醫(yī)院管理-普通制劑室工作制度

    普通制劑室工作制度
   　�。ㄒ唬┍臼邑撠煴驹浩胀ㄖ苿┑呐渲乒ぷ鳌Ｖ苿┓秶鸀槭袌霾还�應(yīng)或不能滿足供應(yīng)，以及醫(yī)療、教學(xué)、科研需要的制劑。自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
   　�。ǘ�）本室必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑許可證，并按“山東省醫(yī)字制劑品種注冊管理辦法”規(guī)定，逐品種進行注冊，取得制劑注冊編號后，方可進行配制。
   　�。ㄈ�）本室必須嚴格執(zhí)行經(jīng)衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，并經(jīng)全項檢驗合格后，方可使用。
   　�。ㄋ模┲苿┧�用的原料、溶媒、輔料，均應(yīng)符合藥典標準，化學(xué)藥品嚴禁藥用。包裝材料應(yīng)無毒，不影響藥品質(zhì)量，保證藥品質(zhì)量。
   　�。ㄎ澹┡渲魄疤顚懼苿﹩�，配制人、復(fù)核人核對無誤后簽名。稱量要準確，操作要認真。半成品必須檢驗，合格后，方可分裝、發(fā)放。
   　�。�六）本室不得直接收配處方，特殊情況應(yīng)與本室聯(lián)系，經(jīng)科主任同意，方能配制。
   　　（七）制劑使用麻醉藥品、精神藥品或毒藥時，應(yīng)分別按有關(guān)規(guī)定辦理。
   　　（八）室內(nèi)必須保持清潔、整齊。制劑人員工作時必須衣帽整齊，戴口罩。制劑人員應(yīng)注意個人衛(wèi)生，并每年1~2次體格檢查，如患有傳染性疾病或可能污染制劑的疾病時，不得從事直接的制劑工作，直至調(diào)離崗位。
   　�。ň牛┮�加強清場的管理，防止不同品種混雜。要加強制劑標簽的管理，用多少取多少，如有多余應(yīng)認真銷毀。
   　�。ㄊ�）要做好制劑技術(shù)資料的管理，制劑單、送驗單及檢驗報告單等應(yīng)保存二年，以備查詢。
   　�。ㄊ�一）本室所用的衡器，應(yīng)按“計量法”規(guī)定，定期檢驗，確保計量準確、可靠。
   　�。ㄊ�二）本室應(yīng)有必要的安全防護措施，注意安全生產(chǎn)。非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
   

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