【集合】藥品管理制度15篇
在社會一步步向前發(fā)展的今天，制度對人們來說越來越重要，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編收集整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
1、設(shè)急救藥品處，根據(jù)病種保存一定基數(shù)的藥品，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。
2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑，內(nèi)服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態(tài)，專人管理。
3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內(nèi)藥品不符，標簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。
4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。
5、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時清點，補齊藥品，以備后用。
6、特殊藥品，按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)，監(jiān)督檢查。
藥品管理制度2
本《采購招標管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)采購招標流程，確保公平、公正、公開的交易環(huán)境，提高采購效率，降低采購成本，保障公司的經(jīng)濟利益。制度主要包括以下幾個方面：
1. 招標前期準備
2. 招標文件編制
3. 招標公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查
4. 投標與評標過程
5. 合同簽訂與執(zhí)行
6. 監(jiān)督與審計
7. 制度修訂與完善
內(nèi)容概述：
1. 招標前期準備：明確采購需求，確定招標方式，編制預(yù)算，組建招標小組。
2. 招標文件編制：詳細列出采購項目的技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨時間等關(guān)鍵信息。
3. 招標公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查：通過指定平臺發(fā)布招標公告，對報名供應(yīng)商進行資質(zhì)審核。
4. 投標與評標過程：設(shè)定投標截止日期，組織專家進行技術(shù)、商務(wù)評審，確定中標候選人。
5. 合同簽訂與執(zhí)行：與中標供應(yīng)商簽訂合同，監(jiān)督合同履行，處理合同糾紛。
6. 監(jiān)督與審計：內(nèi)部審計部門定期檢查招標活動的.合規(guī)性，確保程序公正。
7. 制度修訂與完善：根據(jù)實際情況和法律法規(guī)變化，及時調(diào)整和完善招標制度。
藥品管理制度3
一、危險品必須指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專人保管，危險藥品庫內(nèi)要配備必要的消防、防盜、通風等防護設(shè)施。做好通風排氣工作，嚴禁煙火，對儲存的危險品應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素要采取措施及時處理。
二、要將危險品分隔存放在危險品柜內(nèi)，性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的`專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內(nèi)存放食品，
三、要嚴格危險品領(lǐng)用手續(xù)，領(lǐng)用危險品時，必須由教師親筆在危險品領(lǐng)用單上簽名并負責領(lǐng)出藥品的安全保護工作，要切實防止因保管不善而發(fā)生意外，嚴禁由學生代領(lǐng)。
四、領(lǐng)用人對危險品的性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險品時，教師應(yīng)詳細指導(dǎo)。
五、使用后剩余的危險品，應(yīng)立即送還，并妥善保管。對廢液、殘物，要認真按國家有關(guān)要求處理好。如發(fā)現(xiàn)危險品特別是劇被盜，要立即報告校領(lǐng)導(dǎo)，并通知當?shù)毓膊块T查處
藥品管理制度4
有效期藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.確保藥品質(zhì)量：過期藥品可能失去療效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，有效管理能保障藥品的質(zhì)量和安全性。
2.避免資源浪費：合理使用藥品，減少因過期導(dǎo)致的經(jīng)濟損失。
3.法規(guī)遵從：遵守國家藥品管理法規(guī)，防止因管理不當引發(fā)的法律風險。
4.提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：通過有效的'藥品管理，提高醫(yī)療服務(wù)的效率和患者滿意度。
藥品管理制度5
食堂采購制度是指在食堂運營中，為確保食品安全、質(zhì)量控制和成本效益，所制定的一系列關(guān)于食品及物資選購、驗收、儲存和使用的.管理規(guī)則。它涵蓋了從供應(yīng)商選擇到食材驗收的全過程，旨在維護食堂正常運作，保障員工餐飲安全。
內(nèi)容概述：
1. 供應(yīng)商管理：包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同簽訂、價格談判、績效評估等。
2. 采購計劃：依據(jù)食堂需求量，制定科學合理的采購計劃，防止浪費。
3. 食品質(zhì)量控制：確保食材新鮮，符合食品安全標準。
4. 價格控制：通過市場調(diào)研，定期調(diào)整采購價格，保證成本合理。
5. 驗收流程：明確驗收標準和程序，確保食材質(zhì)量。
6. 庫存管理：合理存儲，防止食材過期變質(zhì)。
7. 應(yīng)急處理：針對供應(yīng)中斷、食品安全事件等制定應(yīng)急預(yù)案。
藥品管理制度6
第一條為規(guī)范接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理工作，根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第三十七條，制定本規(guī)定。
第二條接受境外制藥廠商委托加工藥品，系指境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托加工藥品，所加工藥品不得在中國境內(nèi)銷售、使用。
第三條委托方應(yīng)是持有該加工藥品境外上市許可或銷售許可的制藥廠商或其委托人。
受托方應(yīng)是持有與該加工藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)。
第四條委托雙方應(yīng)遵守我國的法律、法規(guī)，不得侵犯他人的合法權(quán)益。
第五條委托雙方應(yīng)當簽署藥品委托加工合同，內(nèi)容應(yīng)當明確規(guī)定雙方的權(quán)利與義務(wù)、法律責任等。藥品質(zhì)量由委托方負責。
受托方應(yīng)嚴格按照合同規(guī)定的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有加工藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗文件與記錄。
第六條加工藥品所需來自境外的原料藥、裸包裝制劑、輔料和包裝材料等物料，無須辦理
進口注冊和進口備案手續(xù)，不得以任何形式轉(zhuǎn)讓使用或者用于生產(chǎn)國內(nèi)銷售的藥品。
第七條接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在簽署加工合同后30日內(nèi)填寫《接受境外藥品委托加工備案表》（見附件1）和《承諾書》（見附件2），向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局備案，并提交以下資料：
�。ㄒ唬┚惩庵扑帍S商在所在國家或者地區(qū)的商業(yè)登記證明；
�。ǘ┚惩庵扑帍S商所在國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的該委托加工藥品上市許可證明或有關(guān)部門出具的銷售許可證明；
�。ㄈ┧幤肺屑庸ず贤瑥�(fù)印件；
�。ㄋ模┦芡蟹降摹端幤飞a(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》復(fù)印件；
�。ㄎ澹┪屑庸に幤诽幏�、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準；
�。┪屑庸に幤返�'包裝、標簽和說明書式樣；
（七）委托方為委托人的，還應(yīng)提供委托人的商業(yè)登記證明和與境外制藥廠商簽定的委托合同。
上述資料均應(yīng)為中文或提供中文譯本。
受托方應(yīng)對其備案資料內(nèi)容的真實性負責。
第八條受托方提交資料符合要求的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局予以備案。備案后企業(yè)方可生產(chǎn)。
第九條疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得接受境外制藥廠商的委托加工。
第十條醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托加工應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
第十一條接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時將備案藥品加工合同的履行情況、出口報關(guān)單復(fù)印件等相關(guān)資料報企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局。
第十二條接受港、澳、臺地區(qū)制藥廠商委托加工藥品的，按照本規(guī)定辦理。
藥品管理制度7
為了認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為，醫(yī)院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。
一、藥品采購和保管
1、藥品采購必須堅持如下基本原則：
堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；時采購便捷原則。堅持按計劃采購原則。
2、藥品采購實行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負責實施。
3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計科各一份），藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀檢、監(jiān)察或?qū)徲嫭F(xiàn)場進行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監(jiān)察或?qū)徲�，以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價采購，對不符合規(guī)定者，院紀檢、監(jiān)察、審計可否決。
4、網(wǎng)上采購?fù)瓿�，即打印采購清單，計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審
5、采購員負責按藥品采購清單的要求一一落實。
6、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報告。
7、藥品發(fā)票由藥品會計負責收集并核對發(fā)票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應(yīng)先與采購員核實后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認，簽字，簽字后交財務(wù)科。再交審計科進行審計，月底交采審計合格后再交分管副院長
8、藥品付款額度由財務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，再交院長批準，財務(wù)科在規(guī)定時間內(nèi)將藥款付出。按一定比例確定當月付款數(shù)，藥交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批。
9、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結(jié)。當月采購實價金額和零售金額、停購藥品名稱和總的品規(guī)數(shù)；（并按每季度裝訂成冊。
表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括：
�。�1）藥品情況。
�。�2）當月引進、當月出庫金額和銷售金額及當月庫存金額；
（3）當月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種
�。�4）欠款
10、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報新藥信息。
二、新藥采購及使用管理
1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。
2、新藥的`引進程序為：臨床藥學室審查登記→相應(yīng)臨床科室主任提出申請→藥劑科科內(nèi)初評→醫(yī)院藥事委員會評審→主管院長審核→藥事委員會主任（院長）審批→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。
3、引進的新藥必須建立新藥檔案。
4、抗生素引進須交醫(yī)院藥事委員會討論，按藥物分類、分代確定基本品種個數(shù)。
5、專科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據(jù)我院用藥實際情況按需引進。
6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。
7、新藥引進要做到進出平衡，部分舊的品種�？刂破贩N數(shù)量無大的變化。進新藥的同時要考慮淘汰
8、醫(yī)院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。
9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，科藥品。對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它
10、新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫(yī)院標準適當從緊的政策。
三、藥品使用管理的幾點其它要求
1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，月。10名；在藥品的銷售過則終止該品種銷售三個
2、嚴禁醫(yī)藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關(guān)的活動，清退其推介的品種。否則，一經(jīng)查實，將
3、嚴禁醫(yī)院任何工作人員擔任醫(yī)藥代表。藥品銷售明細。嚴禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供。
4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴肅處理。
藥品管理制度8
為保障患者用藥安全，保證我院藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。其目的是加強我院藥品銷后退回管理，規(guī)范我院退藥行為，杜絕藥品損害事件發(fā)生。
一、本制度適用于我院藥學部下屬的門（急）診藥房、中成藥房、中藥房、住院部西藥房等門診患者和住院患者的退藥。
二、除藥品質(zhì)量原因外，原則上經(jīng)我院藥學部藥房發(fā)出的藥品，不得退換。
三、確需退藥的，退回藥品必須滿足以下所有條件，否則一概不退。
1、必須是我院藥學部藥房發(fā)出的藥品；
2、藥品生產(chǎn)批號必須與開處方時我院藥房正使用的藥品生產(chǎn)批號相符；
3、藥品大、小包裝均應(yīng)完整并完全一致，無破損，藥瓶封口密封完好，無污染。
4、需在特殊條件（如冷藏、避光等）貯存的藥品可證實其符合貯存要求；
5、藥品必須在有效期內(nèi)，未變色變質(zhì)；
6、藥品從藥房發(fā)出一個月以內(nèi)。
四、滿足第四條規(guī)定者，僅在下列被證實的情況下可以退換。
1、確屬藥品存在質(zhì)量問題的；
2、藥房工作人員錯發(fā)藥品的；
3、患者因用某藥引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用該藥的；
4、患者在治療中死亡的；
5、患者病情發(fā)生變化，經(jīng)上級醫(yī)師批準，需采取新的治療方案的；
6、急診患者轉(zhuǎn)為住院治療，經(jīng)會診需要更改用藥方案的；
7、住院患者因病情變化需轉(zhuǎn)科治療，經(jīng)會診需更改用藥方案的；
8、醫(yī)師開錯藥，屬下列情況之一，且經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準退藥者：
（1）因醫(yī)師未問清患者病史、過敏史、用藥情況等而錯開或重復(fù)開藥的；
（2）因醫(yī)師跨科開藥，不了解專科用藥的藥品情況（如禁忌癥等）錯開的；
（3）違反醫(yī)療保險等相關(guān)規(guī)定，開貴重藥、自費藥未經(jīng)申報或未經(jīng)患者同意，患者存在報銷問題要求退藥的；
�。�4）違反有關(guān)規(guī)定開大處方、超量等，患者要求退藥的。
五、在下列情況下，藥學部藥房發(fā)出的藥品概不退換。
1、發(fā)出藥品已接觸肝炎、結(jié)核等傳染病患者的；
2、前期在我院門診進行診療的`患者，因病情加重等原因轉(zhuǎn)住院或到外院治療的，醫(yī)生沒有違反處方管理規(guī)定開出的藥品；
3、醫(yī)生未違反《處方管理辦法》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定開方，病人不愿使用或未能用完的藥物，不予退藥；
4、已發(fā)出的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；
5、中藥飲片、拆零藥品發(fā)出并離開窗口后不得退藥；
6、退回藥品不符合第四、五條規(guī)定的。
六、退藥程序
1、因藥學部藥房工作人員錯誤或藥品質(zhì)量問題退藥者，直接到相關(guān)藥房進行退換。
2、因藥品引起不良反應(yīng)，不能繼續(xù)使用而退藥者，開方醫(yī)師須按我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度辦理相關(guān)手續(xù)并開具退藥申請（門診醫(yī)師在處方上重新簽字并注明退藥原因），退回該處方中致不良反應(yīng)的藥品。
3、患者死亡而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準后辦理退藥。
4、患者因住院、轉(zhuǎn)科、病情變化而變更治療方案退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，隸屬科主任批準后辦理退藥
5、因醫(yī)師開錯藥而需退藥者，由開方醫(yī)師開具退藥申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)簽章（或簽字）同意，可以退回錯開的藥品。
藥學部藥房對此類退藥行為作為醫(yī)院用藥錯誤事件，填寫《醫(yī)療機構(gòu)用藥錯誤登記本》備查。
6、藥學部各藥房設(shè)專人辦理退藥手續(xù)，待檢查退藥處方（或退藥申請）和退回藥品符合要求后，在退藥處方（或退藥申請）上蓋章簽字后詳細登記備案。
7、門診患者或出院患者持退藥處方（或退藥申請）和原始收據(jù)到收費處辦理退款手續(xù)。
8、如果需要調(diào)換其它藥品，須在辦理完退藥手續(xù)后。再通過醫(yī)師重新開藥，不能以藥換藥。
9、退藥必須到相關(guān)藥房辦理。
七、銷后退回藥品能確認無質(zhì)量問題，可辦理入庫手續(xù)后置于藥柜可再使用；如不能確認質(zhì)量狀況，辦理入庫手續(xù)后按有關(guān)規(guī)定報廢處理。
八、因我院工作人員失誤而致銷后退回藥品不能再使用的，經(jīng)濟損失由相關(guān)人員負責。
九、不屬于上述各種情況的不能勸止的退藥事宜，由藥學部主任和醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商處理。
十、本制度由醫(yī)務(wù)處、藥學部負責解釋。
藥品管理制度9
藥品效期管理制度是企業(yè)確保藥品質(zhì)量和安全的重要規(guī)范，旨在規(guī)范藥品的`存儲、流通和使用，防止過期藥品流入市場，保障公眾用藥安全。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購管理：明確藥品有效期，只購入符合標準的有效期內(nèi)藥品。
2、庫存管理：建立藥品效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤點，優(yōu)先使用臨近效期藥品。
3、銷售管理：嚴禁銷售過期藥品，設(shè)置效期警示，提醒銷售人員。
4、員工培訓(xùn)：定期培訓(xùn)員工，提高其對藥品效期管理的認識和執(zhí)行能力。
5、廢棄藥品處理：制定廢棄藥品處理流程，確保過期藥品得到妥善處置。
6、文件記錄：保存所有藥品效期相關(guān)記錄，便于追溯和審計。
藥品管理制度10
為了規(guī)范診所藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《中華人民共和國藥品管理法》的等法律法規(guī)制定本制度。
一、本制度所稱藥品是指取得國藥準字號的物品。包括西藥、中成藥和中藥飲片。耗材是指一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品，消毒產(chǎn)品等。
二、購進審核管理：購進藥品、耗材應(yīng)當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)，藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
三、驗收管理：建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其它標識；不符合規(guī)定要求的.，不得進購。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
四、存儲管理：在常溫（溫度為0-30C）、陰涼（溫度不高于20C）、冷藏（溫度為2-10C）條件下儲存藥品，相對濕度保存在45--75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存，做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時調(diào)控并予以記錄。
五、使用管理：必須憑本店的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑進行。藥品、耗材發(fā)放應(yīng)當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。拆零是不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當做好詳細的記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。
六、應(yīng)急管理：藥品安全突發(fā)事件后，應(yīng)當立即向區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局報告，積極配合相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴重損害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其它嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
藥品管理制度11
一、為方便消費者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷售質(zhì)量，特制定本制度。
二、拆零藥品：指藥店所銷售藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品。
三、藥店需由專門人員負責藥品的拆零銷售，拆零人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)地市藥品監(jiān)督管理局考試合格，發(fā)放給崗位合格證書，且身體健康。
四、藥店應(yīng)有固定的`拆零場所或?qū)９�，需配備基本的拆零工具，如藥鑰、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。
五、拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保持原包裝。
六、拆零前，對拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑以及外觀形狀不合格的不可拆零銷售。
七、藥品拆零銷售時，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專門拆零藥品包裝袋中，寫明藥品的品名、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。
八、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。
九、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，家貼拆零標簽，寫明品名、規(guī)格、用量、用法、批號、有效期及拆零藥店，并做好拆零藥品記錄。
藥品管理制度12
拆零藥品管理制度是對藥品庫存進行精細化管理的一種方式，旨在確保藥品的有效利用和患者的安全。它主要針對那些需要從大包裝中取出部分劑量供患者使用的藥品，通過規(guī)范化的'流程，防止藥品浪費，保證藥品質(zhì)量，同時提高藥房運營效率。
內(nèi)容概述：
1．藥品拆零標準：明確哪些藥品適合拆零，如小劑量處方藥、非整盒銷售的保健品等。
2．拆零操作規(guī)程：規(guī)定拆零過程中的衛(wèi)生要求、包裝更換、標簽更新等步驟。
3．存儲管理：設(shè)定拆零藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并確保與完整包裝藥品分開存放。
4．記錄與追溯：建立拆零藥品的詳細記錄，包括拆零時間、操作人員、剩余數(shù)量等，以便追蹤藥品來源和去向。
5．庫存控制：定期盤點拆零藥品，及時補充庫存，避免過期和短缺。
6．員工培訓(xùn)：對藥房工作人員進行拆零藥品管理的培訓(xùn)，確保他們了解并遵守相關(guān)規(guī)定。
藥品管理制度13
儲存庫管理制度是企業(yè)運營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的.入庫、出庫、盤點、存儲環(huán)境控制、責任分配等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 入庫管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗收標準、質(zhì)量檢驗、數(shù)量核對等。
2. 出庫管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項目。
3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。
4. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。
5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風險，并制定應(yīng)急預(yù)案。
6. 責任分工：明確倉庫人員職責，確保責任到人，提高工作效率。
7. 系統(tǒng)記錄：使用庫存管理系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。
藥品管理制度14
應(yīng)急救援管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預(yù)防和應(yīng)對突發(fā)事件，保障員工的生命安全，減少財產(chǎn)損失，維護企業(yè)的正常運營。這一制度涵蓋了以下幾個主要方面：
1、應(yīng)急預(yù)案制定：包括各類可能發(fā)生的災(zāi)害、事故的預(yù)測和應(yīng)對策略。
2、應(yīng)急組織架構(gòu)：設(shè)立應(yīng)急指揮中心，明確各部門和人員的職責。
3、培訓(xùn)與演練：定期進行應(yīng)急知識培訓(xùn)和應(yīng)急演練，提升員工的應(yīng)急反應(yīng)能力。
4、設(shè)備與設(shè)施：確保應(yīng)急設(shè)備的完好，設(shè)置清晰的疏散路線和安全出口。
5、信息溝通：建立有效的信息傳遞機制，確保在緊急情況下的快速響應(yīng)。
6、后期評估與改進：對每次應(yīng)急行動進行總結(jié)評估，不斷優(yōu)化應(yīng)急管理體系。
內(nèi)容概述：
應(yīng)急救援管理制度應(yīng)包括以下核心內(nèi)容：
1、災(zāi)害風險評估：識別潛在的風險源，分析其可能造成的危害程度。
2、應(yīng)急預(yù)案編制：詳細描述每種情況下的應(yīng)對步驟，包括報警、疏散、救援和恢復(fù)階段。
3、應(yīng)急資源管理：確定所需的人員、物資、設(shè)備和資金，并確保其隨時可用。
4、應(yīng)急演練計劃：設(shè)計定期的模擬演練，檢驗應(yīng)急預(yù)案的有效性。
5、應(yīng)急培訓(xùn)：為員工提供必要的'應(yīng)急知識和技能，提高他們的自救和互救能力。
6、法規(guī)遵從性：確保制度符合國家和地方的法律法規(guī)要求。
7、應(yīng)急通訊系統(tǒng)：建立快速、準確的信息傳遞渠道，保證命令的傳達和反饋。
藥品管理制度15
化學儀器管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 提升實驗質(zhì)量：通過規(guī)范操作，減少因設(shè)備問題導(dǎo)致的`實驗誤差。
2. 保障人員安全：嚴格的使用和維護規(guī)定可以防止意外發(fā)生，保護實驗室人員的生命安全。
3. 節(jié)約成本：合理使用和保養(yǎng)能延長設(shè)備壽命，降低更換和維修成本。
4. 提高效率：明確的借用和歸還流程避免了資源浪費，提高了實驗室的工作效率。
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