化驗室管理制度范本

　　化驗室管理制度

　　1目的

　　確�；�驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責(zé)

　　3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé)。

　　3.2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3.3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　4化驗室環(huán)境要求

　　4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4.4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　5試驗設(shè)備、儀器的管理

　　5.1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5.2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

　　5.3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

　　5.4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　6檢驗工作程序

　　6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記。

　　6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

　　6.3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠，.

　　6.4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

　　6.5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

　　6.7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。

　　6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存，定期歸檔。

　　有限公司

　　化驗室管理制度

　　版本：A

　　受控文件

　　文件編號：CYZD-17

　　文件分發(fā)號：

　　編制：

　　審核：

　　批準(zhǔn)：

　　發(fā)布日期：2007-2-1                      實施日期：2007-2-1

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