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醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度(通用5篇)
隨著社會不斷地進(jìn)步,我們每個人都可能會接觸到制度,制度對社會經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對社會公共秩序的維護(hù),有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編幫大家整理的醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度,歡迎閱讀與收藏。
醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度 1
為了滿足規(guī)范本公司設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、驗證及檢定的要求,嚴(yán)格設(shè)施設(shè)備驗證和校準(zhǔn)的管理,保證設(shè)施設(shè)備能安全、有效、規(guī)范運(yùn)行,根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。
一、庫房應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備,包括:
(1)醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設(shè)備,包括貨架、托盤等;
(2)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施;
(3)符合安全用電要求的照明設(shè)備;
(4)包裝物料的存放場所;
(5)有特殊要求的醫(yī)療器械應(yīng)配備的相應(yīng)設(shè)施設(shè)備。
二、庫房溫度、濕度應(yīng)當(dāng)符合所經(jīng)營醫(yī)療器械說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示的要求。對有特殊溫濕度貯存要求的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)配備有效調(diào)控及監(jiān)測溫濕度的設(shè)備或者儀器。
三、計量儀器校正
1、常使用中的設(shè)備(溫濕度計)每一定周期都要進(jìn)行相關(guān)的檢定和校準(zhǔn),在使用過程中發(fā)生故障有可能影響測定結(jié)果,而又未到檢定周期的設(shè)備應(yīng)盡快進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)。合格后才能使用。
四、質(zhì)量管理部根據(jù)周期檢定、校準(zhǔn)計劃,提前一個月把即將到期的檢測、測量和試驗設(shè)備和器具送法定計量檢定機(jī)構(gòu)或政府計量行政部門授權(quán)的計量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)。
2、檢定、校準(zhǔn)有關(guān)記錄、證書由行政部歸檔交質(zhì)量管理部保管。
五、設(shè)施的維護(hù)
1、對計量量具實行標(biāo)志管理,給每臺檢測、測量和試驗設(shè)備和量具貼上彩色標(biāo)志,以表明其狀態(tài)。
2、彩色標(biāo)志的.種類、用途:
(1)經(jīng)檢定、校準(zhǔn),證明檢測儀器設(shè)備性能符合要求;或不必檢定、校準(zhǔn),經(jīng)檢查功能正常(如計算機(jī)、打印機(jī));或無法檢定,校準(zhǔn),經(jīng)比對等方式驗證其性能符合要求的檢測儀器設(shè)備均用合格(綠色)標(biāo)識。
(2)經(jīng)檢定、校準(zhǔn),證明其性能在一定量限、功能內(nèi)符合要求或降級使用的檢測儀器設(shè)備用準(zhǔn)用證(黃色)標(biāo)識,并明示其限用范圍。
(3)已損壞,或經(jīng)檢定、校準(zhǔn)不合格,或超過檢定、校準(zhǔn)有效期,或暫不使用的檢測儀器設(shè)備用停用證(紅色)標(biāo)識。
(4)檢測儀器設(shè)備標(biāo)志,由行政部計量管理員根據(jù)有效證填寫相應(yīng)內(nèi)容,交使用部門粘貼。
六、設(shè)備的驗證
1、所有有計量的儀器設(shè)備購進(jìn)后投入使用前都必須進(jìn)行檢定、校準(zhǔn),并進(jìn)行有效驗證(冷庫溫度監(jiān)控儀、倉庫溫濕度計)。且每一定周期都要進(jìn)行一次驗證。
2、驗證是指對冷庫以及冷藏、保溫等運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗證、定期驗證,并形成驗證控制文件,包括驗證方案、報告、評價和預(yù)防措施等,相關(guān)設(shè)施設(shè)備停用重新使用時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗證。
3、當(dāng)設(shè)備狀態(tài)發(fā)生變化(如長時間停用后重新啟用)時,應(yīng)重新進(jìn)行驗證。
4、驗證工作由驗證小組進(jìn)行實施,驗證小組由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)給合公司相關(guān)部門組成,一般對使用操作方法和檢測效果進(jìn)行驗證,以最適合的方法使用和操作。
5、驗證前必須按使用檢測效果、目的和設(shè)備的相關(guān)技術(shù)參數(shù)為基礎(chǔ),由驗證小組負(fù)責(zé)制訂詳細(xì)的驗證方案、偏差處理和預(yù)防應(yīng)急預(yù)案,交驗證領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn),并嚴(yán)格按照所制訂的驗證方案進(jìn)行驗證。
6、驗證結(jié)束后對驗證結(jié)果進(jìn)行分析和評估,最終確定一個最適合藥品質(zhì)量保證目的的驗證結(jié)果,驗證小組按此驗證結(jié)果生成驗證分析評估報告,并在報告中簽名,交由驗證領(lǐng)導(dǎo)小組審核確定,并出具驗證合格報告,已驗證的項目及相應(yīng)的文件方可交付正常使用,并由驗證小組對相關(guān)文件組織培訓(xùn)。驗證文件資料按要求留檔保存。
7、根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
8、質(zhì)量管理部建立并保存設(shè)備的技術(shù)檔案,如:使用說明書、規(guī)格參數(shù)、驗收記錄等。
9、設(shè)備檔案記錄應(yīng)按質(zhì)量管理記錄憑證的規(guī)定要求保管。
10、記錄和數(shù)據(jù)應(yīng)可追溯,長期在使用的設(shè)備應(yīng)定期對設(shè)備的相關(guān)驗證和檢定、校準(zhǔn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,評定使用效果以保證測定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
11、設(shè)備的驗證和檢定、校準(zhǔn)失效或達(dá)不到相關(guān)規(guī)定的應(yīng)按要求降級使用或棄用。
醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度 2
一、目的
為確保公司醫(yī)療設(shè)備設(shè)施的正常運(yùn)行、性能可靠,保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)安全,特制定本管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于公司所有醫(yī)療科技相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、驗證和校準(zhǔn)管理。
三、職責(zé)分工
1. 設(shè)備管理部門
(1)負(fù)責(zé)制定設(shè)施設(shè)備維護(hù)計劃、驗證和校準(zhǔn)方案,并組織實施。
(2)建立設(shè)施設(shè)備檔案,記錄設(shè)備的基本信息、維護(hù)記錄、驗證和校準(zhǔn)報告等。
。3)對設(shè)備操作人員進(jìn)行培訓(xùn),確保其正確使用和維護(hù)設(shè)備。
。4)負(fù)責(zé)設(shè)備的維修和故障排除,確保設(shè)備及時恢復(fù)正常運(yùn)行。
(5)定期對設(shè)備進(jìn)行巡檢,及時發(fā)現(xiàn)和解決潛在問題。
2. 生產(chǎn)部門
。1)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用設(shè)備,做好設(shè)備的日常清潔和保養(yǎng)工作。
。2)發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常情況及時報告設(shè)備管理部門。
。3)配合設(shè)備管理部門進(jìn)行設(shè)備的驗證和校準(zhǔn)工作。
3. 質(zhì)量部門
。1)監(jiān)督設(shè)備的驗證和校準(zhǔn)工作,確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
(2)對設(shè)備維護(hù)和驗證校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評估,確保設(shè)備性能滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求。
四、設(shè)施設(shè)備維護(hù)管理
1. 日常維護(hù)
(1)設(shè)備操作人員應(yīng)在每班工作前、后對設(shè)備進(jìn)行清潔、檢查,確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。
(2)按照設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作,避免因誤操作導(dǎo)致設(shè)備損壞。
(3)及時清理設(shè)備周圍的雜物,保持工作環(huán)境整潔。
2. 定期維護(hù)
。1)設(shè)備管理部門根據(jù)設(shè)備的使用情況和維護(hù)要求,制定定期維護(hù)計劃。
。2)定期維護(hù)內(nèi)容包括設(shè)備的清潔、潤滑、緊固、調(diào)整、檢查等。
(3)維護(hù)人員應(yīng)按照維護(hù)計劃進(jìn)行維護(hù)工作,并填寫維護(hù)記錄。
3. 故障維修
。1)設(shè)備發(fā)生故障時,操作人員應(yīng)立即停止使用,并報告設(shè)備管理部門。
。2)設(shè)備管理部門應(yīng)及時組織維修人員進(jìn)行故障排除,維修過程中應(yīng)采取必要的安全措施。
。3)維修完成后,應(yīng)對設(shè)備進(jìn)行調(diào)試和驗收,確保設(shè)備性能恢復(fù)正常。
五、設(shè)施設(shè)備驗證管理
1. 驗證計劃
設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)設(shè)備的重要性和使用情況,制定設(shè)備驗證計劃。驗證計劃應(yīng)包括驗證的目的、范圍、方法、時間安排等。
2. 驗證實施
。1)按照驗證計劃的要求,組織相關(guān)部門和人員進(jìn)行設(shè)備驗證工作。
。2)驗證內(nèi)容包括設(shè)備的'安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)等。
(3)驗證過程中應(yīng)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)和信息,形成驗證報告。
3. 驗證結(jié)果評估
。1)質(zhì)量部門對驗證結(jié)果進(jìn)行評估,判斷設(shè)備是否符合要求。
。2)如果驗證結(jié)果不符合要求,應(yīng)分析原因,采取相應(yīng)的糾正措施,并重新進(jìn)行驗證。
六、設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)管理
1. 校準(zhǔn)計劃
設(shè)備管理部門應(yīng)根據(jù)設(shè)備的計量要求和使用情況,制定設(shè)備校準(zhǔn)計劃。校準(zhǔn)計劃應(yīng)包括校準(zhǔn)的設(shè)備名稱、校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)方法、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)等。
2. 校準(zhǔn)實施
(1)按照校準(zhǔn)計劃的要求,將設(shè)備送至有資質(zhì)的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)。
。2)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)應(yīng)出具校準(zhǔn)報告,校準(zhǔn)報告應(yīng)包括設(shè)備的基本信息、校準(zhǔn)結(jié)果、不確定度等。
3. 校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)
(1)設(shè)備管理部門應(yīng)對校準(zhǔn)報告進(jìn)行確認(rèn),判斷設(shè)備是否符合要求。
。2)如果校準(zhǔn)結(jié)果不符合要求,應(yīng)采取相應(yīng)的糾正措施,如調(diào)整設(shè)備、重新校準(zhǔn)等。
七、記錄管理
1. 設(shè)備管理部門應(yīng)建立設(shè)施設(shè)備維護(hù)、驗證和校準(zhǔn)記錄檔案,記錄應(yīng)包括設(shè)備名稱、編號、維護(hù)日期、維護(hù)內(nèi)容、驗證和校準(zhǔn)結(jié)果等。
2. 記錄應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整,保存期限應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)和公司規(guī)定。
八、附則
1. 本制度由設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。
2. 本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度 3
一、 在醫(yī)院感染科指導(dǎo)下,有專人負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療廢棄物的管理,各科室醫(yī)療廢物有專人處理,污物處理人員〔衛(wèi)生員〕應(yīng)接受一定的專業(yè)知識培訓(xùn)。不得讓病人或家屬自 行處理各種污物。對醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送、貯存、處置等
工作實施由院感科、總務(wù)科、護(hù)理部,進(jìn)行統(tǒng)一監(jiān)督管理。
二、 醫(yī)療廢物應(yīng)分類收集,生活垃圾和醫(yī)療廢物要嚴(yán)格分開,不能混放;醫(yī)療廢物用專用包裝袋〔黃色、防滲漏〕盛裝,扎緊袋口,雙層封閉處理,并粘貼明顯的警示標(biāo)識。
三、 不得露天存放醫(yī)療廢物,醫(yī)療廢物暫貯存的時間不得超過2天,做好醫(yī)療廢物的登記工作,登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或數(shù)量,交接時間、處置方法,最終去向以及經(jīng)辦人簽名等工程。登記資料至少保存3年,禁止個人轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物。
四、 各科室不得直接向垃圾道內(nèi)傾倒污物,保證污物入袋〔治療室、手術(shù)室、病房、診療室、換藥室、化驗室、輸血庫、病理科、供應(yīng)室等〕,送至指定地點,由環(huán)保、城管部門統(tǒng)一收集、集中燃燒。
五、 患者的`生活垃圾每天由衛(wèi)生員清理,集中盛放于專用污袋〔黑色〕送垃圾站集中處理。
六、 有機(jī)廢棄物收集容器,必須密封有蓋,防滲漏、防蠅、防鼠,便于搬運(yùn)及消毒。
七、 一次性使用的注射器、輸液器、針頭等,各科室使用后用1000mg/L含氯消毒劑浸泡60分鐘后,由供應(yīng)室按數(shù)回收、毀形后按要求統(tǒng)一進(jìn)行無害化處理,絕不可自行處理和隨意扔掉,防止造成社會污染。
八、 傳染病人使用的注射器、輸液器、針頭等用20XXmg/L含氯消毒劑浸泡60分鐘后,用雙層黃色污袋雙扎口,密閉運(yùn)送醫(yī)院指定地點,由醫(yī)院統(tǒng)一收集,送燃燒。
九、 一次性使用的帽子、口罩、尿布、檢查墊、尸體單及紗布等,各科室使用后應(yīng)裝 入專用污袋,由衛(wèi)生員回收后,送醫(yī)院指定地點燃燒處理。
十、 一次性使用的試管、培養(yǎng)皿、采血針等,各實驗室、生化科、細(xì)菌科、輸血科、檢驗科等使用后,用20XXmg/L含氯消毒液浸泡60分鐘后,用雙層專用污袋,送醫(yī)院指定地點,統(tǒng)一毀形、燃燒處理。
十一、 不可燃廢棄物如玻璃、搪瓷制品經(jīng)嚴(yán)密消毒后,指派專人集中,由醫(yī)院統(tǒng)一毀形處理。
十二、 患者的排泄物、嘔吐物、膿性分泌物、血、痰等,有較強(qiáng)傳染性的引流物用 專門容器,用20XXmg/L含氯消毒劑或石灰〔干粉〕攪拌,浸泡2小時后倒入廁所。
十三、 手術(shù)切除的人體殘肢或臟器、病理標(biāo)本、動物實驗標(biāo)本及其它各種需處理的 可燃性醫(yī)療污物均應(yīng)用雙層黃色污袋密閉運(yùn)送醫(yī)院指定地點,燃燒處理。
十四、 放射性廢棄物的處理,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)法規(guī),絕對禁止造成放射性污染。
十五、 凡違反規(guī)定,造成醫(yī)院廢棄物擴(kuò)散、污染環(huán)境或由醫(yī)院廢棄物處理不當(dāng),造 成醫(yī)院內(nèi)交叉感染或流入社會,造成不良影響或形成不良后果者,追究責(zé)任人和所在科室領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。采取一票否決制,直接與科室質(zhì)控掛鉤。
十六、 醫(yī)療廢物處置流程:科室收集→保潔員運(yùn)送→垃圾暫存處專人管理:負(fù)責(zé)交 接、登記、簽收。
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1、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會必須依據(jù)國家的法律法規(guī)以及上級主管部門制定的工作規(guī)范,結(jié)合本院實際情況,制定和完善一系列的規(guī)章制度和操作規(guī)范。
2、強(qiáng)化質(zhì)量教育,提高全員責(zé)任意識與道德意識。
3、嚴(yán)格準(zhǔn)入,規(guī)范質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化質(zhì)量評價、監(jiān)督。
4、嚴(yán)格落實規(guī)章制度,緊密結(jié)合醫(yī)院自身實際情況,針對醫(yī)療工作中的薄弱環(huán)節(jié),狠抓重點整改規(guī)范,以強(qiáng)化持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。
5、結(jié)合崗位責(zé)任制,把質(zhì)量目標(biāo)層層分解,落實責(zé)任,明確責(zé)任主體,作到人人抓質(zhì)量,事事講質(zhì)量,使質(zhì)量管理措施落到實處。
6、認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度及醫(yī)療技術(shù)規(guī)范,違者必須按有關(guān)規(guī)定作出相應(yīng)處理。
7、針對醫(yī)療缺陷,按性質(zhì)與情節(jié),組織醫(yī)療安全委員會成員及相關(guān)科室人員進(jìn)行討論,分析原因,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn),提出預(yù)防措施,確定缺陷性質(zhì),提出處理意見。
8、對疏于管理、發(fā)生重大質(zhì)量與安全事故以及發(fā)生后隱瞞不報的.科室將給予通報批評,并依法追究科室負(fù)責(zé)人及當(dāng)事人的責(zé)任。
9、對醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)重違反診療常規(guī)和技術(shù)規(guī)范,嚴(yán)重傷害了患者合法權(quán)益者,除按照《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定處理外,還將按照有關(guān)法律追究刑事責(zé)任。
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一、設(shè)備設(shè)施日常運(yùn)行管理制度
(一)值班管理制度建立值班制度并嚴(yán)格執(zhí)行,可以及時發(fā)現(xiàn)事故隱患并排除故障,從而可保證設(shè)備安全、正常地操作運(yùn)行。具體內(nèi)容如下:
1、堅守崗位,不擅自離崗。如因工作需要離崗時,必須由符合條件的人替崗,并向其交代離崗時的時間、去向。
2、按時巡查,做好設(shè)備運(yùn)行記錄。這樣可以及時發(fā)現(xiàn)事故隱患,及時解決,及時報告。
3、及時報告搶修、急修事故。當(dāng)員工接到請修通知時,應(yīng)及時通知,安排有關(guān)人員搶修、急修。
(二)交接班管理制度
1、提前到達(dá)。一般來說,接班人員提前幾分鐘時間上崗接班,清查了解所上班次,輸好交接班手續(xù)。
2、交接檢查。即接班人員要對交接的內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真檢查,明確權(quán)、責(zé),提高工作責(zé)任心。
3、簽字驗收。通過簽字驗收,最終明確交接工作的責(zé)任。
二、設(shè)備設(shè)施維修管理制度
(一)事故管理制度主要是指當(dāng)設(shè)備故障發(fā)生時,物業(yè)管理工程部門要進(jìn)行及時搶救,防止事故地進(jìn)一步擴(kuò)大,當(dāng)設(shè)備維修結(jié)束時,要認(rèn)真確定事故程度及損失(一般事故、重大事故、特大事故)并分析其發(fā)生原因,如果是人為責(zé)任需要嚴(yán)肅處理,以保證以后維修工作的順利進(jìn)行。
(二)預(yù)防性維修養(yǎng)護(hù)制度預(yù)防性維修養(yǎng)護(hù)制度首先要確定維修保養(yǎng)計劃,根據(jù)保養(yǎng)計劃認(rèn)真進(jìn)行設(shè)備檢修工作,其次維修人員應(yīng)該進(jìn)行定期巡查,并確定維修保養(yǎng)類型;根據(jù)日常維修及定期檢查的結(jié)果制定維修養(yǎng)護(hù)措施,組織實施。
(三)維修管理考核制度維修管理考核制度可以反映設(shè)備的維修質(zhì)量,及效率,其主要指標(biāo)如下:
1、設(shè)備開動率:實際作業(yè)時間/實有能力時間。
2、設(shè)備完好率:完好設(shè)備數(shù)/投入使用的.設(shè)備總數(shù)。
3、故障停機(jī)率:故障停機(jī)時間/每月應(yīng)當(dāng)運(yùn)行時間。
4、維修費用率:維修費用/管理費用總支出。
三、設(shè)備設(shè)施資料管理制度
(一)原始資料檔案制度設(shè)備在接管后均應(yīng)建立原始資料檔案和重要設(shè)備的維修資料檔案。原始資料檔案主要包括:訂貨合同、安裝合同、設(shè)備安裝圖與建筑結(jié)構(gòu)圖、驗收記錄、測試記錄、產(chǎn)品與配套件的合格證、使用維護(hù)說明、遺留問題處理協(xié)議與會議記要等。
(二)設(shè)備臺帳制度建立設(shè)備臺帳制度可以掌握設(shè)備的相關(guān)信息,進(jìn)行有針對性地維修管理工作。設(shè)備臺帳主要包括:設(shè)備類別、編號、名稱、規(guī)格、性能參數(shù)、技術(shù)特征、生產(chǎn)日期、安裝時間、安裝地點、使用日期、中間停用日期、預(yù)計使用年限、預(yù)提大修更新基金、進(jìn)行大修理次數(shù)和日期、報廢清理情況等。
(三)設(shè)備運(yùn)行維修資料制度設(shè)備運(yùn)行維修資料主要包括值班記錄、檢查記錄、報修單
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第一條為合理控制公司的醫(yī)療費用,使員工有切實、長期的醫(yī)療保障,根據(jù)《萬向集團(tuán)人事管理總則》的有關(guān)規(guī)定,特制訂本制度。
第二條本制度的實施對象為公司在冊的固定工、合同工;
辦公室為公司的醫(yī)療費統(tǒng)籌管理部門。
第三條醫(yī)療費管理原則:
一、采取醫(yī)療補(bǔ)貼制,實行統(tǒng)籌管理,補(bǔ)貼內(nèi)實報實銷,節(jié)余部分下年度續(xù)用,超支部分則按一定比例報銷的原則;
二、一般病癥憑病歷卡到企業(yè)指定的醫(yī)務(wù)室就診;
重病或疑難病癥需住院或到外就診者,需經(jīng)醫(yī)務(wù)室出具指定醫(yī)院(市級公立醫(yī)院)介紹證明后,方可作為報銷依據(jù);
急診或因公外出者,可在就近正規(guī)醫(yī)院就診,報銷時需帶急診證明。
一張介紹證明或一張急診證明原則上只看一次;
三、人事部門為每位員工建立醫(yī)療報銷臺帳,登記每位員工醫(yī)藥費報銷情況。
員工憑醫(yī)療費報銷憑證經(jīng)人事部門登記核準(zhǔn)后到財務(wù)部報銷。
如果經(jīng)核查該員工已用完了全年的醫(yī)療補(bǔ)貼,則按照一定的比例給予報銷;
如果員工全年醫(yī)療費報銷額少于其個人醫(yī)療補(bǔ)貼,則多余部分可轉(zhuǎn)入下一年度繼續(xù)使用,直至用完為止;
四、若該員工屬集團(tuán)范圍內(nèi)正常調(diào)動的',則該員工節(jié)余部分醫(yī)療補(bǔ)貼須由調(diào)出企業(yè)出具證明,方可轉(zhuǎn)入調(diào)入企業(yè)續(xù)用;
若該員工屬除名、開除、辭退、辭職、終止合同或死亡的,則節(jié)余部分醫(yī)療補(bǔ)貼自動取消。
第四條醫(yī)療補(bǔ)貼的實施辦法:醫(yī)療補(bǔ)貼以年為計算單位,根據(jù)員工的用工性質(zhì)、工齡來確定,工齡越長則醫(yī)療補(bǔ)貼也越高,具體按下表規(guī)定執(zhí)行:工齡補(bǔ)貼用工性質(zhì)5年以下5—10年10—20年20年以上固定工270元270+10xx工齡270+15xx工齡270+20xx工齡合同工210元210+8xx工齡210+10xx工齡試合工150元150+4xx工齡
第五條當(dāng)員工的醫(yī)療費用超過員工本人全年的醫(yī)療補(bǔ)貼時,則按一定的報銷比例報銷。
報銷比例是根據(jù)員工的用工性質(zhì)和工齡來確定的,工齡越長,報銷比例越高,具體按下表規(guī)定執(zhí)行:工齡補(bǔ)貼用工性質(zhì)5年以下5—10年10—20年20年以上固定工50%55%60%70%合同工40%50%60%試合工30%40%
第六條原協(xié)議中有規(guī)定的科技人員的報銷比例仍按固定工20年以上計算,退休人員的醫(yī)療補(bǔ)貼和報銷比例均按退休時的實際工齡比照計算。
第七條員工因生大病、重病致使一次性醫(yī)療費用在一萬元以上的,則超過一萬元部分的報銷比例在原有報銷比例的基礎(chǔ)上再增加20%。
第八條工齡的計算方法:員工在六月三十日以前進(jìn)集團(tuán)的按一年計算,六月三十日以后進(jìn)集團(tuán)的按半年計。
每年的一月份核定補(bǔ)貼額度。
第九條年度醫(yī)療費統(tǒng)計時間為每年公歷元月1日至12月31日,本年度的醫(yī)療費報銷時間最遲不超過次年的1月10日,超過該日期則不予報銷。
第十條辦公室于次年一月底前對每位員工上一年度的醫(yī)療費報銷情況進(jìn)行統(tǒng)計并公布。
第十一條凡工(公)傷經(jīng)公司歸口部門核實后,報經(jīng)警中隊核準(zhǔn)后醫(yī)療費單獨全額報銷。
第十二條醫(yī)療費報銷按員工實際使用醫(yī)療費為準(zhǔn),為控制不必要的浪費,員工無病亂開藥、報銷弄虛作假,將依據(jù)《人事管理制度》之獎懲條例視情節(jié)輕重予以處罰。
第十三條下列情況之一的,醫(yī)療費一律不得報銷(相應(yīng)的工<公>傷除外):
一、服務(wù)項目類:掛號費、專家門診費、院外會診費、病歷工本費、點名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、自請?zhí)貏e護(hù)士等特需醫(yī)療服務(wù)等。
二、非疾病治療項目類:鑲牙、潔齒、植牙、矯形等牙科費用;
各種美容、健美項目以及非功能性整容、矯形手術(shù)等;
各種減肥、增胖、增高項目;
各種健康體檢;
各種預(yù)防、保健性的診療項目;
各種醫(yī)療咨詢、醫(yī)療鑒定等。
三、診療設(shè)備及醫(yī)用材料類:應(yīng)用正電子發(fā)射斷層掃描裝置(pet)、電子束ct、眼科準(zhǔn)分子激光治療儀等大型醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行檢查、治療項目;
眼鏡、義齒、義眼、義肢、助聽器等康復(fù)具;
各種自用的保健、按摩、檢查和治療器械;
各省物價部門規(guī)定不可單獨收費的一次性醫(yī)用材料等。
四、治療項目類:各類器官或組織移植的器官源或組織源;
除腎臟、心臟瓣膜、角膜、皮膚、血管、骨、骨髓移植外的其它器官或組織移植;
近視眼矯形術(shù);
氣功療法、音樂療法、保健性的營養(yǎng)療法、磁療等輔助性治療項目。
五、其它類:各種不育(孕)癥、性功能障礙、婚檢等的診療項目;
各種科研性、臨床驗證性的診療項目;
就(轉(zhuǎn))診交通費、急救車費;
空調(diào)費、電視費、電話費、嬰兒保溫箱費、食品保溫箱費、電爐費、電冰箱費及損壞公物賠償費;
接生費、陪護(hù)費、護(hù)工費、洗理費、門診煎藥費;
膳食費;
進(jìn)行違法活動引起的醫(yī)藥費;
打架斗毆、酗酒、自殺、醫(yī)療事故等造成傷、殘所發(fā)生的一切費用;
各種名貴藥品、滋補(bǔ)品費;
文娛活動費及其它特需生活服務(wù)費等。
第十四條本制度的解釋、修改權(quán)屬公司綜合部;
本制度自下發(fā)之日日起實施。
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第一章總則
第一條為加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療設(shè)備臨床使用風(fēng)險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《護(hù)士條例》、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規(guī)定制定本規(guī)范。
第二條醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。
第三條衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)管工作,組織制定醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理規(guī)范,根據(jù)醫(yī)療設(shè)備分類與風(fēng)險分級原則建立醫(yī)療設(shè)備臨床使用的安全控制及監(jiān)測評價體系,組織開展醫(yī)療設(shè)備臨床使用的監(jiān)測和評價工作。
第四條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)根據(jù)衛(wèi)生部有關(guān)管理規(guī)范和監(jiān)測評價體系的要求,組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)管工作。
第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)本規(guī)范制定醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理制度,建立健全本機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理體系。
二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的`醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理委員會,委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)及護(hù)理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療設(shè)備保障管理等相關(guān)人員組成,指導(dǎo)醫(yī)療設(shè)備臨床安全管理和監(jiān)測工作。
第二章臨床準(zhǔn)入與評價管理
第六條醫(yī)療設(shè)備臨床準(zhǔn)入與評價管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)為確保進(jìn)入臨床使用的醫(yī)療設(shè)備合法、安全、有效,而采取的管理和技術(shù)措施。
第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療設(shè)備采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度,確保采購的醫(yī)療設(shè)備符合臨床需求。
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1、目的建立病理廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的安全處理制度和操作流程,確保醫(yī)療安全和環(huán)境安全。
2、使用范圍病理科。
3、廢棄標(biāo)本的處理
(1)處理制度:
1)病理標(biāo)本在取材后標(biāo)明日期,放于標(biāo)本柜內(nèi)(冷藏更好)。
2)按行業(yè)規(guī)范,報告發(fā)出2周后由專人負(fù)責(zé)處理(本科室4周)。
3)按生物標(biāo)本處理要求,廢棄標(biāo)本經(jīng)火化處理。
(2)處理流程:
1)醫(yī)師取好材后將標(biāo)本放入黃色垃圾袋內(nèi)并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
2)將裝好標(biāo)本的'黃色垃圾袋放入專用盒內(nèi)蓋上蓋子并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
3)將裝好標(biāo)本的專用組織盒放入標(biāo)本儲藏室柜內(nèi)。
4)工人一般每月檢查一次標(biāo)本箱,清理到期的標(biāo)本。
5)將到期廢棄標(biāo)本運(yùn)至后勤指定地點,與管理人員簽字交接。
6)管理人員通知殯儀館,將廢棄標(biāo)本作火化處理。
4、醫(yī)療廢物的處理
(1)處理制度:
1)醫(yī)療廢物必須放入貼有醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)。
2)放置醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)必須使用黃色垃圾袋。
3)醫(yī)療廢物由病理科工人負(fù)責(zé)收集。
4)收集后的醫(yī)療廢物由工人運(yùn)送到醫(yī)院指定地點。
5)公司派專人收取,并作焚燒處理。
(2)處理流程:
1)工人將裝有醫(yī)療廢物的黃色垃圾袋袋口扎緊,用封條貼住袋口。
2)每天上午7:00與下午4:00運(yùn)送到后勤指定地點(醫(yī)技樓后面)的接收人員交接,放入其提供的黃色醫(yī)療廢物運(yùn)輸箱內(nèi),貼上封條,最后簽名確認(rèn)。
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1、使用后的一次性醫(yī)療用品必須由取得當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門頒發(fā)的危險廢物經(jīng)營許可證的集中和處置單位同意收集處理,不得出售給個體商販,廢品回收站或交由其他任何單位收集處理。
2、醫(yī)療一次性廢物應(yīng)分類放置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉容器內(nèi),須有明顯的警示標(biāo)識和警示說明。由專人使用專用的轉(zhuǎn)運(yùn)工具按照確定的時間、路線轉(zhuǎn)運(yùn)到指定貯存地點。轉(zhuǎn)運(yùn)工具和容器使用后應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行消毒和清潔。
3、感染性廢物、病理性廢物、破壞性廢物、藥物廢物和化學(xué)廢物不能混合收集。少量制藥廢物可與感染性廢物混合,但應(yīng)在標(biāo)簽上注明集中處理。
4、醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本、菌種、病毒保存液等高風(fēng)險廢物,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)生地進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒,然后作為感染性廢物收集處置。
5、使用過的一次性醫(yī)療用品如一次性注射器、輸液器和輸血器等物品必須就地進(jìn)行消毒毀形。放入專用收集袋進(jìn)行集中處置。
6、利器不應(yīng)與其他廢物混合。使用后,它們必須安全地放在銳器容器中集中處理。
7、傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的.生活垃圾應(yīng)按照醫(yī)療廢物進(jìn)行管理和處置。各科室產(chǎn)生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng)。
8、禁止丟棄醫(yī)療廢物,禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或?qū)⑨t(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
9、定期每月向環(huán)保行政主管部門上報醫(yī)療廢物集中處置月報表,每年上報年報表。
10、嚴(yán)格管理,定期檢查。
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一、醫(yī)院成立醫(yī)療廢物管理小組,負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行《醫(yī)療廢物管理條例》。設(shè)專職工作人員負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物的日常管理。
二、按《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定,醫(yī)院產(chǎn)生的廢物分生活垃圾和醫(yī)療廢物兩類,醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物、損傷性廢物和放射性廢物。
三、嚴(yán)格對醫(yī)療廢物進(jìn)行管理分類,生活垃圾用黑色垃圾袋包裝,感染性廢物、病理性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物用黃色垃圾袋包裝,損傷性廢物用利器盒包裝,放射性廢物用紅色垃圾袋包裝,同時設(shè)有警示標(biāo)識和記錄標(biāo)簽。
四、隔離的傳染病人或者疑似傳染病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝袋,并及時密封。如包裝物或容器的外面被感染性廢物污染時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝。
五、各科室按要求分類收集醫(yī)療廢物,按規(guī)定的線路和時間運(yùn)送醫(yī)療廢物。運(yùn)送的醫(yī)療廢物必須密封包扎,確保無破損、滲漏。各科室產(chǎn)生的.醫(yī)療廢物,均統(tǒng)一運(yùn)送醫(yī)療垃圾中轉(zhuǎn)站集中存放,并進(jìn)行交接登記。
六、醫(yī)院設(shè)立垃圾中轉(zhuǎn)站,中轉(zhuǎn)站為密封式,具有防鼠、防蠅、防盜功能,設(shè)專人負(fù)責(zé)。所有垃圾日產(chǎn)日清,醫(yī)療廢物交具環(huán)保資質(zhì)的垃圾焚化廠作無害化處理。設(shè)有醫(yī)療廢物交接登記聯(lián)單和記錄。
七、任何人都不得轉(zhuǎn)讓,買賣醫(yī)療廢物。
八、醫(yī)院對新上崗工作人員進(jìn)行醫(yī)療廢物管理的崗前培訓(xùn),定期對在職工作人員進(jìn)行醫(yī)療廢物管理知識進(jìn)行培訓(xùn)。
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1、各科室對在診療、護(hù)理、免疫等醫(yī)療活動過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,要按照醫(yī)療廢物分類目錄及時分類收集,禁止在病房和工作部位隨意丟棄。
2、收集部位要有醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖或者文字說明。
3、收集醫(yī)療廢物要使用符合要求的容器和收集袋。
4、容器上必須有明顯的中文警示標(biāo)識,每天清潔并用化學(xué)消毒劑消毒;盛裝醫(yī)療廢物的`每個包裝袋、容器外表面應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容包括醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、類別及需要的特別說明。
5、放入包裝袋或者容器內(nèi)的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物不得取出。
6、盛裝的醫(yī)療廢物和普通垃圾達(dá)到包裝袋或者容器的3/4時,應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式,使包裝袋或者容器的封口緊密、結(jié)實。
7、包裝袋或者容器的外表面被感染性廢物污染時,應(yīng)當(dāng)對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝袋。
8、應(yīng)指定專人,根據(jù)廢物的產(chǎn)生情況,于每天按規(guī)定時間將本科室將分類包裝的醫(yī)療廢物和普通垃圾按規(guī)定路線運(yùn)送至指定地點。
9、做好數(shù)量或者重量的交接、登記、簽字,登記內(nèi)容包括科室名稱、醫(yī)療廢物的種類、重量或者數(shù)量、交接時間、雙方簽字等。
10、定期組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)醫(yī)療廢物管理的法律法規(guī)、省市及醫(yī)院有關(guān)醫(yī)療廢物管理的規(guī)定和要求。
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一、建立醫(yī)療廢物管理責(zé)任制,設(shè)專兼職人員負(fù)責(zé)管理。負(fù)責(zé)日常醫(yī)療廢物回收處理的檢查監(jiān)督,進(jìn)行醫(yī)療廢物回收。
二、醫(yī)療廢物暫存
。ㄒ唬┽t(yī)療廢物的暫存場所要合理選址,有明顯的警示標(biāo)識和防鼠、防蚊蠅、防盜等安全措施,定期消毒(建立消毒記錄),保持環(huán)境整潔。
(二)配備收集醫(yī)療廢物和生活垃圾帶蓋暫存箱,并有相適應(yīng)的廢物回收袋,生活垃圾裝黑色袋,醫(yī)療廢物裝黃色垃圾袋,銳利廢物和高度污染的醫(yī)療廢物按規(guī)定分別放入密閉、防刺、防滲容器或收集袋內(nèi)。并標(biāo)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識,回收人員必須穿工作服、戴帽子、口子罩、橡膠手套等必要的防護(hù)設(shè)施,并進(jìn)行了防護(hù)培訓(xùn)。
。ㄈ┊a(chǎn)生醫(yī)療廢物的科室,要有專人負(fù)責(zé)登記、分類收集、暫存、密閉運(yùn)送。進(jìn)行交接登記。登記內(nèi)容包括來源、種類、重量或數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽字等,登記資料至少保存三年。
。ㄋ模┽t(yī)務(wù)人員出診治療后,應(yīng)將醫(yī)療廢物帶回,不得留在出診地點與生活垃圾混放。
(五)使用專用運(yùn)送工具,將分類分裝的醫(yī)療廢物按規(guī)定時間、路線,運(yùn)送到指定的暫存場所,不得滲漏、遺撒、污染環(huán)境。醫(yī)療廢物暫存時間不超過2天。
三、對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類分袋收集處理
。ㄒ唬└腥拘葬t(yī)療廢物
1、一次性輸液器、注射器使用后把針頭分離放置于損傷性廢物內(nèi);
2、使用后的'棉簽、棉球、紗布及其他各種敷料,使用后的其他一次性醫(yī)療用品、器械等;
3、各種廢棄的血標(biāo)本;
4、傳染病人使用后廢棄物裝雙層黃色袋。
。ǘ┎±硇詮U物
病理切片后及手術(shù)過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織器官等。
。ㄈ⿹p傷性廢物
使用后的針頭、頭皮針、玻璃安瓿等收集在特制的硬紙盒內(nèi)。
。ㄋ模┧幬镄詮U物
過期、變質(zhì)被污染的廢棄的藥品及廢棄的疫苗等。
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第一條為合理控制公司的醫(yī)療費用,使員工有切實、長期的醫(yī)療保障,根據(jù)《萬向集團(tuán)人事管理總則》的有關(guān)規(guī)定,特制訂本制度。
第二條本制度的實施對象為公司在冊的固定工、合同工;辦公室為公司的醫(yī)療費統(tǒng)籌管理部門。
第三條醫(yī)療費管理原則:
一、采取醫(yī)療補(bǔ)貼制,實行統(tǒng)籌管理,補(bǔ)貼內(nèi)實報實銷,節(jié)余部分下年度續(xù)用,超支部分則按一定比例報銷的原則;
二、一般病癥憑病歷卡到企業(yè)指定的醫(yī)務(wù)室就診;重病或疑難病癥需住院或到外就診者,需經(jīng)醫(yī)務(wù)室出具指定醫(yī)院(市級公立醫(yī)院)介紹證明后,方可作為報銷依據(jù);急診或因公外出者,可在就近正規(guī)醫(yī)院就診,報銷時需帶急診證明。一張介紹證明或一張急診證明原則上只看一次病;
三、人事部門為每位員工建立醫(yī)療報銷臺帳,登記每位員工醫(yī)藥費報銷情況。員工憑醫(yī)療費報銷憑證經(jīng)人事部門登記核準(zhǔn)后到財務(wù)部報銷。如果經(jīng)核查該員工已用完了全年的醫(yī)療補(bǔ)貼,則按照一定的比例給予報銷;如果員工全年醫(yī)療費報銷額少于其個人醫(yī)療補(bǔ)貼,則多余部分可轉(zhuǎn)入下一年度繼續(xù)使用,直至用完為止;
四、若該員工屬集團(tuán)范圍內(nèi)正常調(diào)動的,則該員工節(jié)余部分醫(yī)療補(bǔ)貼須由調(diào)出企業(yè)出具證明,方可轉(zhuǎn)入調(diào)入企業(yè)續(xù)用;若該員工屬除名、開除、辭退、辭職、終止合同或死亡的,則節(jié)余部分醫(yī)療補(bǔ)貼自動取消。
第四條醫(yī)療補(bǔ)貼的實施辦法:
醫(yī)療補(bǔ)貼以年為計算單位,根據(jù)員工的用工性質(zhì)、工齡來確定,工齡越長則醫(yī)療補(bǔ)貼也越高,具體按下表規(guī)定執(zhí)行:
工齡補(bǔ)貼用工性質(zhì)
5年以下5—10年10—20年20年以上
固定工270元270+10×工齡270+15×工齡270+20×工齡
合同工210元210+8×工齡210+10×工齡
試合工150元150+4×工齡
第五條當(dāng)員工的醫(yī)療費用超過員工本人全年的醫(yī)療補(bǔ)貼時,則按一定的報銷比例報銷。報銷比例是根據(jù)員工的用工性質(zhì)和工齡來確定的,工齡越長,報銷比例越高,具體按下表規(guī)定執(zhí)行:
工齡補(bǔ)貼用工性質(zhì)
5年以下5—10年10—20年20年以上
固定工50%55%60%70%
合同工40%50%60%
試合工30%40%
第六條原協(xié)議中有規(guī)定的科技人員的'報銷比例仍按固定工20年以上計算,退休人員的醫(yī)療補(bǔ)貼和報銷比例均按退休時的實際工齡比照計算。
第七條員工因生大病、重病致使一次性醫(yī)療費用在一萬元以上的,則超過一萬元部分的報銷比例在原有報銷比例的基礎(chǔ)上再增加20%。
第八條工齡的計算方法:員工在六月三十日以前進(jìn)集團(tuán)的按一年計算,六月三十日以后進(jìn)集團(tuán)的按半年計。每年的一月份核定補(bǔ)貼額度。
第九條年度醫(yī)療費統(tǒng)計時間為每年公歷元月1日至12月31日,本年度的醫(yī)療費報銷時間最遲不超過次年的1月10日,超過該日期則不予報銷。
第十條辦公室于次年一月底前對每位員工上一年度的醫(yī)療費報銷情況進(jìn)行統(tǒng)計并公布。
第十一條凡工(公)傷經(jīng)公司歸口部門核實后,報經(jīng)警中隊核準(zhǔn)后醫(yī)療費單獨全額報銷。
第十二條醫(yī)療費報銷按員工實際使用醫(yī)療費為準(zhǔn),為控制不必要的浪費,員工無病亂開藥、報銷弄虛作假,將依據(jù)《人事管理制度》之獎懲條例視情節(jié)輕重予以處罰。
第十三條下列情況之一的,醫(yī)療費一律不得報銷(相應(yīng)的工<公>傷除外):
一、服務(wù)項目類:掛號費、專家門診費、院外會診費、病歷工本費、點名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、自請?zhí)貏e護(hù)士等特需醫(yī)療服務(wù)等。
二、非疾病治療項目類:鑲牙、潔齒、植牙、矯形等牙科費用;各種美容、健美項目以及非功能性整容、矯形手術(shù)等;各種減肥、增胖、增高項目;各種健康體檢;各種預(yù)防、保健性的診療項目;各種醫(yī)療咨詢、醫(yī)療鑒定等。
三、診療設(shè)備及醫(yī)用材料類:應(yīng)用正電子發(fā)射斷層掃描裝置(pet)、電子束ct、眼科準(zhǔn)分子激光治療儀等大型醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行檢查、治療項目;眼鏡、義齒、義眼、義肢、助聽器等康復(fù)性器具;各種自用的保健、按摩、檢查和治療器械;各省物價部門規(guī)定不可單獨收費的一次性醫(yī)用材料等。
四、治療項目類:各類器官或組織移植的器官源或組織源;除腎臟、心臟瓣膜、角膜、皮膚、血管、骨、骨髓移植外的其它器官或組織移植;近視眼矯形術(shù);氣功療法、音樂療法、保健性的營養(yǎng)療法、磁療等輔助性治療項目。
五、其它類:各種不育(孕)癥、性功能障礙、婚檢等的診療項目;各種科研性、臨床驗證性的診療項目;就(轉(zhuǎn))診交通費、急救車費;空調(diào)費、電視費、電話費、嬰兒保溫箱費、食品保溫箱費、電爐費、電冰箱費及損壞公物賠償費;接生費、陪護(hù)費、護(hù)工費、洗理費、門診煎藥費;膳食費;進(jìn)行違法活動引起的醫(yī)藥費;打架斗毆、酗酒、自殺、醫(yī)療事故等造成傷、殘所發(fā)生的一切費用;各種名貴藥品、滋補(bǔ)品費;文娛活動費及其它特需生活服務(wù)費等。
第十四條本制度的解釋、修改權(quán)屬公司綜合部;本制度自下發(fā)之日日起實施。
醫(yī)療科技公司設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)管理制度 14
一、疾病診斷證明必須客觀反映病人的病情及病情狀態(tài),只限于本專業(yè)的疾病。
二、臨床醫(yī)師開具證明必須詳細(xì)詢問病史,全面體檢和必要的實驗室輔助檢查,并在門診病歷上詳細(xì)記錄病人的病史,陽性體征和實驗室及輔助檢查的結(jié)果。
三、已經(jīng)確診的門診病人需要疾病診斷證明的,由經(jīng)治醫(yī)師開具,對診斷不明確的應(yīng)由上級醫(yī)師會診后方可開具,并經(jīng)上級醫(yī)師簽字。
四、屬于打架斗毆,外傷事故等涉及法律問題的疾病診斷證明,患方應(yīng)出具公檢法機(jī)關(guān)的'書面材料,經(jīng)治醫(yī)師方可開具診斷證明,并經(jīng)副主任醫(yī)師以上職稱或三級醫(yī)師簽字。
五、臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情需要酌情掌握病假證明的時間。門診病人一般不超過一周,遇特殊病情病人需休息一周以上的,應(yīng)由副主任醫(yī)師以上職稱或三級醫(yī)師開具休假建議證明,但一次不得超過一個月;住院后出院病人可由經(jīng)治醫(yī)師開具半個月休假建議證明,對需要休息半個月以上、壹個半月以內(nèi)的須經(jīng)副主任醫(yī)師以上職稱或三級醫(yī)師簽字;對于需要休息壹個半月以上或數(shù)次開具休假證明已超過三個月的,須經(jīng)科主任簽字,醫(yī)務(wù)科審核蓋章。病假日期必須在病歷上予以記錄,病假限于當(dāng)日或次日起,不開過期病假。
六、對非經(jīng)治的死亡原因不明者,出具死亡證明書,只證明其死亡,不作死亡原因的診斷。
七、轉(zhuǎn)院證明須經(jīng)科室的討論,由科主任簽字,醫(yī)務(wù)科蓋章登記。
八、繼續(xù)治療費用證明須由科主任簽字,醫(yī)務(wù)科蓋章。繼續(xù)營養(yǎng)費用須經(jīng)營養(yǎng)科主任會診,開具相應(yīng)證明,醫(yī)務(wù)科蓋章。
九、產(chǎn)假、計劃生育假證明按國家規(guī)定執(zhí)行。本院職工疾病診斷及病假證明由各?浦魅伍_具。
十、凡涉及傷殘等鑒定的診斷證明,由醫(yī)務(wù)科指定專家會診,經(jīng)2名專科副主任醫(yī)師簽署疾病診斷和病情狀態(tài)的意見,由醫(yī)務(wù)科蓋章。
十一、受司法機(jī)關(guān)委托的司法鑒定證明由醫(yī)務(wù)科組織三名專家會診,共同簽署意見后醫(yī)務(wù)科蓋章,分管院長簽字。
十二、實習(xí)、進(jìn)修醫(yī)師無權(quán)開具醫(yī)療證明,輪轉(zhuǎn)醫(yī)師開具的醫(yī)療證明必須經(jīng)上級醫(yī)師簽字。
十三、門診病人的診斷證明及病假休息建議證明,由門診服務(wù)臺登記后蓋章,出院病人的疾病診斷、病假休息建議,由住院收費處登記蓋章,對于違反以上規(guī)定的醫(yī)療證明應(yīng)及時報告門診部或醫(yī)務(wù)科。
十四、在急診室死亡的病人的死亡診斷證明書由門診服務(wù)臺登記蓋章;在住院病房死亡的病人的死亡診斷證明書由住院收費處登記蓋章。
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