醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，越來越多地方需要用到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是小編幫大家整理的醫(yī)務(wù)室藥品管理制度，歡迎大家分享。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度1

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)傳染病管理法》

　　2、執(zhí)行疫情報(bào)告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度，對(duì)傳染病人應(yīng)隔離治療，并對(duì)病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。

　　4、切實(shí)做好消毒隔離工作，防止交叉感染。

　　5、協(xié)助上級(jí)業(yè)務(wù)部門開展各種預(yù)防接種工作。

　　6、嚴(yán)禁私自購(gòu)買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。

　　7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。

　　8、積極開展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度2

　　健康咨詢室管理制度

　　一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

　　二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢室。

　　經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

　　四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對(duì)待員工細(xì)心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。

　　五、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，每季度清理庫(kù)存藥品，嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

　　六、健康咨詢要有詳細(xì)登記，堅(jiān)持合理用藥的原則，防止藥品浪費(fèi)。

　　七、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備（施）的管理，愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn)，并造冊(cè)登記。

　　凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。

　　九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

　　每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

　　十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

　　遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

　　藥品管理制度

　　一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

　　二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

　　三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收，經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后，雙方簽字才能入庫(kù)。

　　四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。

　　五、庫(kù)房及藥房要分類儲(chǔ)存，分開擺放。

　　即：

　　1、藥品與非藥品分開。

　　2、處方藥與非處方藥分開。

　　3、內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

　　六、涉及的庫(kù)房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

　　七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

　　但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

　　八、對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

　　九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》的.規(guī)定：

　　1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

　　2、各種類型的過敏反應(yīng)。

　　3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

　　4、一切意外的不良反應(yīng)。

　　以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度3

　　為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

　　1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購(gòu)買，并報(bào)學(xué)校備案。

　　2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

　　3、購(gòu)買時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品。

　　4、做好藥品的購(gòu)進(jìn)記錄登記。

　　5、設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的'干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。

　　6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下按量購(gòu)藥，并做好登記。

　　7、定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉?fàn)�變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

　　8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度4

　　1、養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，診療時(shí)穿工作服，無菌操作時(shí)戴口罩，保持衣冠整潔。

　　2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

　　4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。

　　5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實(shí)施高壓消毒。

　　6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

　　7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。

　　8、污水污物不得隨意排放，應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度5

　　1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級(jí)管理部門和單位指令的各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生知識(shí)。

　　2、指導(dǎo)群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)。

　　3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識(shí)。

　　4、開展傳染病防治，協(xié)助搞好計(jì)劃免疫。

　　5、協(xié)助搞好婦幼保健和計(jì)劃生育工作。

　　6、做好常見病、多發(fā)病的'診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　7、按要求收集并上報(bào)各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生保健資料，提供有關(guān)信息。

　　8、積極配合，服從上級(jí)管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度6

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規(guī)。

　　2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購(gòu)進(jìn)藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴(yán)禁在藥販?zhǔn)种匈?gòu)進(jìn)藥品。

　　3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的`范圍，應(yīng)與所開展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)。

　　4、自覺接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。

　　5、執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，嚴(yán)禁購(gòu)銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。

　　6、定期檢查藥品質(zhì)量，嚴(yán)禁使用偽劣和過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)藥品。

　　7、堅(jiān)持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度7

　　1、門診做到病人隨到隨診，對(duì)需要出診及上門服務(wù)的病人，不得無故推諉。

　　2、對(duì)老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧，診治費(fèi)用給予一定優(yōu)惠。

　　3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　4、出診及上門服務(wù)時(shí)不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。

　　5、對(duì)診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診，不得截留，以確保安全。

　　6、認(rèn)真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書�？床”仨氂洑v給病人。

　　7、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

　　8、工作時(shí)儀表端正，應(yīng)穿工作服，不吸煙，不參賭。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8

　　1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國(guó)務(wù)院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

　　2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的各種繼續(xù)教育上崗培訓(xùn)。

　　3、積極參加上級(jí)指令的.集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種知識(shí)更新理論講座。

　　4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會(huì)議。

　　5、刻苦學(xué)習(xí)，不斷更新知識(shí)，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高服務(wù)水平。

　　6、必須參加全科醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn)，取得上崗資格。

　　7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9

　　1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

　　2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的.內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

　　3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對(duì)濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

　　4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。

　　5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損、銷毀。

　　6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。

　　7、憑處方調(diào)配藥品，嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

　　9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例即使報(bào)告。

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