檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度（通用9篇）

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，很多場合都離不了制度，制度對社會經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編收集整理的檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度（通用9篇），歡迎閱讀與收藏。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度1

　　一、材料的檢驗制度

　�。�1）認(rèn)真檢查原材料供貨方的質(zhì)保書或出廠合格證，是否符合企業(yè)的內(nèi)控指標(biāo)，并作好原始記錄，以便核查。

　�。�2）每批原材料進(jìn)貨需要按同一規(guī)格，逐批復(fù)檢。檢驗的主要內(nèi)容為：總氮、有效磷、鉀含量。對不符合企業(yè)內(nèi)控指標(biāo)要求的原料不能用于成品復(fù)合肥料的生產(chǎn)。

　　（3）將原材料的'檢驗結(jié)果分別填在《原材料復(fù)檢卡片》

　�。�4）作好檢驗記錄并對復(fù)檢合格的材料進(jìn)行確認(rèn)，以備進(jìn)行跟蹤。

　　二、隨機檢驗制度

　�。�1）不定期下車間檢查在線生產(chǎn)情況，督促生產(chǎn)班組按工藝要求嚴(yán)格操作。

　�。�2）對成品進(jìn)行檢驗，主要檢測項目為：外觀、總養(yǎng)分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯離子五項指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時通知車間班組。

　　（3）作好隨機檢驗的原始記錄以便備查

　　三、產(chǎn)品檢驗制度

　　（1）嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范進(jìn)行操作，不得違規(guī)操作。

　　（2）產(chǎn)品按照GB15063-2001進(jìn)行檢驗。檢驗的內(nèi)容同上，取樣為每批采取總樣品不得少于2Kg。

　　（3）經(jīng)檢驗有一項指標(biāo)不符合要求的應(yīng)判為不合格。

　�。�4）產(chǎn)品檢驗報告必須經(jīng)檢驗人員簽字，專人審核，企業(yè)總管簽字后蓋章后正式。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度2

　　為提高檢驗質(zhì)量，規(guī)范檢驗新項目的建立與開展，保證新檢驗項目的準(zhǔn)確度、精密度，方便臨床醫(yī)護部門和病人的使用，特制定該制度。

　　一、職責(zé)要求：

　　1、檢驗科組長負(fù)責(zé)新項目的資料收集，評估新項目開展的意義，包括本專業(yè)領(lǐng)域的最新學(xué)術(shù)進(jìn)展、其他醫(yī)院開展的檢驗項目情況，醫(yī)患的臨床需求等。

　　2、評估開展該檢驗項目所需人力、設(shè)備及空間資源。

　　3、核定該項目開展所需儀器、試劑的三證是否齊全，核定該項目的.收費情況或在衛(wèi)生與物價行政部門備案情況。

　　二、具體流程要求：

　　1、擬定新開展的檢驗項目

　　2、向臨床介紹相應(yīng)的臨床意義

　　3、征求相關(guān)臨床醫(yī)生的意見

　　4、填報《檢驗科新項目開展申請表》，提交醫(yī)學(xué)裝備管理小組委員會討論

　　5、管理小組將討論核查通過的《檢驗科新項目開展申請表》經(jīng)醫(yī)務(wù)科、分管領(lǐng)導(dǎo)簽字后存檔。

　　6、檢驗科負(fù)責(zé)人跟進(jìn)新項目的開展、臨床使用、反饋，做好相應(yīng)記錄。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度3

　　1、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。

　　2、收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求，應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，要妥善保管。普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標(biāo)準(zhǔn)隨時做完隨時發(fā)出報告。

　　3、要認(rèn)真核對檢查結(jié)果，填寫檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科研究。院外檢驗報告，應(yīng)由主任審簽。

　　4、特殊標(biāo)本發(fā)出報告后保留24小時，一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的`器皿高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點焚燒，防止交叉感染。

　　5、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。

　　6、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動，以保證檢驗質(zhì)量。

　　7、積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。

　　8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管，定期檢查。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度4

　　（一）急診檢驗制度

　�。薄⑷�科人員要十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認(rèn)真做好每件急診檢驗。

　　２、急診檢驗單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標(biāo)本應(yīng)及早送檢驗科。

　�。�、檢驗人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗，準(zhǔn)確、及時地報告檢驗結(jié)果。

　�。�、認(rèn)真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、病人的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。

　　（二）急診檢驗范圍

　�。�、急診病人。

　�。�、門診重病人。

　　３、急診室觀察病人病情突然變化者。

　�。础⒆≡褐匕Y病人或病情突變者。

　�。ㄈ�）急診檢驗的基本項目

　�。�、血液常規(guī)檢驗：白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、DIC診斷項目、瘧原蟲等以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�、尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿糖、尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　　３、大便常規(guī)檢驗：涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的.檢驗項目。

　�。础⒛X脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細(xì)菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�、生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標(biāo)志物測定，肝功能試驗，以及其他臨床特需的檢驗項目。

　　６、胃液的毒物分析：如巴比妥類、有機磷類的毒物測定，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�、急診血型鑒定及交叉配血試驗。其它項目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度5

　　1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強的責(zé)任心，要堅持原則，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的.態(tài)度進(jìn)行檢驗。

　　2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時退貨。

　　3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，重點是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車間進(jìn)行返修，重新檢驗合格后入庫。

　　4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進(jìn)行指正，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。

　　5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應(yīng)在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權(quán)拒收。

　　6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能，對于重點部件和重點部位要嚴(yán)格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬，做到有的放矢，以達(dá)到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。

　　7、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度6

　　1、為確保檢驗科學(xué)、公正、及時，把不合格隱患消滅在萌芽狀態(tài)，特訂本制度。

　　2、批樣散酒循環(huán)混均后，取樣2000ml：500ml復(fù)查、500ml檢驗、500ml品嘗、500ml備樣。

　　3、檢驗人員按企標(biāo)《Q/LATQ01—2000》方法執(zhí)行，如遇異常及時復(fù)檢。

　　4、確認(rèn)檢測結(jié)果，不合格樣及時通知勾兌員調(diào)整，合格后報廠部。

　　5、“沱牌”系列酒由公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人感觀品嘗，符合要求后通知掛牌。

　　6、過濾質(zhì)量要求澄清透明無雜，留樣3天，如有異常及時報告廠部處理。

　　7、包裝班嚴(yán)格執(zhí)行自檢、自封、自蓋工號的“三檢制度”。

　　8、在自檢基礎(chǔ)上完善質(zhì)量監(jiān)督。車間管理人員、班組長加強互檢，公司專職檢驗人員隨時進(jìn)行包裝質(zhì)量，計量等專項檢查，并綜合評出當(dāng)日裝瓶合格率，與工資掛鉤，按月考核。

　　9、質(zhì)量檢驗、監(jiān)督把關(guān)人員，在工作中要講職業(yè)道德，講科學(xué)，不得玩忽職守，弄虛作假，營私舞弊。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度7

　　1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。

　　2、工作忙時原則上不準(zhǔn)請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結(jié)婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數(shù)，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。

　　3、工作忙時，除第二條以外的任何理由都不準(zhǔn)請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經(jīng)理被迫準(zhǔn)假或未準(zhǔn)假擅自離開工作崗位，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。

　　4、請病假過后，要及時出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費用收據(jù)，視具體病情，每天扣發(fā)一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。

　　5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差，一次帶薪休假不能超過三天。

　　6、工作不忙時，帶薪休假天數(shù)用完后，可以自行調(diào)休。但調(diào)休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。

　　7、檢驗員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權(quán)負(fù)責(zé)�？郯l(fā)的工資在當(dāng)月或下月工資卡中扣除。

　　特別說明，以上諸條中所說的'扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發(fā)時請會計注意。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度8

　�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。

　�。ǘ�）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的.監(jiān)督制度，并定期組織檢查。

　�。ㄈ�）藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。

　�。ㄋ模┮�建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。

　　（五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準(zhǔn)確，對不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見報科主任批準(zhǔn)處理；對結(jié)論不明確或有爭議的'檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。

　�。�六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。

　�。ㄆ撸﹫�(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。

　　（八）藥品文秘檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo)，并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。

　�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗，確保衡器準(zhǔn)確可靠。

　�。ㄊ�）化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

　�。ㄊ�一）藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。

　�。ㄊ�二）藥品檢驗室應(yīng)有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

　　檢驗方法確認(rèn)規(guī)章制度9

　　1、目的：

　　檢驗報告單是疾病診斷及治療的重要參考依據(jù)，也是病人知情權(quán)的一種體現(xiàn)，因此，對檢驗單內(nèi)容、格式、報告及發(fā)放有必要作詳細(xì)的規(guī)定，指導(dǎo)檢驗人員正確書寫檢驗報告，為患者提供完整、正確、規(guī)范、及時的檢驗報告。

　　2、適用范圍：

　　適用于本科所有檢驗報告單的書寫和發(fā)放。

　　3、職責(zé)：

　　檢驗審核/檢驗人員對檢驗報告的正確性、及時性及規(guī)范性負(fù)責(zé)。

　　科主任對檢驗報告發(fā)放流程及監(jiān)督負(fù)責(zé)。

　　計算機中心對檢驗報告信息網(wǎng)絡(luò)傳遞的安全性、及時性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　4、要求：

　　(1)臨床醫(yī)生(具有職業(yè)醫(yī)師的資格)申請檢驗項目(電子申請或化驗單申請)必須規(guī)范填寫(包括病人姓名、性別、年齡、住院號、床號、臨床診斷、科別、標(biāo)本種類、送檢日期、送檢醫(yī)生)，對申請內(nèi)容含糊不清或缺項的，本科人員應(yīng)退回修改，并在標(biāo)本拒收記錄本上登記。

　　(2)檢驗報告內(nèi)容應(yīng)包括檢驗項目中文名稱、報告單位、標(biāo)本類型、參考范圍、異常值提示、唯一編碼、標(biāo)本采集和接收日期時間、報告日期時間、備注、檢驗者和報告者的雙簽名。報告單書寫必須規(guī)范，嚴(yán)禁涂改，嚴(yán)禁使用熱敏打印或打印不清楚的報告。

　　(3)檢驗報告一經(jīng)審核，就通過信息網(wǎng)絡(luò)自動傳送到門診服務(wù)臺和病區(qū)，病區(qū)的檢驗報告單統(tǒng)一由專人下午送到病房各科室，并由病房護士核實接收。在報告單發(fā)放過程中，要注意保護好病人的隱私，不得隨意泄漏病人檢驗結(jié)果，病區(qū)辦公室只限于醫(yī)務(wù)人員進(jìn)入電腦(或病歷)查看病人檢驗報告，門診需憑病人的'就診卡或條碼號取化驗單。門診服務(wù)臺工作人員負(fù)責(zé)檢驗報告單發(fā)放和咨詢。

　　(4)即時檢驗(POCT)檢驗報告：由檢驗科負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督，報告單書寫要求與檢驗科報告單一致，檢驗科定期檢查POCT檢驗報告書寫質(zhì)量，對書寫不規(guī)范、采用熱敏紙打印，單位用錯，缺項等報告單，應(yīng)遞交本院質(zhì)管科處理。

　　(5)發(fā)送報告單時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失，務(wù)實驗室負(fù)責(zé)查找記錄補發(fā)報告。

　　(6)檢驗報告單應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行生物安全相關(guān)規(guī)定，污染的報告單必須經(jīng)消毒后再發(fā)放。

　　(7)檢驗報告單發(fā)放時間的規(guī)定：急診優(yōu)先原則，具體參照“檢驗報告公開承諾公示”

　　(8)臨床醫(yī)生和護士收到報告單應(yīng)妥善保管，粘貼在病歷上應(yīng)整齊，嚴(yán)禁在檢驗報單上任意的涂改、劃線做記號或列公式等不規(guī)范的行為。

　　(9)檢驗報告存盤由本院計算機中負(fù)責(zé)。

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