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醫(yī)院設(shè)備管理制度

時間:2024-09-09 14:35:14 規(guī)章制度 我要投稿

[通用]醫(yī)院設(shè)備管理制度

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,接觸到制度的地方越來越多,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會的價值,其運(yùn)行表彰著一個社會的秩序。一般制度是怎么制定的呢?下面是小編幫大家整理的醫(yī)院設(shè)備管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

[通用]醫(yī)院設(shè)備管理制度

醫(yī)院設(shè)備管理制度1

  凡臨床不能使用的,符合醫(yī)療設(shè)備報廢條件的,應(yīng)予以報廢。

  (一)醫(yī)療儀器設(shè)備的報廢條件

  凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備應(yīng)按報廢處理:

  1.嚴(yán)重?fù)p壞無法修復(fù)者;

  2.超過使用壽命,基礎(chǔ)件已嚴(yán)重?fù)p壞或性能低劣,雖經(jīng)修理仍不能達(dá)到技術(shù)指標(biāo)者;

  3.技術(shù)嚴(yán)重落后,耗能過高(超過國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)20%以上)、效率甚低、經(jīng)濟(jì)效益差者;

  4.機(jī)型已淘汰,主要零部件無法補(bǔ)充而又年久失修者;

  5.原設(shè)計(jì)不合理,工藝不過關(guān),質(zhì)量極差又無法改裝利用者;

  6.維修費(fèi)用過高,繼續(xù)使用在經(jīng)濟(jì)上不合算者;

  7.嚴(yán)重污染環(huán)境或不能安全運(yùn)轉(zhuǎn)可能危害人身安全與健康者;

  8.計(jì)量檢測或應(yīng)用質(zhì)量檢測不合格應(yīng)強(qiáng)制報廢者。

  (二)醫(yī)療儀器設(shè)備的報損條件

  屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備由于人為或自然災(zāi)害等原因造成毀損,喪失其使用功能的,按報損處理。

  (三)醫(yī)療儀器設(shè)備報損、報廢的處理原則

  1.需要報廢報損的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備均由使用科室提出申請,并填寫"報廢、報損固定資產(chǎn)審批單",經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認(rèn)無法修復(fù)使用的,再由醫(yī)療設(shè)備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報表》,報衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。

  2.凡減免稅進(jìn)口的.醫(yī)療設(shè)備,除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。

  3.對于可供家用設(shè)備的報廢處理,應(yīng)加強(qiáng)審核,嚴(yán)格控制。

  4.待報廢固定資產(chǎn)在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管,已批準(zhǔn)的報廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。

  5.已批準(zhǔn)報廢的固定資產(chǎn)可辦理財(cái)務(wù)減賬手續(xù)。其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。

  6.經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查,交主管部門處理。

醫(yī)院設(shè)備管理制度2

  醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度

  1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室,要建立使用管理責(zé)任制,制定專人管理,嚴(yán)格使用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時開機(jī)可用,并保證帳、卡、物相符。

  2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后,方可獨(dú)立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的同事指導(dǎo)下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以免接錯電路,造成損壞。

  3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實(shí)良好,使用完畢后,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位臵。

  4、不準(zhǔn)搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時,應(yīng)立刻查找原因,排除故障,必要時應(yīng)請?jiān)O(shè)備科協(xié)助,嚴(yán)禁使用和運(yùn)轉(zhuǎn)帶故障和超負(fù)荷的'儀器,儀器損壞需維修者,可按照規(guī)定將修理單逐項(xiàng)填寫清楚,輕便儀器送器械科修理;不宜搬動者,將修理單送去,由設(shè)備科維修人員驗(yàn)收并注明修復(fù)日期,按時交付使用。

  5、儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損失靈部件,未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)亦不得任意丟棄。

  6、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)制使用時,一定要經(jīng)主管科室主任批準(zhǔn),儀器管理人員要辦理交接手續(xù),用畢及時歸還,驗(yàn)收后放回原處。

  7、儀器用完后,應(yīng)由管理人員檢查,關(guān)機(jī)放好,若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障,應(yīng)立即查明原因和責(zé)任,如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務(wù)部及設(shè)備科,視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步研究責(zé)任。

 。1)一般事故:未經(jīng)操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復(fù),不致影響工作者,按一般事故處理。

 。2)責(zé)任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復(fù)者,按責(zé)任事故處理。

 。3)重大事故:因工作責(zé)任心不強(qiáng),玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者,或雖能修復(fù)但設(shè)備事故損失費(fèi)(設(shè)備小糾紛費(fèi)+停機(jī)損失費(fèi))在萬元以上者,按重大責(zé)任事故處理。

 。4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析,一般事故分析由設(shè)備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加;重大事故分析會由院領(lǐng)導(dǎo)主持。

 。5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責(zé)任進(jìn)行分析,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)及制定防范措施,要做到:事故原因不明、責(zé)任不清不放過;事故責(zé)任者不受教育不放過;防范措施不落實(shí)不放過。

  8、儀器驗(yàn)收合格發(fā)給使用單位后,要根據(jù)儀器的具體情況核定使用操作的科室。

  9、各科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時,未經(jīng)批準(zhǔn)不得將儀器帶走和修理。

  10、貴重儀器原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn),方可借出。收回時,由保管科室檢查無誤,方可收管。

  11、各種儀器的維修手冊等資料,由設(shè)備科建立檔案。各科需要時,可辦理借閱手續(xù),設(shè)備科和有關(guān)科室,如因操作維修需經(jīng)常使用的,可復(fù)印副本。

  12、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班值守仔細(xì)檢查,以確保安全。

醫(yī)院設(shè)備管理制度3

  1、護(hù)理人員必須遵守消毒滅菌原則,按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》,凡是高度危險性物品,必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。

  2、根據(jù)物品的性能選用適當(dāng)方法進(jìn)行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒,每日更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計(jì)、聽診器、微量泵、心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等儀器,應(yīng)保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時隨時消毒。開口器、壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進(jìn)行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機(jī)等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒,干燥保存。

  3、一次性使用醫(yī)療用品的'領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié),應(yīng)嚴(yán)格按照《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行,使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。

  4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本,每次消毒后應(yīng)及時記錄。

醫(yī)院設(shè)備管理制度4

  (一)醫(yī)療設(shè)備管理制度

  1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備,均由設(shè)備科統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。

  2、設(shè)備科應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度》。根據(jù)各科購置申請和儲備情況編制采購計(jì)劃,報院長批準(zhǔn)執(zhí)行。

  3、一般醫(yī)療器械,按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進(jìn)行采購,貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室人員進(jìn)行采購。

  4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴(yán)格的出入庫手續(xù)。

  5、購入或調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器,應(yīng)組織相關(guān)人員參加驗(yàn)收,然后入庫上帳建卡,建立儀器技術(shù)檔案。使用科室按'領(lǐng)取、使用和管理'的相關(guān)制度要求,做好設(shè)備的領(lǐng)取、使用和管理。如發(fā)現(xiàn)問題要及時向有關(guān)部門聯(lián)系,按規(guī)定進(jìn)行處理(包括辦理索賠)。

  6、庫房要按照器械的性質(zhì)分類保管,要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮,保持整潔,防止損壞丟失。

  7、各種醫(yī)療器械的.請領(lǐng)和保管,須由專人負(fù)責(zé),貴重儀器應(yīng)指定專人使用,定期維護(hù)保養(yǎng)。

  8、失去效能的各種器械,要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無價調(diào)撥,由科室填寫申請單,經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導(dǎo)或上級主管部門批準(zhǔn)。

  9、各科室需要維修的儀器,應(yīng)填寫修理申請書,向維修部門報修,由維修人員組織維修。維修人員平時應(yīng)經(jīng)常深入科室進(jìn)行檢修。

  (二)醫(yī)院設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度

  醫(yī)院設(shè)備在使用過程中,必須做好設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng),以隨時改善技術(shù)狀況,確保設(shè)備正常運(yùn)行。

  1、醫(yī)院設(shè)備實(shí)行三級保養(yǎng)制:

  (1)日常保養(yǎng):由設(shè)備使用人員負(fù)責(zé)。

  保養(yǎng)內(nèi)容:清潔設(shè)備表面,檢查運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常,另部件是否完整,處理設(shè)備外部不正常情況,緊固(或調(diào)整一般機(jī)械)易損螺絲和零件。

  (2)一級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同使用人按計(jì)劃進(jìn)行(每季1次)。保養(yǎng)內(nèi)容:清潔和保養(yǎng)設(shè)備內(nèi)部,檢查有無異常情況(如聲音、指示燈、油位、電氣絕緣、螺絲、另損部件等),及時給予更換和調(diào)整(精密儀器可在技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行)。

  (3)二級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同修理人員共同進(jìn)行(與年度大修合并進(jìn)行)。

  保養(yǎng)內(nèi)容:檢查設(shè)備的主體部分和主要組件,調(diào)整精度,必要時更換易損部件(進(jìn)口、大型儀器設(shè)備另按有關(guān)要求進(jìn)行)。

  設(shè)備保養(yǎng)人:是設(shè)備使用部門指定分工保養(yǎng)設(shè)備的人員,負(fù)責(zé)管理該設(shè)備,制訂操作規(guī)程,查核設(shè)備使用人是否掌握操作技術(shù)和進(jìn)行設(shè)備的各級保養(yǎng),并與維修人員密切聯(lián)系,保證設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  2、為使設(shè)備正常發(fā)揮效能,設(shè)備使用部門必須制定設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)制度,并認(rèn)真執(zhí)行。設(shè)備管理部門應(yīng)履行職責(zé),定期檢查考核,嚴(yán)格管理。

  (三)設(shè)備報廢和更新制度

  1、為使設(shè)備能正常為醫(yī)院的各項(xiàng)業(yè)務(wù)服務(wù),特制定本制度。

  2、符合以下條件的設(shè)備可申請報廢:

  (1)設(shè)備使用多年,元器件已大部分老化,性能參數(shù)低劣,無修理價值或大修費(fèi)用超過原值50%的設(shè)備。

  (2)非定型產(chǎn)品,其性能低劣,不能使用,無配件來源,無修復(fù)可能的設(shè)備。

  (3)淘汰產(chǎn)品,產(chǎn)品質(zhì)量低劣,不具備修復(fù)的任何條件的設(shè)備。

  (4)未達(dá)國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),又無法校正修復(fù)。

  3、設(shè)備報廢應(yīng)由使用單位提出申請,設(shè)備科組織人員作鑒定檢查后,由設(shè)備科報請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

  4、設(shè)備報廢后應(yīng)完整上交倉庫保管,嚴(yán)禁私自拆卸零部件,嚴(yán)禁私自占用,不準(zhǔn)自行轉(zhuǎn)賣。

  5、設(shè)備報廢后,原則上予以更新。由使用單位提出更新申請,設(shè)備科申報批準(zhǔn)后辦理。

  6、設(shè)備使用率過低,長期達(dá)不到40%的設(shè)備,或使用單位不申請更新的設(shè)備,不予更新。

  (四)設(shè)備與器械驗(yàn)收制度

  1、凡購入、調(diào)入的儀器設(shè)備和器械必須履行入庫手續(xù)。

  2、儀器設(shè)備和器械到貨后,應(yīng)及時進(jìn)行到貨驗(yàn)收。按照到貨的驗(yàn)收程序:開箱、清點(diǎn)、查驗(yàn)外形、保存信息、填寫到貨驗(yàn)收報告。發(fā)現(xiàn)問題及時按規(guī)定進(jìn)行處理。

  3、一般器械設(shè)備,由設(shè)備科組織人員,在到貨后48小時內(nèi)驗(yàn)收入庫。

  4、貴重儀器設(shè)備須在到貨后一個月內(nèi)(或按合同規(guī)定)進(jìn)行安裝調(diào)試;按要求組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收,然后入庫上賬立卡,建立設(shè)備技術(shù)檔案。

  5、凡列入《檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)商品目錄》內(nèi)的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備,需按商檢要求和規(guī)定進(jìn)行商檢。

醫(yī)院設(shè)備管理制度5

  一、堅(jiān)決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項(xiàng)檔案管理規(guī)章制度。

  二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》,負(fù)責(zé)對各類檔案的.接收,分類,編目,編制,檢索工具進(jìn)行科學(xué)的系統(tǒng)管理,借出的檔案要進(jìn)行登記,并負(fù)責(zé)定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。

  督促各部門及時移交檔案資料。

  四、熟悉檔案管理情況,能及時、準(zhǔn)確地提供檔案資料。

  五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。

  六、對保管期限已滿的檔案進(jìn)行鑒定并負(fù)責(zé)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理。

  七、樹立和加強(qiáng)保密觀念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。

醫(yī)院設(shè)備管理制度6

  一、 醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定:

  (一) 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用 藥品,由藥械科負(fù)責(zé)管理。

 。ǘ 醫(yī)用氧氣瓶嚴(yán)備,為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安 全負(fù)責(zé)。

 。ㄈ 醫(yī)用氧氣白質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合《中華人民共和國藥典》及相關(guān)規(guī)定,充裝壓 力為12.5kpa/卅。在臨床使用過程中,若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,及時報藥械科妥善處理 解決。

 。ㄋ模 住院部,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),護(hù)士長、科主任,作好一 周用氧計(jì)劃,用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。

 。ㄎ澹 各相關(guān)科室對本科室的醫(yī)用氧的.安全 負(fù)責(zé)。藥械科將對相關(guān)科室的鋼 氧氣瓶定期或不定期清 盤,發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負(fù)責(zé)賠償。

  二、 醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定:

 。ㄒ唬 本品傾烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。

 。ǘ 本品貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,并有安全消防設(shè)施,女如滅火器、砂 桶等。

 。ㄈ 本貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán) 禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。

醫(yī)院設(shè)備管理制度7

  1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要,按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行采購。

  2、嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,并檢驗(yàn)各種證件的真實(shí)性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品。

  3、醫(yī)療設(shè)備采購方式,應(yīng)以招標(biāo)采購方式為主,做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的`醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標(biāo)的設(shè)備品目,應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標(biāo)機(jī)構(gòu)公開招標(biāo)。

  4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標(biāo)采購的設(shè)備,可采用詢價或定向單一采購,但應(yīng)報分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購范圍的應(yīng)報當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)。

  5、采購人員應(yīng)及時掌握采購計(jì)劃的進(jìn)度,對臨床急需的設(shè)備應(yīng)積極組織優(yōu)先采購,保障臨床需要。

  6、利用科室不得私自采購,或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)職員的責(zé)任。

醫(yī)院設(shè)備管理制度8

  1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需求,按核準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行采購。

  2.購置醫(yī)療設(shè)備前,必須查驗(yàn)供給商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)答應(yīng)證》等證件復(fù)印件,必須加蓋經(jīng)銷單位公章,并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品,嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。

  3.醫(yī)療設(shè)備采購以zz市政府采購辦核準(zhǔn)的`體式格局進(jìn)行。屬于政府采購目錄或會合招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備,按規(guī)定委托招標(biāo)采購。關(guān)于自行招標(biāo)的,應(yīng)做到公開、公正、公正。

  4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購的設(shè)備,可采用詢價或定向單一起原采購,但應(yīng)報單位領(lǐng)導(dǎo)核準(zhǔn)。屬政府采購范圍的應(yīng)報zz市政府采購部門核準(zhǔn)。

  5.采購部門應(yīng)及時掌握采購計(jì)劃的進(jìn)度,對臨床急需的設(shè)備先行采購,以保障臨床需要。

  6.利用科室不得擅自采購或以先利用后付款的體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。

醫(yī)院設(shè)備管理制度9

  凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:

  (一)因工作變更不再使用的設(shè)備,技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級使用的.儀器設(shè)備;重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備。

  (二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

  (三)所有調(diào)劑設(shè)備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準(zhǔn)后才能處理。

  (四)嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

醫(yī)院設(shè)備管理制度10

  第一章 總 則

  第一條 為加強(qiáng)醫(yī)院物資采購管理,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院采購行為,提高采購工作效率和質(zhì)量,確保醫(yī)院采購工作規(guī)范有序進(jìn)行,根據(jù)政府采購法及相關(guān)文件要求,制定本辦法。

  第二條 本辦法所指的物資采購包括醫(yī)療設(shè)備、信息設(shè)備和軟件、后勤設(shè)備、醫(yī)用耗材、信息耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料等采購,醫(yī)院其他有關(guān)采購也可參照本辦法執(zhí)行。

  第三條 物資采購應(yīng)堅(jiān)持“公正、公平、公開”的原則,嚴(yán)格按照政府采購的相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定規(guī)范運(yùn)作,確保采購過程公開、規(guī)范,采購物資滿足醫(yī)院工作需要。

  第二章 采購申請、審批和計(jì)劃

  第四條 醫(yī)療設(shè)備,每年年底由使用科室根據(jù)工作需要向設(shè)備科提交下一年度的申請報告(萬元以上同時要求提交可行性論證報告),由設(shè)備科組織調(diào)研,擬定下一年度醫(yī)療設(shè)備需求初步計(jì)劃,醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算討論審議年度初步計(jì)劃,形成醫(yī)療設(shè)備年度需求計(jì)劃,提交院辦公會審議后形成正式醫(yī)療設(shè)備年度計(jì)劃。

  第五條 信息設(shè)備和軟件,每年年底由使用科室和信息科提交下一年度申請報告(萬元以上同時要求提交可行性論證報告),由信息科進(jìn)行調(diào)研,醫(yī)院信息管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算,討論審議年度需求計(jì)劃,報院辦公會審批后執(zhí)行。

  第六條 后勤設(shè)備,每年年底由使用科室和總務(wù)科根據(jù)工作需要提交下一年度需求計(jì)劃,根據(jù)年度投資預(yù)算,總務(wù)科組織相關(guān)科室研究討論,報分管后勤和采購院領(lǐng)導(dǎo)、院長審批后,確定后勤設(shè)備年度采購計(jì)劃。

  第七條 臨時急用的各種設(shè)備,使用科室提出申請(萬元以上提交可行性論證報告),由相關(guān)職能科室調(diào)研,分別報分管使用科室、設(shè)備和采購院領(lǐng)導(dǎo)及院長審批。

  第八條 醫(yī)用耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料、信息材料的采購目錄分別由相關(guān)職能科室根據(jù)醫(yī)院需求實(shí)際提出,按年或半年進(jìn)行循環(huán)招標(biāo)采購,招標(biāo)結(jié)束后建立各種材料的醫(yī)院采購目錄。對醫(yī)院采購目錄外的材料由使用科室提出申請,交相關(guān)職能科室調(diào)研,報分管使用科室、職能科室和采購院領(lǐng)導(dǎo)審批。醫(yī)用高值耗材嚴(yán)格執(zhí)行政府采購目錄,對于政府采購目錄外的高值耗材由使用科室提出申請交設(shè)備科調(diào)研,報分管使用科室、分管科室和采購院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。

  第九條 外請專家手術(shù)所用醫(yī)用耗材,應(yīng)從我院采購目錄中選擇。如果使用醫(yī)院采購目錄未包含的耗材時,使用科室提出申請交分管院領(lǐng)導(dǎo)同意,由設(shè)備科調(diào)研后交分管院領(lǐng)導(dǎo)和采購院領(lǐng)導(dǎo)審批,如果該耗材長期使用,商談后納入醫(yī)院采購目錄。 第三章 采購的實(shí)施

  第十條 物資采購根據(jù)具體情況,可采用公開招標(biāo)、競爭性談判、單一來源、詢價等多種采購方式。

  第十一條 物供科對經(jīng)過審批的年度設(shè)備、軟件計(jì)劃和材料組織招標(biāo)或競價采購。相關(guān)科室分管院領(lǐng)導(dǎo)和使用科室、設(shè)備科、信息科、總務(wù)科、財(cái)務(wù)科等相關(guān)部門人員組成評標(biāo)小組;監(jiān)察審計(jì)部等相關(guān)部門和人員組成監(jiān)督小組,負(fù)責(zé)采購過程的監(jiān)督。物供科根據(jù)采購物資的具體情況,通知評標(biāo)小組和監(jiān)督小組人員參加采購工作,如特殊原因不能參加的部門,物供科將以書面形式將采購結(jié)果告知該部門。

  第十二條 第十二條 分管采購院領(lǐng)導(dǎo)參加整個采購過程,其他分管科室院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)工作需要和采購的具體情況參加采購,對于重大物資采購需院長參加。

  第十三條 年度計(jì)劃外審批的設(shè)備,按以下程序進(jìn)行采購:

  (一)醫(yī)療設(shè)備,單臺(批)1萬元(含1萬元)以下的由物供科、設(shè)備科和使用科室共同議價采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科、設(shè)備科備案;單臺(批)1萬元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

  (二)后勤設(shè)備,單臺(批)5000元(含5000元)以下的,由總務(wù)科和使用科室共同議價采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科備案;單臺(批)5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

  (三)信息設(shè)備,單臺(批)小于3萬元(含3萬元)的物供科負(fù)責(zé)采用電話或傳真方式進(jìn)行詢價采購;單臺(批)大于3萬元的按規(guī)定的程序組織招標(biāo)或競價采購。

  第十四條 醫(yī)院采購目錄外審批的材料(包括臨時急用、新增等材料),按以下程序進(jìn)行采購:

  (一)醫(yī)用耗材(包括高值耗材),單個(批)5000元(含5000元)以下的由物供科與使用科室一起采購,審批計(jì)劃和采購結(jié)果交物供科備案;單個(批)5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

  (二)供應(yīng)物資材料,單個(批)在3000元(含3000元)以下的由物供科、設(shè)備科與使用科室一起采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科備案;3000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

  (三)后勤維修材料,單個(批)在5000元(含5000元)以下的由總務(wù)科和使用科室一起采購,采購結(jié)果交物供科備案;單個(批)在5000元以上的提交物供科按規(guī)定的.程序進(jìn)行采購。

  (四) 信息材料,物供科負(fù)責(zé)采用電話或傳真方式進(jìn)行詢價采購。 第十五條

  單臺(批)3萬元以上的醫(yī)療設(shè)備、后勤設(shè)備、信息設(shè)備和軟件招標(biāo)或競價采購前一周,在醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布采購信息公告,招標(biāo)或競價采購結(jié)束后,發(fā)布中標(biāo)信息公告。 第十六條

  采購金額超過50萬元的項(xiàng)目,采購前需對參加投標(biāo)的供應(yīng)商進(jìn)行行賄記錄查詢,如果發(fā)現(xiàn)有行賄等不良記錄,將立即取消參加招標(biāo)或競價采購資格。

  第十七條 供應(yīng)商資質(zhì)審查,采購前由分管職能部門負(fù)責(zé)對參加投標(biāo)或竟標(biāo)的供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核。審核的主要內(nèi)容包括:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)代理委托書、代理人身份證、近期財(cái)務(wù)報表等,醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材還需審核醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表,其他特殊物資需提供國家規(guī)定的相應(yīng)證件,經(jīng)過審核合格方能參加招標(biāo)或競價活動。對于單價在5萬元以上的醫(yī)療設(shè)備,原則上要求省級以上(含省級)或四川省授權(quán)一年以上的代理公司參加,大型醫(yī)療設(shè)備則直接邀請廠家參加。

  第十八條 原則上要求3家及以上供應(yīng)商(或廠家)參加投標(biāo)或競爭采購,不足3家或獨(dú)家專利產(chǎn)品需經(jīng)分管采購院領(lǐng)導(dǎo)審批同意。

  第十九條 評標(biāo)遵循公正、公平、公開的原則。設(shè)備和軟件采購要求從商務(wù)、技術(shù)、價格、售后服務(wù)等多方面進(jìn)行綜合評價,綜合評價最優(yōu)得分(或得票)最高者為候選中標(biāo)供應(yīng)商;對于部分醫(yī)療設(shè)備采購,則從醫(yī)院專家?guī)斐槿<液驮u標(biāo)小組成員一起打分進(jìn)行評標(biāo),平均分值高者為候選中標(biāo)供應(yīng)商。最后交分管采購院領(lǐng)導(dǎo)審核確定中標(biāo)供應(yīng)商,個別非常重大項(xiàng)目采購則由院領(lǐng)導(dǎo)辦公會討論確定中標(biāo)供應(yīng)商。

  第二十條 招標(biāo)或競價采購工作結(jié)束后,采購部將采購結(jié)果以紙質(zhì)打印并加蓋物供科公章方式,告知中標(biāo)供應(yīng)商并傳遞給相關(guān)職能部門和使用科室;同時建立完整的電子版采購目錄,供院領(lǐng)導(dǎo)、使用科室和職能部門查詢使用。

  第二十一條 單一(或具有市場絕對占有率)設(shè)備價格在5萬元以下,發(fā)現(xiàn)競價采購價格高于網(wǎng)購100%以上,經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)和財(cái)務(wù)科審批后,可采用網(wǎng)絡(luò)和委托外貿(mào)公司采購的方式進(jìn)行采購。

  第二十二條 使用優(yōu)良、售后服務(wù)滿意、價格低于10萬元以下且變化不大的設(shè)備,可執(zhí)行上一年度的中標(biāo)采購結(jié)果。

  第二十三條 集中采購的醫(yī)用耗材按集中采購協(xié)議要求進(jìn)行采購。

醫(yī)院設(shè)備管理制度11

  1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設(shè)備,應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,貴重儀器設(shè)備要做到“三定兩嚴(yán)”,即:“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴(yán)格操作規(guī)程”、“嚴(yán)格交接手續(xù)”。

  2、對裝備性儀器設(shè)備,科室在申請購買的同時應(yīng)選派操作及維修人員進(jìn)行培訓(xùn),經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用,無證者嚴(yán)禁上機(jī)使用。

  3、在使用裝備性儀器設(shè)備前,必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關(guān)資料嚴(yán)密而又切實(shí)可行的操作規(guī)程、注意事項(xiàng)、保養(yǎng)制度等,并用明顯標(biāo)志張貼,嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

  4、為充分發(fā)揮貴重儀器設(shè)備的使用效率,力爭做到物盡其用,應(yīng)由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標(biāo)準(zhǔn),每年進(jìn)行綜合評定,使用率高效益好的科室,應(yīng)給予一定表彰獎勵。

  5、科室的.所有器械設(shè)備均不得私自外借,科室間借用須經(jīng)科主任同意。

  6、建立帳卡及檔案管理辦法:

 、牌胀ㄆ餍担ò200元以下儀器設(shè)備),按基數(shù)發(fā)給科室并轉(zhuǎn)入科室基數(shù)分戶帳1式2份,科室和醫(yī)械科各保存1份。在領(lǐng)物品時,按領(lǐng)物單分別增減;

 、蒲b備性醫(yī)療儀器設(shè)備(200元以上)在發(fā)放的同時,建立“醫(yī)療儀器卡片”;1式2份,醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼,寫在醫(yī)院標(biāo)志標(biāo)簽上。

 、谴笮唾F重精密儀器除建卡外,需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。

  a、管理檔案:包括可行性報批表、訂購合同書、論證報告、驗(yàn)收報告及隨機(jī)資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等,并由醫(yī)械科管理人員編號存檔。

  B、使用記錄:儀器正式使用情況,使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。

  c、維修啟示:有關(guān)維修的技術(shù)資料復(fù)印后交維修部保存?zhèn)溆茫?dāng)儀器發(fā)生故障,所維修的情況詳細(xì)記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時登記。

  7、醫(yī)用計(jì)量器具的管理:

 、裴t(yī)械科設(shè)立一名兼職計(jì)量管理人員;

 、聘骺茖κ褂玫尼t(yī)用計(jì)量器具建立條目清楚的臺帳;

 、菍(qiáng)檢的醫(yī)用計(jì)量器具,按時檢定、定期進(jìn)行自檢或送檢,保證在有效期內(nèi)使用。

 、葒(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法,不采購不符合計(jì)量法的計(jì)量器具。

醫(yī)院設(shè)備管理制度12

  為落實(shí)安全生產(chǎn)的主體責(zé)任,加強(qiáng)對特種設(shè)備的安全管理,確保特種設(shè)備安全運(yùn)行,使特種設(shè)備安全管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學(xué)化的軌道,堅(jiān)持安全第一、預(yù)防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則,依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》等法律法規(guī)、規(guī)范的要求,結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的使用實(shí)際,特制定本制度。

  一、醫(yī)院特種設(shè)備定義,是指對人身和財(cái)產(chǎn)安全有較大危險性的設(shè)備。我院特種設(shè)備有:壓力容器(含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶)、電梯。

  二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗(yàn)合格的特種設(shè)備,禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設(shè)備。

  三、持證上崗,嚴(yán)格按照特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備,不違章作業(yè)。

  四、建立崗位責(zé)任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度,制定操作規(guī)程,保證特種設(shè)備安全運(yùn)行。

  五、對其使用的特種設(shè)備進(jìn)行經(jīng)常性維護(hù)保養(yǎng)和定期自行檢查,并作出記錄;對其使用的.特種設(shè)備的安全附件、安全保護(hù)裝置進(jìn)行定期校驗(yàn)、檢修,并作出記錄。

  六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況,應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行全面檢查,消除事故隱患,方可繼續(xù)使用。

  七、建立完整的特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。

  八、作業(yè)人員每季度至少進(jìn)行一次例行的安全技術(shù)教育,每半年至少進(jìn)行一次特種設(shè)備應(yīng)急預(yù)案演練。

  九、特種設(shè)備管理執(zhí)行分級負(fù)責(zé)制。部門或科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人,使用部門對特種設(shè)備安全管理具體負(fù)責(zé);職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科,負(fù)責(zé)對特種設(shè)備使用部門進(jìn)行督促、檢查、指導(dǎo)等安全工作。總務(wù)科負(fù)責(zé)對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負(fù)壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯進(jìn)行監(jiān)管,醫(yī)學(xué)裝備科負(fù)責(zé)對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進(jìn)行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設(shè)備管理部門,負(fù)責(zé)督促各相關(guān)職能科室做好特種設(shè)備的監(jiān)管工作,定期分析醫(yī)院特種設(shè)備運(yùn)行情況。

  十、醫(yī)院將特種設(shè)備安全管理納入院科兩級目標(biāo)考核,安全生產(chǎn)管理委員會嚴(yán)格按照目標(biāo)責(zé)任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進(jìn)行考核。

  十一、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,原相關(guān)制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止。

醫(yī)院設(shè)備管理制度13

  一、心電監(jiān)護(hù)儀使用制度

  1、定位放置:監(jiān)護(hù)儀放于易取放的位置,并定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管,所有護(hù)理人員均應(yīng)具備識別主要報警信息的基本知識和技能。

  3、定期檢查:

 。1)、每班專人清點(diǎn),開機(jī)檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。

 。2)護(hù)士長每周檢查一次。

  4、定期消毒:監(jiān)護(hù)儀表面每日由主班以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭,監(jiān)護(hù)儀屏幕用無水酒精擦拭,電纜、傳感器和儀器的.所有附件每次使用后需要250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

 。1)固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

 。2)保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

  (3)設(shè)備科定期維修。

  7、做好儀器運(yùn)行和維修記錄,使用中若心電監(jiān)護(hù)儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換,必要時用手動血壓計(jì)測量血壓,立即通知設(shè)備科維修并做好標(biāo)記,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。

  8、定期更換電極片及其粘貼位置,定期檢查指端擠壓情況,每4小時將指端Sao2傳感器更換到對側(cè)。

  二、除顫儀使用制度

  1、定位放置:除顫儀放于易取放的位置,并定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管。

  3、定期檢查:

  (1)、每班專人清點(diǎn)記錄,開機(jī)檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。

  (2)、護(hù)士長每周檢查一次。

 。3)、使用后將電極板充分清潔,及時充電備用。

  4、定期消毒:除顫儀表面每日由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

 。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

  (2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

 。3)設(shè)備科定期維修。

  7、做好儀器運(yùn)行和維修記錄,使用中若除顫儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換,立即通知設(shè)備科維修并做好標(biāo)記,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。

  三、電動吸引器使用制度

  1、定位放置:中心吸痰裝置定位放置,電動吸引器放于易取放的位置,并定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管。

  3、定期檢查:

  (1)、每班專人清點(diǎn)記錄,開機(jī)檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。

  (2)、護(hù)士長每周檢查一次。

  4、定期消毒:中心吸痰裝置使用一次性裝置,吸引表和電動吸引器表面每日以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

  (1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

 。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

 。3)、設(shè)備科定期維修。

  7、使用中若中心吸痰裝置突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換電動吸引器或改用注射器抽吸吸痰法,不得中斷病人搶救,并立即通知設(shè)備科檢修,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。

  四、心電圖機(jī)使用制度

  1、定位放置:心電圖機(jī)放于易取放的位置,并定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管。

  3、定期檢查:

 。1)、每班專人清點(diǎn)記錄,開機(jī)檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。

 。2)、護(hù)士長每周檢查一次。

  4、定期消毒:心電圖機(jī)表面每日由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

 。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

  (2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

 。3)、設(shè)備科定期維修。

  7、使用中若心電圖機(jī)突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即檢查故障出現(xiàn)原因,并同時通知設(shè)備科檢修及通知心電圖室完成心電圖記錄,已壞或有故障的儀器標(biāo)記明顯,不得出現(xiàn)在病房內(nèi)。

  五、簡易呼吸器使用制度

  1、定位放置:簡易呼吸氣囊放于易取放的位置,并定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管。

  3、定期檢查:

 。1)、每班專人清點(diǎn)記錄,保持性能良好呈備用狀態(tài)。

  (2)、護(hù)士長每周檢查一次。

  4、定期消毒:呼吸囊使用后及時清洗消毒備用(由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液浸泡30分鐘后用流動水反復(fù)沖洗晾干);儲氧帶只需以500-1000毫克/L有效氯消毒液擦拭消毒,流動水沖凈,各部件均干燥后保存于清潔盒內(nèi)。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

  (1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

 。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

  (3)、設(shè)備科定期維修。

  7、使用中若呼吸囊出現(xiàn)故障、漏氣等應(yīng)立即更換呼吸囊,已壞或有故障的儀器標(biāo)記明顯并通知設(shè)備科檢修,已壞的搶救儀器不得出現(xiàn)在搶救車內(nèi)。

  六、輸液泵使用制度

  1、定位放置:輸液泵定位放置,標(biāo)識明顯,不得隨意挪動位置。

  2、定人保管:各搶救儀器有專人負(fù)責(zé)保管。

  3、定期檢查:

 。1)、每班專人清點(diǎn)記錄,保持性能良好呈備用狀態(tài)。

 。2)、護(hù)士長每周檢查一次。

  4、定期消毒:輸液泵表面每次使用后由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。

  5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可出借。

  6、定期保養(yǎng):

  (1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。

 。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。

 。3)、設(shè)備科定期維修。

  7、使用中若輸液泵出現(xiàn)報警等故障,應(yīng)立即檢查報警原因,必要時更換輸液泵同時通知設(shè)備科檢修,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜。

  七、注射泵使用制度

醫(yī)院設(shè)備管理制度14

  醫(yī)療儀器設(shè)備的維護(hù)和安全檢測制度

  對醫(yī)療設(shè)備在長期使用過程中,由于各種因素而產(chǎn)生技術(shù)狀況改變或故障停機(jī),必須經(jīng)常性地做好設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)修復(fù)工作,使其保持和盡快恢復(fù)原有的技術(shù)狀況,發(fā)揮其效益。

  1、設(shè)備的保養(yǎng)和監(jiān)測

 。1)日常保養(yǎng)與監(jiān)測:由使用科室設(shè)備保養(yǎng)人員負(fù)責(zé)。主要內(nèi)容包括:進(jìn)行表面清潔,緊固已松動的螺絲和零件,監(jiān)測儀器在使用過程中工作是否正常、零部件是否完整等。

 。2)定期保養(yǎng)與維護(hù):由設(shè)備廠方或指定的維護(hù)人員對設(shè)備進(jìn)行全面的`維護(hù)和保養(yǎng),包括更換零配件、內(nèi)部清理、設(shè)備潤滑、精度校準(zhǔn)等,一般一年進(jìn)行一次。

 。3)功能檢查與檢定:對設(shè)備的工作運(yùn)行情況進(jìn)行功能檢查或精度監(jiān)測檢查,以監(jiān)測儀器的各項(xiàng)功能精確度是否符合說明書和技術(shù)文件上的要求。特別是國家計(jì)量法規(guī)定的需強(qiáng)制檢定的計(jì)量儀器,如超聲、X射線機(jī)、心電圖機(jī)等,需由國家計(jì)量部門來鑒定。

 。4)建立維護(hù)保養(yǎng)登記記錄:儀器設(shè)備在維護(hù)保養(yǎng)后必須進(jìn)行登記,保存文字記錄,要記載有關(guān)內(nèi)容,如維修保養(yǎng)日期、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況、維修保養(yǎng)內(nèi)容等等。

  2、設(shè)備的維修和報損

 。1)建立維修登記記錄,儀器設(shè)備在修理后必須進(jìn)行登記,保存文字記錄,要記載有關(guān)內(nèi)容如修理日期、故障現(xiàn)象、故障原因、

  排除方法、更換零件及修復(fù)后的檢驗(yàn)情況。

 。2)注意維修中的人機(jī)安全,愛護(hù)儀器設(shè)備,妥善保管零配件,嚴(yán)防流失。

 。3)對于不能修復(fù)的儀器設(shè)備,應(yīng)以書面形式寫明原因,報經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審定同意后報損。

醫(yī)院設(shè)備管理制度15

  1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理,包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護(hù)手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。

  2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),考試合格,并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可上崗。

  3. 建立健全專業(yè)實(shí)驗(yàn)室儀器操作手冊,使用時嚴(yán)格遵循操作規(guī)程;操作人員應(yīng)定期維護(hù)儀器,并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護(hù)、停止使用);主任定期檢查。

  4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準(zhǔn)程序,按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢有明顯標(biāo)志);根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期,用匹配的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有驗(yàn)證和校準(zhǔn)記錄,并定期檢查。

  5. 使用儀器前,必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時向受托人和部門領(lǐng)導(dǎo)匯報。沒有許可你不能修理它。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作,儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。

  6. 使用儀器前,您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。

  7. 注意保持儀器整潔,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙和吃零食,非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)

  8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水,隨手關(guān)門。

  9. 保管人員定期對各類儀器進(jìn)行檢查和校準(zhǔn),每天了解儀器的`操作和試劑的使用情況,對儀器的清潔和安全負(fù)責(zé),定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。

  為更好地落實(shí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位聘任制,根據(jù)我校教學(xué)科研實(shí)際需要,特制定《實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位職責(zé)》:具體崗位設(shè)置和職責(zé)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體條件和任務(wù)確定,兼顧醫(yī)學(xué)院校教學(xué)科研中實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員和教師的交叉特點(diǎn)。

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