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藥房工作制度

時(shí)間:2022-08-09 08:44:41 規(guī)章制度 我要投稿
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藥房工作制度

  藥房工作制度(一)

藥房工作制度

  一、遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度,認(rèn)真履行各級(jí)人員崗位職責(zé),一切為病人著想,積極開(kāi)展各種方便病人的服務(wù)項(xiàng)目,縮短處方調(diào)配時(shí)間,不得與病人爭(zhēng)執(zhí),不得脫崗、串崗。

  二、努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù),提高業(yè)務(wù)素質(zhì),了解各種中草藥、中成藥的用途、用法和配伍禁忌,提高工作質(zhì)量,防范差錯(cuò)、事故。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,調(diào)配處方前應(yīng)檢查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量,配伍禁忌,核對(duì)病人姓名、年齡、科別、藥名、劑量、用法、用量。凡有藥物過(guò)期、霉變、潮解、瓶口松動(dòng)、標(biāo)簽脫落等均不得使用,凡處方不合格、劑量不清楚或有其它疑問(wèn)等暫不調(diào)配,并積極與處方者聯(lián)系,弄清問(wèn)題后方可調(diào)配發(fā)藥。

  四、中草藥稱量應(yīng)準(zhǔn)確,不得憑估計(jì)取藥,需先煎、后下、包煎等特殊煎法的藥物,必須向病人詳細(xì)說(shuō)明,并另行包裝,在藥袋上注明。

  五、危急、重癥、年老體弱者優(yōu)先。

  六、普通藥品每個(gè)月每季度請(qǐng)點(diǎn)一次,貴重、統(tǒng)計(jì)藥品應(yīng)專人保管、專柜存放、專門(mén)記錄本記錄每日的消耗量。

  七、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,非工作人員不得入內(nèi),室內(nèi)禁止吸煙,做好防火、防潮工作,加強(qiáng)水、電管理。

  藥房工作制度(二)

  一、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員行為道德規(guī)范》全心全意為病人服務(wù),做到熱心接待、耐心解釋、細(xì)心調(diào)配,努力改善服務(wù)條件,縮短調(diào)配時(shí)間,方便病人,優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

  二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度,執(zhí)行崗位職責(zé),按時(shí)上、下班,不脫崗,不串崗,工作時(shí)衣帽整齊,態(tài)度和藹,語(yǔ)言文明,操作規(guī)范。

  三、調(diào)配處方時(shí)認(rèn)真執(zhí)行“三查”、“七對(duì)”,即查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌,核對(duì)病人姓名、年齡、科別、藥品、劑量、用法、用量,無(wú)誤后方可發(fā)藥,不合格、不規(guī)范的處方,尚有疑問(wèn)的處方應(yīng)暫停發(fā)藥,積極與醫(yī)師聯(lián)系,問(wèn)題解決后方可發(fā)藥。

  四、發(fā)藥時(shí)應(yīng)詳細(xì)向病員說(shuō)明用法,片劑應(yīng)將服法標(biāo)于藥盒或藥瓶簽上,(www.gymyzhishaji.com)乳劑、混懸劑以及其它外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”,“不可內(nèi)服”等字樣。

  五、急診病人、重癥病人,老年或孕婦患者優(yōu)先調(diào)配處方。

  六、做好貴重、毒、麻限劇藥品的保管和交接班工作,每日統(tǒng)計(jì)消耗量,每月清點(diǎn)盤(pán)存一次,做到“藥與賬相符、入與出相符”。

  七、室內(nèi)保持清潔,藥品分類(lèi)定點(diǎn)放置,非工作人員不得入內(nèi)。

  藥房工作制度(三)

  為了規(guī)范用藥行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,杜絕藥品的濫用現(xiàn)象,提高臨床治愈率,特制定本制度。

  1、對(duì)于臨床需用新藥,按照規(guī)定及上級(jí)要求一律采用申請(qǐng)制度。

  2、凡是本單位基本用藥范圍以外的品種,采購(gòu)時(shí)必須填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表,由申請(qǐng)科主任簽字,報(bào)藥事管理委員會(huì)審批,并由藥事委主任簽字后方可采購(gòu)。

  3、對(duì)于申請(qǐng)的新藥,一定要考察好藥品的療效、副作用及價(jià)格等,做好綜合評(píng)估,切實(shí)符合醫(yī)療應(yīng)用范圍的方可申請(qǐng)。

  4、杜絕偽、假劣藥品冒充新藥或以更換名稱、包裝后冒充的新藥。

  5、對(duì)于有質(zhì)疑或有爭(zhēng)議的新藥杜絕采購(gòu),采購(gòu)新藥時(shí)要符合有關(guān)規(guī)定及上級(jí)要求,確保新藥品種的質(zhì)量安全、有效、經(jīng)濟(jì)三大原則,更好地發(fā)揮新藥的臨床療效。

  6、對(duì)于新藥品的申請(qǐng)經(jīng)審批采購(gòu)后,要及時(shí)追蹤藥品的臨床療效、副作用及其注意事項(xiàng)等。

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