醫(yī)院管理-中藥加工炮制室工作制度

    中藥加工炮制室工作制度
    
   　　為提高服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學(xué)需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
   　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的真?zhèn)�、�?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。
   　　（三）藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。
   　�。ㄋ模┬璩粗频乃幉�，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。
   　�。ㄎ澹┏刺克幉谋仨毐ＷC質(zhì)量不可炭化，操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星，防止復(fù)燃，至24小時后涼透驗收入庫。
   　�。�六）需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
   　�。ㄆ撸┬枨兄频母�莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
   　�。ò耍└鶕�(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。
   　　（九）炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風(fēng)房間，并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設(shè)施，對于加工設(shè)備做到定期檢修。
   　　（十）需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
   　　（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復(fù)核、簽字登記方可用于臨床。
   　　（十二）以上制度，請給予監(jiān)督指導(dǎo)，非工作事宜請勿入內(nèi)。
   

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