周總查一次，檢查有無過期、變質(zhì)、基數(shù)是否相符、搶救儀器是否性能完好等，交接、檢查后簽全名。
6、急救物品如舌鉗、開口器等用后需消毒備用。
藥品管理制度14
效期藥品管理制度的`重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量，過期藥品可能失去療效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)，危害消費者健康。另一方面，企業(yè)需遵守相關(guān)法規(guī)，有效管理藥品有效期，防止因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險和經(jīng)濟(jì)損失。
此外，良好的藥品有效期管理還能提升企業(yè)的品牌形象，增強消費者信任。
藥品管理制度15
目的:制定藥品效期管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序,保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全,防止藥品過期失效。
范圍:門診、病區(qū)藥房、藥庫
責(zé)任人:門診、病區(qū)藥房責(zé)任人、藥庫保管
程序:
1、藥劑科對藥品實行效期管理,超過有效期的藥品禁止銷售。
2、在庫儲存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。
3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的'除外。
4、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報告。
5、發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況,叮囑其及時服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時間時,應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請醫(yī)師修改處方換藥。
1、部門責(zé)任人、藥庫保管每月檢查、核對、匯總庫存近效期藥品,按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監(jiān)督管理小組,每月質(zhì)量監(jiān)督管理小組對近效期藥品匯總分析,提出處理措施。
2、對繼續(xù)保留使用的近效期藥品建立跟蹤表;督促臨床盡快使用。
3、采購員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過期失效而造成損失。
4、在庫儲存的藥品超過有效期的,按《過期藥品報損制度》的規(guī)定執(zhí)行。
5、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。
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