醫(yī)院管理-藥物研究室工作制度

    藥物研究室工作制度　　
   　　
     (一)本室應根據(jù)本院醫(yī)療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。
   　　(二)本室應由從事藥專業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹?shù)娜藛T擔任。
   　　(三)藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度，不得弄虛作假。
   　　(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等，應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，才可進行生產(chǎn)、配帛、用于臨床。
   　　(五)藥品研究工作應建立技術操作規(guī)程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。
   　　(六)本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經(jīng)費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經(jīng)費預算，報藥劑科。
   　�。ㄆ撸└鶕�(jù)工作需要，配備必要的儀器、設備，并建立檔案，專人管理。
   　�。ň牛┍臼宜�用衡器，應按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。
   

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