精選單位承諾書3篇
在學(xué)習(xí)、工作生活中，我們使用上承諾書的情況與日俱增，使用正確的寫作思路書寫承諾書會更加事半功倍。相信很多朋友都對寫承諾書感到非常苦惱吧，以下是小編整理的單位承諾書3篇，希望對大家有所幫助。
單位承諾書 篇1
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強(qiáng)化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的購進(jìn)記錄。記錄內(nèi)容包括：
�。ㄒ唬┽t(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號；購貨數(shù)量、購貨日期；
�。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號；
�。ㄈ炇战Y(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的.包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
�。ㄒ唬┗颊咝彰�、聯(lián)系地址、電話；
�。ǘ┦中g(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；
�。ㄈ┊a(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號（出廠編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。
�。ㄎ澹⿷�(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
單位承諾書 篇2
為在 潔自律，本人作出如下承諾：
一、自覺遵守國家關(guān)于物資采購項目以及有關(guān)廉政建設(shè)的各項規(guī)定。在業(yè)務(wù)活動中不發(fā)生違規(guī)、違紀(jì)、違法行為。
二、不以任何形式向被采購單位索要和接受回扣、禮金、有價證 劵、貴重物品和好處費等。
三、不以任何形式向被采購單位報銷由本人支付的各種費用。
四、不參加被采購單位任何娛樂、健身、旅游等活動。
五、不向被采購單位介紹配偶子女或親屬與本公司采購物品有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動。
六、不發(fā)生其它謀取不正當(dāng)利益的`行為。
若有違反上述承諾行為的，本人愿接受組織處理或刑事追究。
主辦部門：
負(fù)責(zé)人簽字：
年 月 日
單位承諾書 篇3
由 （監(jiān)理單位名稱）監(jiān)理的 工程 （項目名稱），對本項目人防工程建設(shè)監(jiān)理質(zhì)量做以下承諾履：
一、按照國家工程建設(shè)人防施工規(guī)范和經(jīng)人防設(shè)計審核合格的人防設(shè)計文件實施工程監(jiān)理；
二、在資質(zhì)等級許可的范圍內(nèi)承擔(dān)工程監(jiān)理任務(wù)，不轉(zhuǎn)讓監(jiān)理業(yè)務(wù)；
三、不承接與被監(jiān)理工程的承包單位以及建筑材料、建筑配件和設(shè)備供應(yīng)單位有隸屬關(guān)系或其它利害關(guān)系的建設(shè)工程；
四、堅決杜絕與施工承包單位串通，弄虛作假，降低工程質(zhì)量，為承包單位謀取非法利益的`行為；
五、遵守《人民防空工程建設(shè)監(jiān)理管理規(guī)定》、《甘肅省人民防空工程建設(shè)監(jiān)理管理規(guī)定》，建立并落實建設(shè)工程人防質(zhì)量監(jiān)理責(zé)任制度。確保建設(shè)項目人防工程監(jiān)理質(zhì)量并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任；
六、在使用人防防護(hù)、防化產(chǎn)品的建筑構(gòu)件、建筑材料施工、安裝前，核查產(chǎn)品質(zhì)量證明文件，不得同意使用或者安裝不合格的人防防護(hù)、防化產(chǎn)品的建筑構(gòu)件、建筑材料。
七、人防防護(hù)、防化產(chǎn)品進(jìn)入施工現(xiàn)場后，監(jiān)理人員應(yīng)當(dāng)按照國家《人民防空工程施工及驗收規(guī)范》規(guī)定，對需要進(jìn)行見證取樣檢驗和抽樣檢驗的按照規(guī)定監(jiān)督現(xiàn)場取樣；
八、項目總監(jiān)參加建設(shè)單位組織的人防工程竣工驗收，對建設(shè)工程人防竣工驗收有關(guān)資料、實體驗收的施工質(zhì)量簽字確認(rèn)。
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年 月 日
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