（集合）藥品自查報(bào)告13篇

　　隨著個(gè)人素質(zhì)的提升，報(bào)告使用的頻率越來(lái)越高，報(bào)告具有成文事后性的特點(diǎn)。那么你真正懂得怎么寫(xiě)好報(bào)告嗎？以下是小編為大家整理的藥品自查報(bào)告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　藥品自查報(bào)告 篇1

　　一、前言

　　近年來(lái)，食品藥品安全問(wèn)題屢次爆發(fā)，對(duì)民眾的身體健康和社會(huì)穩(wěn)定造成了巨大威脅。為了更好地確保鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品的安全質(zhì)量，我村特成立了食品藥品安全自查小組，自覺(jué)接受自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)的監(jiān)管和指導(dǎo)，進(jìn)行自查和問(wèn)題整改工作。本次報(bào)告旨在全面介紹我村在食品藥品安全方面的自查情況，并提出相關(guān)的改進(jìn)措施，以期進(jìn)一步提高鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品安全管理水平。

　　二、概述

　　自查小組成員在自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)的指導(dǎo)下，先后開(kāi)展了對(duì)我村食品藥品安全問(wèn)題的自查工作。主要自查內(nèi)容包括：食品生產(chǎn)、食品銷售、食品添加劑使用情況、飲用水衛(wèi)生、藥品銷售及農(nóng)家自制中藥的質(zhì)量等。

　　三、自查情況

　　1、食品生產(chǎn)自查

　　針對(duì)我村的一些食品生產(chǎn)作坊，我們進(jìn)行了全面排查。通過(guò)隨機(jī)采樣和實(shí)地檢查，確保食品生產(chǎn)過(guò)程符合衛(wèi)生安全要求。目前我村的食品生產(chǎn)作坊存在的主要問(wèn)題是衛(wèi)生條件和消毒措施不夠完善，有些作坊沒(méi)有落實(shí)員工的健康檢查，這些問(wèn)題需要我們加強(qiáng)宣傳教育和監(jiān)督力度。

　　2、食品銷售自查

　　我們對(duì)我村的小賣部、菜市場(chǎng)等食品銷售場(chǎng)所進(jìn)行了自查，督促商家遵守食品衛(wèi)生安全相關(guān)法規(guī)，并鼓勵(lì)他們主動(dòng)簽訂食品安全承諾書(shū)。目前我村食品銷售環(huán)節(jié)存在的問(wèn)題主要是食品包裝不規(guī)范、儲(chǔ)存條件不到位，以及銷售過(guò)程中的交叉污染等。我們已經(jīng)對(duì)這些問(wèn)題提出整改要求，并加強(qiáng)監(jiān)督力度，確保消費(fèi)者購(gòu)買的食品安全可靠。

　　3、食品添加劑使用情況自查

　　針對(duì)我村食品加工企業(yè)的使用食品添加劑情況，我們進(jìn)行了詳細(xì)的自查工作。并對(duì)食品添加劑的使用情況進(jìn)行了嚴(yán)格的抽查和測(cè)試，以確保食品添加劑的使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)。經(jīng)過(guò)測(cè)試，我村的食品添加劑使用情況總體符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但還是發(fā)現(xiàn)了一些企業(yè)使用過(guò)量或不合格的食品添加劑的情況，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管力度，確保食品添加劑使用的`安全性。

　　4、飲用水衛(wèi)生自查

　　我們對(duì)我村的飲用水衛(wèi)生進(jìn)行了全面自查。通過(guò)對(duì)水源、水處理設(shè)施和取水器具的檢查，以及對(duì)飲用水的抽樣檢測(cè)，確保飲用水的安全。經(jīng)過(guò)自查，我村的飲用水衛(wèi)生符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，但還是存在一些水質(zhì)檢測(cè)不及時(shí)或者不規(guī)范的情況。我們將進(jìn)一步督促相關(guān)單位加強(qiáng)飲用水衛(wèi)生監(jiān)測(cè)，確保飲用水的安全和可靠性。

　　5、藥品銷售及農(nóng)家自制中藥自查

　　針對(duì)我村的藥品銷售場(chǎng)所和農(nóng)家自制中藥情況，我們進(jìn)行了詳細(xì)的自查工作。通過(guò)抽查銷售記錄和檢查中藥飲片的來(lái)源和質(zhì)量情況，以確保藥品銷售和中藥質(zhì)量的安全。目前我村的藥品銷售場(chǎng)所符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)范，但還是存在一些中藥來(lái)源不明確或者質(zhì)量不合格的問(wèn)題。我們將進(jìn)一步加強(qiáng)農(nóng)家自制中藥的監(jiān)督管控，確保中藥質(zhì)量的安全可靠。

　　四、改進(jìn)措施

　　根據(jù)以上的自查情況，我們從以下幾個(gè)方面提出了改進(jìn)措施：

　　1、加強(qiáng)宣傳教育，提高食品藥品安全意識(shí)；

　　2、建立食品藥品安全管理規(guī)范，健全制度；

　　3、加強(qiáng)監(jiān)管力度，提高自查的頻率和深度；

　　4、強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)整改；

　　5、加強(qiáng)與相關(guān)部門(mén)的協(xié)作，共同打造食品藥品安全的防線。

　　五、總結(jié)

　　通過(guò)本次自查，我們充分認(rèn)識(shí)到我村在食品藥品安全管理方面還存在一些薄弱環(huán)節(jié)和問(wèn)題。但在自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)的指導(dǎo)下，我們已經(jīng)制定了整改方案，并采取了一系列的措施來(lái)提高鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品安全管理水平。相信通過(guò)我們的努力，我村的食品藥品安全管理工作會(huì)有進(jìn)一步的提升，為鄉(xiāng)村居民提供更加安全可靠的食品藥品。

　　藥品自查報(bào)告 篇2

　　xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

　　一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

　　二、藥品的管理

　　1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

　　2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

　　3、購(gòu)進(jìn)的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

　　4、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

　　5、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

　　三：藥房的管理

　　1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

　　2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

　　3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

　　4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的`相關(guān)規(guī)定，處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量;急診處方一般不超過(guò)3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

　　6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

　　7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

　　8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

　　四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展好以下幾個(gè)方面的工作：

　　1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

　　2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

　　3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

　　4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

　　5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

　　6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

　　藥品自查報(bào)告 篇3

　　根據(jù)市衛(wèi)生局《20xx年XX市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（含國(guó)家基本藥物）集中采購(gòu)專項(xiàng)督查方案》的要求，我院組織有關(guān)人員對(duì)本院的藥品采購(gòu)情況進(jìn)行自查，現(xiàn)作如下匯報(bào)：

　　一、已開(kāi)展工作情況

　　1、我院是第二批國(guó)家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革試點(diǎn)單位，于20xx年12月15日起正式執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度。現(xiàn)在用藥品基本上為國(guó)家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）目錄內(nèi)藥品，共210種。同時(shí)制定了相關(guān)的藥品采購(gòu)制度和常用藥品目錄。

　　2、與五家藥品銷售公司簽定了藥品購(gòu)銷合同。分別為XX藥業(yè)有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥業(yè)有限公司、XX新特藥銷售公司。以上企業(yè)均為20xx年XX市藥品集中采購(gòu)政府舉辦基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)新農(nóng)合用藥和基本藥物陪送商遴選入圍企業(yè)。

　　3、對(duì)采購(gòu)藥品嚴(yán)格執(zhí)行到貨驗(yàn)收和按時(shí)回款制度。遇特殊情況雙方協(xié)商一致后順延。

　　4、目前在用藥品已全部執(zhí)行零差率銷售。按進(jìn)藥批次價(jià)格及時(shí)調(diào)整藥品銷售價(jià)格，保證藥品100%零差率銷售。

　　5、已按要求開(kāi)展網(wǎng)上藥品采購(gòu)工作。二、存在問(wèn)題

　　1、網(wǎng)上采購(gòu)藥品與實(shí)際配送到位藥品不一致（主要是生產(chǎn)企

　　業(yè)和價(jià)格不一致）。同一品種公司多選擇價(jià)格較高的生產(chǎn)企業(yè)配送，人為造成藥品價(jià)格抬高。

　　2、國(guó)家基本藥物（含XX增補(bǔ)部分）特殊藥品和�？扑幤份^多，一些常見(jiàn)疾病用藥未在列，與基層實(shí)際情況不相適應(yīng)。

　　3、網(wǎng)上交易系統(tǒng)內(nèi)藥品種類與國(guó)家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）品種不一致。一些國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)藥品在交易系統(tǒng)中無(wú)法找到，導(dǎo)致不能進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

　　4、個(gè)別公司藥品種類庫(kù)存較少，采購(gòu)時(shí)多個(gè)品種不能按時(shí)配送，未能達(dá)到其承諾的.90%以上品種配送到位。

　　5、網(wǎng)上采購(gòu)工作需進(jìn)一步完善和加強(qiáng)。由于各種原因我院個(gè)別品種及零星計(jì)劃目前仍有電話及口頭報(bào)送的情況。

　　藥品自查報(bào)告 篇4

　　一、引言

　　藥品質(zhì)量安全關(guān)乎每一個(gè)人的健康和生命安全。為了確保藥品質(zhì)量的安全性和有效性，我國(guó)實(shí)施了嚴(yán)格的藥品監(jiān)管制度。其中，藥品兩票制是重要的一環(huán)。為了進(jìn)一步加強(qiáng)藥品兩票制的自查工作，促進(jìn)藥品質(zhì)量安全水平的提升，我公司組織開(kāi)展了一次藥品兩票制自查工作，以下是本次自查報(bào)告。

　　二、自查背景

　　1.自查時(shí)間：20xx年10月1日至10月31日；

　　2.自查范圍：公司內(nèi)所有相關(guān)部門(mén)，包括采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、銷售等；

　　3.自查目標(biāo)：確保公司在藥品兩票制方面的全面合規(guī)，發(fā)現(xiàn)和整改潛在問(wèn)題。

　　三、自查內(nèi)容及結(jié)果

　　1.藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)

　　在藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)，我們重點(diǎn)關(guān)注了以下內(nèi)容：

　�。�1）合作藥品供應(yīng)商的許可證是否齊全，是否存在過(guò)期證照的情況；

　�。�2）是否按照規(guī)定進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收，并登記相關(guān)信息；

　�。�3）是否進(jìn)行過(guò)濾處理，對(duì)偽劣藥品進(jìn)行嚴(yán)格拒收。

　　根據(jù)自查結(jié)果，藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)未發(fā)現(xiàn)明顯違規(guī)行為，所有合作供應(yīng)商的許可證均有效，入庫(kù)驗(yàn)收工作也符合要求。但在過(guò)濾處理方面存在一定不足，需要進(jìn)一步加強(qiáng)防偽劣藥品的識(shí)別和拒收工作。

　　2.藥品倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)節(jié)

　　在藥品倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)節(jié)，我們重點(diǎn)關(guān)注了以下內(nèi)容：

　�。�1）采取嚴(yán)格的貨位管理措施，確保藥品存放整齊、分類明晰；

　�。�2）執(zhí)行先進(jìn)的溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)特殊要求藥品進(jìn)行合理保管；

　　（3）加強(qiáng)藥品庫(kù)存管理，確保藥品有效期合規(guī)。

　　根據(jù)自查結(jié)果，藥品倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)節(jié)存在一些問(wèn)題。貨位管理方面，有少數(shù)貨位擺放不規(guī)范的情況，需加強(qiáng)培訓(xùn)和督導(dǎo)。倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)運(yùn)行正常，但存在數(shù)據(jù)圖表記錄不完整的情況，需加強(qiáng)記錄工作。庫(kù)存管理方面，有少量過(guò)期藥品未及時(shí)清理銷毀，需加強(qiáng)庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)和管理。

　　3.藥品銷售環(huán)節(jié)

　　在藥品銷售環(huán)節(jié)，我們重點(diǎn)關(guān)注了以下內(nèi)容：

　　（1）銷售人員是否具備相關(guān)資質(zhì)證書(shū)，是否嚴(yán)格按照藥品零售許可證銷售；

　�。�2）是否按照規(guī)定進(jìn)行藥品追溯和退換貨處理；

　　（3）是否向消費(fèi)者提供藥品使用說(shuō)明書(shū)和藥品合理使用的指導(dǎo)。

　　根據(jù)自查結(jié)果，藥品銷售環(huán)節(jié)存在一些問(wèn)題。銷售人員的資質(zhì)證書(shū)存在少數(shù)過(guò)期情況，需要及時(shí)更新。藥品追溯和退換貨處理方面，有時(shí)存在記錄不完整的情況，需要加強(qiáng)標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和記錄工作。向消費(fèi)者提供使用說(shuō)明書(shū)和合理使用指導(dǎo)的情況較好，但還需進(jìn)一步加強(qiáng)宣傳推廣工作，提高消費(fèi)者的知曉率。

　　四、自查總結(jié)與改進(jìn)措施

　　通過(guò)本次自查，發(fā)現(xiàn)了一些藥品兩票制方面的問(wèn)題。為了進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量安全水平，我公司將采取以下改進(jìn)措施：

　　1.加強(qiáng)員工培訓(xùn)和意識(shí)教育，提高員工對(duì)藥品兩票制的重要性和操作要求的認(rèn)識(shí)；

　　2.完善藥品兩票制的管理制度，明確工作職責(zé)和流程，并加強(qiáng)對(duì)相關(guān)制度的宣貫；

　　3.加強(qiáng)對(duì)合作供應(yīng)商的`審查，確保其許可證齊全且有效；

　　4.強(qiáng)化藥品庫(kù)存管理，加強(qiáng)庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)和過(guò)期藥品的處理；

　　5.加強(qiáng)銷售人員資質(zhì)證書(shū)的管理，確保其有效性；

　　6.完善藥品追溯和退換貨處理制度，確保記錄的完整性和準(zhǔn)確性；

　　7.加強(qiáng)宣傳推廣工作，提高消費(fèi)者對(duì)藥品使用說(shuō)明的知曉率。

　　五、結(jié)語(yǔ)

　　藥品兩票制自查是保障藥品質(zhì)量安全的重要環(huán)節(jié)，也是提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本次自查報(bào)告意在總結(jié)問(wèn)題，尋找改進(jìn)的方向，提升整體管理水平，確保藥品質(zhì)量的安全性和有效性。我公司將進(jìn)一步加強(qiáng)自查工作的監(jiān)督和改進(jìn)，并積極配合相關(guān)部門(mén)的檢查和核實(shí)工作，共同維護(hù)藥品質(zhì)量安全，保障人民群眾的健康權(quán)益。

　　藥品自查報(bào)告 篇5

　　xx市（縣）食品藥品監(jiān)督管理局：

　　根據(jù)參加20xx年3月20日貴局組織學(xué)習(xí)的會(huì)議內(nèi)容要求，我店開(kāi)展了自查自糾活動(dòng)�，F(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

　　1、我店都從有合法經(jīng)營(yíng)資格的批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，并按要求驗(yàn)收藥品，保存購(gòu)銷票據(jù)和做好購(gòu)進(jìn)記錄。

　　2、做好供貨商資質(zhì)的收集，經(jīng)審查并建立檔案，嚴(yán)禁超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)。

　　3、本店沒(méi)有售賣回收藥品的行為。

　　4、按要求銷售含特殊藥品復(fù)方制劑，并做好相關(guān)的'記錄。

　　5、加強(qiáng)處方藥的銷售管理和處方簽的收集工作并做好處方藥銷售記錄。

　　6、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行正常，并每日做好數(shù)據(jù)備份工作。

　　7、藥師在職在崗，按要求銷售處方藥和甲類非處方藥。

　　8、食品經(jīng)營(yíng)許可證和二類醫(yī)療器械備案正在辦理中。

　　9、稅票盡量做到稅票貨物相隨或按月開(kāi)制稅票，并做好電子稅票和紙質(zhì)稅票的整理收集工作。

　　10、加強(qiáng)門(mén)店衛(wèi)生工作，做好藥品分類擺放工作。

　　通過(guò)本次自查，全面實(shí)施GSP，努力提高業(yè)務(wù)水平、服務(wù)水平，為廣大人民群眾用藥安全作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

　　藥品自查報(bào)告 篇6

　　自我市20xx年度總結(jié)表彰暨20xx年重點(diǎn)工作百日會(huì)戰(zhàn)動(dòng)員大會(huì)召開(kāi)以后，我局領(lǐng)導(dǎo)非常重視，相繼召開(kāi)了班子會(huì)議和全體人員會(huì)議進(jìn)行傳達(dá)學(xué)習(xí)，并按照xxx市長(zhǎng)提出的“4533”戰(zhàn)略安排采取多項(xiàng)得力措施，不斷提升安全生產(chǎn)監(jiān)管水平，為全市招商引資和項(xiàng)目建設(shè)提供了安全保障。

　　一、強(qiáng)化領(lǐng)導(dǎo)，完善機(jī)制

　　在局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)xx的帶領(lǐng)下，全局人員認(rèn)真學(xué)習(xí)了市長(zhǎng)xxx“在永城市20xx年度總結(jié)表彰暨20xx年重點(diǎn)工作百日會(huì)戰(zhàn)動(dòng)員大會(huì)上的講話”，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，強(qiáng)化百日會(huì)戰(zhàn)工作領(lǐng)導(dǎo)，建立完善各項(xiàng)機(jī)制。決定成立永城市安監(jiān)局百日會(huì)戰(zhàn)工作領(lǐng)導(dǎo)組，局長(zhǎng)姜山任組長(zhǎng)，全面抓，負(fù)總責(zé)，辦公室黃照陽(yáng)、李肖任成員，負(fù)責(zé)具體操作實(shí)施。其他科室全力配合共同做好百日會(huì)戰(zhàn)各項(xiàng)工作。

　　二、強(qiáng)化協(xié)調(diào)，分工負(fù)責(zé)

　　1、創(chuàng)建安全和諧型村鎮(zhèn)社區(qū)。3月20日我市召開(kāi)全市安全生產(chǎn)會(huì)議，市長(zhǎng)xxx，副市長(zhǎng)xxx對(duì)安全創(chuàng)建工作都進(jìn)行了安排部署。4月份，我局局長(zhǎng)陪同副市長(zhǎng)xxx赴濟(jì)源市參加全省安全創(chuàng)建現(xiàn)場(chǎng)會(huì)并觀摩學(xué)習(xí)，帶回了光盤(pán)、照片、圖紙、印刷品等大量的安全創(chuàng)建先進(jìn)典型材料，并出資5萬(wàn)余元購(gòu)買了各種宣傳材料。4月24日召集候嶺、演集、城關(guān)等9個(gè)安全和諧型村鎮(zhèn)社區(qū)創(chuàng)建示范點(diǎn)的主抓副鄉(xiāng)鎮(zhèn)長(zhǎng)進(jìn)行了安全創(chuàng)建教育培訓(xùn)，通過(guò)觀看視頻、學(xué)習(xí)文件等形式圖文并重的介紹了安全創(chuàng)建“為何創(chuàng)、創(chuàng)什么、如何創(chuàng)”等一系列問(wèn)題，澄清了疑慮，鼓足了干勁。目前，我局領(lǐng)導(dǎo)班子成員每人分包4—5個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)進(jìn)行督促督導(dǎo)，不斷加快進(jìn)展，力爭(zhēng)至6月底完成全年70%的創(chuàng)建任務(wù)。

　　2、創(chuàng)建安全發(fā)展型行業(yè)。2月21日，市政府下發(fā)了《關(guān)于印發(fā)永城市提升安全生產(chǎn)水平實(shí)施方案的通知》（永政？20xx？18號(hào)），對(duì)創(chuàng)建安全發(fā)展型行業(yè)任務(wù)進(jìn)行了詳細(xì)的責(zé)任劃分，9個(gè)重點(diǎn)行業(yè)和其他行業(yè)領(lǐng)域的.安全創(chuàng)建工作均由各自的行業(yè)主管部門(mén)監(jiān)督實(shí)施。

　　3、創(chuàng)建安全發(fā)展型企業(yè)。20xx年我市的安全發(fā)展型企業(yè)創(chuàng)建任務(wù)是年底前30家規(guī)模以上企業(yè)達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)。目前，已有13家達(dá)標(biāo)，剩下的8家在加班加點(diǎn)進(jìn)行自查自糾自建，力爭(zhēng)6月底達(dá)標(biāo)。

　　三、強(qiáng)化獎(jiǎng)懲，加強(qiáng)宣傳

　　加強(qiáng)宣傳教育是提升安全生產(chǎn)監(jiān)管水平的必要措施之一。我局為強(qiáng)化提升安全生產(chǎn)宣教能力，根據(jù)省局加強(qiáng)信息報(bào)送工作的要求，結(jié)合兄弟縣市的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)和永城自身情況，以市政府安委會(huì)名義下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)安全生產(chǎn)信息報(bào)送及考核工作的通知》，對(duì)安全生產(chǎn)信息報(bào)送的內(nèi)容、記分、獎(jiǎng)懲、考核做了詳細(xì)的規(guī)定，并附帶了《永城市安全生產(chǎn)信息通信員登記表格》，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各單位及時(shí)報(bào)送專門(mén)的信息通信員。截至目前，已有17個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)、7個(gè)市直局委報(bào)送了專門(mén)通訊員，初步建立了永城市安全生產(chǎn)信息通訊員隊(duì)伍。為加大獎(jiǎng)勵(lì)力度，增強(qiáng)各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各單位對(duì)安全生產(chǎn)信息報(bào)送工作的重視程度，市安委會(huì)辦公室又連續(xù)下發(fā)了2期《關(guān)于對(duì)各單位安全信息報(bào)送情況的通報(bào)》，對(duì)各個(gè)單位信息報(bào)送情況進(jìn)行了公開(kāi)通報(bào)。在實(shí)行記分、表彰的同時(shí)實(shí)施物質(zhì)刺激，明確規(guī)定：在市一級(jí)媒體發(fā)表1篇信息獎(jiǎng)勵(lì)20元；在省一級(jí)媒體發(fā)表1篇獎(jiǎng)勵(lì)100元；在國(guó)家級(jí)媒體發(fā)表一篇獎(jiǎng)勵(lì)200元；被黨委、政府主要領(lǐng)導(dǎo)批示的，獎(jiǎng)勵(lì)翻倍。這極大地調(diào)動(dòng)了各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各局委信息員編寫(xiě)、上報(bào)安全生產(chǎn)信息的積極性，3月份、4月份在10個(gè)省直管縣中分別排名第2、第3。侯嶺鄉(xiāng)、十八里鎮(zhèn)、太丘鎮(zhèn)等7個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)和安監(jiān)局、交通局、公路局、旅游局等5個(gè)市直局委僅3、4月份就在省、市兩級(jí)媒體、網(wǎng)站上發(fā)表安全生產(chǎn)信息37篇，市安委會(huì)辦公室已經(jīng)發(fā)放安全生產(chǎn)信息獎(jiǎng)勵(lì)金960元，營(yíng)造了安全生產(chǎn)宣傳教育的濃厚氛圍，為搞好全國(guó)第12個(gè)“安全生產(chǎn)月”活動(dòng)，進(jìn)一步提升安全監(jiān)管水平打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　藥品自查報(bào)告 篇7

　　根據(jù)市衛(wèi)生局市藥監(jiān)局“放心藥房”專項(xiàng)檢查通知及檢查標(biāo)準(zhǔn)，我院嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真貫徹落實(shí)，并開(kāi)展自查�，F(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下 ：

　　一、加強(qiáng)管理，明確責(zé)任。

　　我院成立了專門(mén)的藥事管理小組，組成人員符合有關(guān)規(guī)定，制定了藥事管理工作制度，并定期召開(kāi)會(huì)議。嚴(yán)格執(zhí)行藥品招標(biāo)采購(gòu)的規(guī)定，新藥臨床使用有申請(qǐng)。

　　二、 按照各項(xiàng)制度嚴(yán)格執(zhí)行，嚴(yán)抓質(zhì)量管理，確保安全

　　（一）藥品購(gòu)進(jìn)制度執(zhí)行情況

　　1、渠道合法：我院嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營(yíng)資格的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、安全。

　　2、證照齊全：我院購(gòu)進(jìn)藥品前，先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書(shū)，以及所購(gòu)藥品的批準(zhǔn)文件等有效證明文件。

　　3、網(wǎng)上集中采購(gòu)：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實(shí)行網(wǎng)上集中采購(gòu)。

　　4、票據(jù)管理：我院購(gòu)進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細(xì)清單）并留存。

　　（二）驗(yàn)收管理制度執(zhí)行情況

　　1、驗(yàn)收藥品：驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收員除了對(duì)藥品品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量、批號(hào)、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對(duì)外觀質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號(hào)的出廠質(zhì)量報(bào)告單。

　　2、特殊藥品驗(yàn)收：實(shí)行保管員和驗(yàn)收員雙人驗(yàn)收。

　　（三）儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度執(zhí)行情況

　　1、分類存放：藥庫(kù)藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過(guò)期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。

　　2、儲(chǔ)存條件：均按照藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的.儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。

　　3、養(yǎng)護(hù)工作：藥品養(yǎng)護(hù)員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，定期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)

　　檔案，從而保證藥品質(zhì)量。

　　4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴(yán)格杜絕過(guò)期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴(yán)格遵循 “先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。

　　（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度

　　1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

　　2、拆零要求：需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,拆零藥品的包裝袋上注明 “請(qǐng)?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)，效期和患者姓名等內(nèi)容

　　（四）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

　　1、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：藥劑科負(fù)責(zé)不良反應(yīng)報(bào)告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫(xiě)不良反應(yīng)報(bào)告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報(bào)上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)。

　　2、臨床指導(dǎo)：藥劑科通過(guò)不定期下到臨床科室對(duì)臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)。

　�。ㄎ澹┤藛T健康檔案 每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。

　　三、精心組織，加強(qiáng)人員培訓(xùn)。

　　加強(qiáng)制度建設(shè)，積極開(kāi)展人員培訓(xùn)，及時(shí)掌握有關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)。對(duì)抗菌藥物合理使用進(jìn)行了全員定期培訓(xùn)，對(duì)具有處方權(quán)的醫(yī)師和藥學(xué)人員定期培訓(xùn)。

　　通過(guò)自查也發(fā)現(xiàn)了不足之處，我們將改進(jìn)完善自己的工作，以便使自己的工作更規(guī)范�？傊�在今后的工作中，我們將不懈努力為患者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

　　藥品自查報(bào)告 篇8

各位領(lǐng)導(dǎo)：

　　大家好！

　　我是興鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院主管藥品三統(tǒng)一的同志，我院自從去年藥品三統(tǒng)一工作開(kāi)展以來(lái)，積極召開(kāi)院委會(huì)及時(shí)研究制定藥品三統(tǒng)一工作的具體細(xì)則、方法。組織召開(kāi)了全體醫(yī)務(wù)人員及全體鄉(xiāng)醫(yī)關(guān)于“藥品三統(tǒng)一”的工作啟動(dòng)會(huì)，使全體醫(yī)務(wù)人員及鄉(xiāng)村醫(yī)生認(rèn)識(shí)到藥品三統(tǒng)一工作是一項(xiàng)惠民工程。成立了以張小莉院長(zhǎng)為組長(zhǎng)和原亞娟副院長(zhǎng)為副組長(zhǎng)、王劉玲和程建春為主要負(fù)責(zé)同志的領(lǐng)導(dǎo)小組，努力使這一惠民政策做實(shí)做扎。

　　從藥品三統(tǒng)一工作一開(kāi)始，就給每個(gè)鄉(xiāng)村醫(yī)生和我院藥房及醫(yī)生都打印了藥品三統(tǒng)一基本用藥目錄，是大家都能夠知道用藥目錄里的藥品名稱，便于大家采購(gòu)藥物。我院定期對(duì)村衛(wèi)生室的藥品三統(tǒng)一工作進(jìn)行檢查和督導(dǎo)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品零差率銷售工作，達(dá)到零利潤(rùn)銷售，讓老百姓真正地感受到黨和政府的溫暖。

　　我們的藥品三統(tǒng)一工作，有條不紊地開(kāi)展。藥品名及藥品價(jià)格全部上墻公布，接受社會(huì)和群眾的監(jiān)督，醫(yī)院設(shè)有藥品三統(tǒng)一工作采購(gòu)臺(tái)賬，專人管理。科學(xué)安排報(bào)藥時(shí)間，確定每星期日?qǐng)?bào)送購(gòu)藥計(jì)劃，星期二取藥的工作日程。我們?cè)趫?zhí)行藥品三統(tǒng)一工作當(dāng)中，嚴(yán)格履行各項(xiàng)規(guī)章制度，不瞞不欺不哄，努力使這一工作落實(shí)到位。

　　我院曾多次開(kāi)展全院醫(yī)務(wù)工作人員和鄉(xiāng)村醫(yī)生學(xué)習(xí)國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集。學(xué)習(xí)方式采取集中授課，利用鄉(xiāng)醫(yī)例會(huì)、培訓(xùn)及自學(xué)的'多種方式。平時(shí)加強(qiáng)對(duì)群眾進(jìn)行合理用藥的宣傳工作，群眾對(duì)藥品三統(tǒng)一工作非常認(rèn)可。藥品三統(tǒng)一工作貨款結(jié)算情況我們采取月結(jié)方式，每月結(jié)算一次，及時(shí)付款，絕無(wú)挪用和違規(guī)使用藥品貨款事項(xiàng)發(fā)生。

　　興鎮(zhèn)轄區(qū)的所有鄉(xiāng)醫(yī)及醫(yī)院自去年實(shí)行藥品三統(tǒng)一以來(lái)，共購(gòu)藥13.5萬(wàn)元，基本已實(shí)行零利潤(rùn)銷售。

　　藥品三統(tǒng)一這一惠民政策，我們雖然做了大量工作，但仍還達(dá)不到政策要求，尚存在以下幾點(diǎn)不足：

　　一、配送率偏低。因?yàn)榕d鎮(zhèn)轄區(qū)面積較大，衛(wèi)生室到衛(wèi)生院取藥品不方便，加之有些鄉(xiāng)醫(yī)只搞公衛(wèi)事業(yè)而不參與臨床業(yè)務(wù)，再一個(gè)鄉(xiāng)醫(yī)的用藥習(xí)慣改變尚需時(shí)日。

　　二、藥品品種還不是很全。例如常用的氨基比林、柴胡注射液；清開(kāi)靈、雙黃連注射液；慶大、維生素K1、k3注射液；甘草片感冒沖劑等常用藥都沒(méi)有，有些藥品價(jià)格還有點(diǎn)偏高，致使群眾鄉(xiāng)醫(yī)一時(shí)還難以接受。

　　以上這些，雖然困難重重，我們?nèi)詼?zhǔn)備以十分的熱情、萬(wàn)分的努力和決心干好這一惠民工作。

　　興鎮(zhèn)醫(yī)院

9月27日

　　藥品自查報(bào)告 篇9

　　X鎮(zhèn)在遂寧市食品藥品監(jiān)管局、區(qū)委、區(qū)政府和區(qū)食藥局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在食品藥品監(jiān)督管理局所的幫助和指導(dǎo)下，認(rèn)真按照市、區(qū)關(guān)于食品藥品安全工作的總體部署和要求，加強(qiáng)對(duì)食品藥品安全工作的'監(jiān)督與管理�，F(xiàn)將我鎮(zhèn)食品藥品安全工作自查情況報(bào)告如下：

　　一、組織及制度建設(shè)情況

　　1、領(lǐng)導(dǎo)重視，機(jī)構(gòu)健全。為加強(qiáng)食品藥品安全工作，成立了以鎮(zhèn)長(zhǎng)為組長(zhǎng)，分管領(lǐng)導(dǎo)為副組長(zhǎng)，鎮(zhèn)直各部門(mén)、各村（社區(qū)）負(fù)責(zé)人為成員的食品藥品領(lǐng)導(dǎo)小組。成立食品藥品安全辦公室，由分管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任辦公室主任，另設(shè)專職人員2名，負(fù)責(zé)食安辦的具體工作。落實(shí)了食品藥品安全責(zé)任制和責(zé)任追究制，將食品藥品安全工作納入重要議事日程和政府目標(biāo)管理，與各村、社區(qū)簽訂了目標(biāo)責(zé)任書(shū)，聘請(qǐng)了19名食品藥品安全協(xié)管員。做到了組織落實(shí)、人員落實(shí)、場(chǎng)所落實(shí)。

　　2、制定制度，按章辦事。根據(jù)市、區(qū)文件要求，制定了食品藥品安全工作各項(xiàng)管理制度，包括食品藥品安全協(xié)管員管理制度、農(nóng)村家宴申報(bào)制度、食品藥品安全“黑名單”制度、舉報(bào)投訴受理制度、食品藥品安全工作會(huì)議制度、食品藥品安全事故報(bào)告等制度。

　　3、加強(qiáng)培訓(xùn)，提高素質(zhì)。食品藥品安全工作重在監(jiān)管、首在宣傳。為調(diào)動(dòng)群眾參與的積極性，提高公眾對(duì)食品藥品安全的認(rèn)識(shí)，我鎮(zhèn)落實(shí)專項(xiàng)工作經(jīng)費(fèi)，召開(kāi)專題會(huì)議，制定了宣傳實(shí)施方案。利用廣播、標(biāo)語(yǔ)、宣傳欄、宣傳單等載體宣傳食品安全法律法規(guī)、管理舉報(bào)辦法等，使食品藥品安全深入人心、家喻戶曉。截止今年7月，我鎮(zhèn)已制作宣傳標(biāo)語(yǔ)20幅、宣傳欄24個(gè)，發(fā)放宣傳資料1000余份、廣播宣傳15次；加大對(duì)協(xié)管員和從業(yè)人員的專題培訓(xùn)，以會(huì)代訓(xùn)，提高從業(yè)人員的法律意識(shí)和責(zé)任意識(shí)。先后召開(kāi)了全鎮(zhèn)衛(wèi)生室醫(yī)生業(yè)務(wù)培訓(xùn)會(huì)、全鎮(zhèn)農(nóng)村家宴廚師法規(guī)政策宣講和業(yè)務(wù)培訓(xùn)會(huì)、全鎮(zhèn)餐飲單位負(fù)責(zé)人等專題會(huì)議。

　　二、工作開(kāi)展情況

　　1、開(kāi)展調(diào)查摸底，建立監(jiān)管檔案截止7月20日，食安辦工作人員，村（社區(qū)）協(xié)管員對(duì)轄區(qū)內(nèi)的餐飲服務(wù)、藥械經(jīng)營(yíng)使用、食品生產(chǎn)、食品流通單位進(jìn)行了全面摸底調(diào)查，建立了登記臺(tái)賬，開(kāi)展日常巡查、做好巡查登記，全鎮(zhèn)食品、餐飲、藥品器械、地址、生產(chǎn)許可證號(hào)、許可期限、經(jīng)營(yíng)范圍、負(fù)責(zé)人、化妝品等90家單位全部登記在冊(cè)。臺(tái)帳細(xì)化到單位名稱聯(lián)系電話、從業(yè)人數(shù)等具體項(xiàng)目，做到了底子清、情況明。

　　2、突出重點(diǎn)，開(kāi)展好專項(xiàng)整治活動(dòng)。 一是加強(qiáng)節(jié)假日期間食品藥品安全檢查。以元旦、春節(jié)、“五一”、端午等節(jié)假日為重點(diǎn)時(shí)段，加強(qiáng)對(duì)學(xué)校食堂、建筑工地食堂、農(nóng)村家宴、農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小餐館等重點(diǎn)巡查對(duì)象，協(xié)同食品藥監(jiān)、衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)等部門(mén)，認(rèn)真開(kāi)展食品藥品安全聯(lián)合執(zhí)法大檢查。真正做到及時(shí)處理、排除各種食品安全隱患，嚴(yán)防群體性食物中毒事件發(fā)生，確保人民群眾的飲食安全。

　　三、存在的困難和不足：雖然我鎮(zhèn)食品藥品安全工作取得了一定的成效，但還存在一些困難和不足之處，主要體現(xiàn)在：一是各村轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營(yíng)店普遍沒(méi)有經(jīng)營(yíng)許可證，協(xié)管員對(duì)于日常巡查記錄不明細(xì)。二是部分協(xié)管員食品藥品安全知識(shí)積累不多，培訓(xùn)沒(méi)有完全跟上。三是專項(xiàng)資金不足，對(duì)于有些整治活動(dòng)不能很好的開(kāi)展。

　　四、下一步改進(jìn)措施

　　1、加強(qiáng)協(xié)管員日常巡查管理機(jī)制，做好每月兩次巡查并要求巡查記錄詳實(shí)，讓各經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所正規(guī)有序的經(jīng)營(yíng)各種產(chǎn)品。

　　2、努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。加強(qiáng)協(xié)管員業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，進(jìn)一步提高全鎮(zhèn)人員對(duì)食品藥品安全的認(rèn)知水平和責(zé)任意識(shí)。

　　藥品自查報(bào)告 篇10

　　根據(jù)《藥品法》及其實(shí)施條例和《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》的要求，為使xxx大藥房盡早通過(guò)GSP認(rèn)證，在xx食藥監(jiān)的指導(dǎo)下，我藥房嚴(yán)格按照《藥品零售GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》進(jìn)行了自查，現(xiàn)將情況報(bào)告如下：

　　一、基本情況

　　xxx大藥房屬于單體藥房，經(jīng)營(yíng)地址周圍無(wú)污染源，無(wú)高危設(shè)施，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所寬敞明亮，清潔、布局合理。藥房核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍為：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。我藥房按GSP要求，完善了相應(yīng)的設(shè)備，修定了各職責(zé)及相關(guān)規(guī)定，從硬件、軟件兩個(gè)方面進(jìn)行GSP改造，收到了較好的效果。本藥店堅(jiān)持依法經(jīng)營(yíng)，誠(chéng)實(shí)守信，在GSP認(rèn)證及日常經(jīng)營(yíng)中無(wú)任何欺騙行為。

　　二、企業(yè)實(shí)施GSP自查情況

　�。ㄒ唬┵|(zhì)量管理與職責(zé)

　　我藥房按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求制定了質(zhì)量管理文件，質(zhì)量管理，確保了藥品質(zhì)量。建立了與本藥房經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，包括組織機(jī)構(gòu)、、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

　　xxx是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，負(fù)責(zé)藥店的日常管理，保證質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，督促崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》要求。配備了質(zhì)量管理員xxx專門(mén)負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量工作，制訂了質(zhì)量管理文件。質(zhì)量管理員認(rèn)真對(duì)供貨及其人員資格進(jìn)行審核，負(fù)責(zé)藥品合法性的審核，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，認(rèn)真做好藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理工作，對(duì)不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)和處理，負(fù)責(zé)假劣藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，認(rèn)真做好藥品質(zhì)量管理和、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及對(duì)計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作，指導(dǎo)并督促藥學(xué)。負(fù)責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理員履行的職責(zé)。

　　（二）人員管理

　　我藥房從藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理工作的人員，符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求，無(wú)行業(yè)禁入情況。企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx具有xxx藥師資格，指導(dǎo)合理用藥。質(zhì)量管理員為xxx，具有xxx藥師職稱。營(yíng)業(yè)員xxx具有XX學(xué)歷，中藥飲片調(diào)劑人員xxx具有xxx學(xué)歷（無(wú)中藥飲片的刪除這句）。

　　xxx、xxx均接受了相關(guān)法律法規(guī)及藥品與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn)。企業(yè)制定了培訓(xùn)并開(kāi)展培訓(xùn)。每年進(jìn)行年度檢查，均取得健康證，并建立了健康檔案，符合上崗要求。我藥房沒(méi)有存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品及私人用品和影響藥品質(zhì)量和的行為。

　　（三）文件

　　本藥房按照有關(guān)法律法規(guī)制定了符合實(shí)際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量、、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。并且定期審核，及時(shí)修訂。通過(guò)培訓(xùn)使各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。并制定了藥品質(zhì)量管理制度：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理制度，供貨單位和采購(gòu)品種審核制度，處方藥銷售管理制度。藥品拆零管理制度，特殊管理的藥品和國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品管理制度，記錄和憑證管理制度，收集和查詢質(zhì)量信息管理，質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度，中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度，藥品有效期管理制度，不合格藥品、藥品銷毀管

　　理；衛(wèi)生、人員健康制度，用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度，人員培訓(xùn)及制度，藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度，執(zhí)行藥品電子監(jiān)管制度，制定企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收、營(yíng)業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責(zé)。建立了藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售，處方審核、調(diào)配、核對(duì)等十幾項(xiàng)操作規(guī)程。

　　建立了藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

　　通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。

　�。ㄋ模┰O(shè)施與設(shè)備

　　本企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。企業(yè)營(yíng)業(yè)面積XX平方米，環(huán)境整潔，布局合理，通風(fēng)良好，無(wú)污染物，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、區(qū)分開(kāi)。營(yíng)業(yè)用貨架XX組，柜臺(tái)XX組，銷售柜組標(biāo)志醒目。由于具有合法、可靠的藥品供應(yīng)渠道，售出藥品能夠及時(shí)補(bǔ)充，且驗(yàn)收合格后及時(shí)上架入柜，所以本店不設(shè)倉(cāng)庫(kù)。藥架、藥柜均能保持藥品與地面之間在10cm以上。藥店配備了防塵、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備。溫濕度計(jì)1個(gè)、除濕用具1個(gè)、換氣扇1個(gè)、黏鼠板1塊，配備了符合要求的藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品。并設(shè)有專門(mén)的含麻黃堿專柜。

　�。ㄎ澹┧幤返牟少�(gòu)與驗(yàn)收

　　1、藥品采購(gòu)

　　藥品采購(gòu)管理是保證藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)藥品采購(gòu)過(guò)程實(shí)施有效的監(jiān)督控制，為加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)的管理，我們?cè)诓少?gòu)過(guò)程中首先制定了嚴(yán)格的采購(gòu)管理制度，對(duì)采購(gòu)過(guò)程中的具體事項(xiàng)，首營(yíng)企業(yè)和進(jìn)行了有效的.控制和規(guī)定。

　�。�1）采購(gòu)企業(yè)合法性

　　對(duì)合格供貨方、首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行合法性評(píng)估，由采購(gòu)員負(fù)責(zé)向供貨方索取相關(guān)資料，如加蓋企業(yè)原印章的藥品或經(jīng)營(yíng)許可證，營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式，開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶及賬號(hào)，《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件，通過(guò)調(diào)查與了解填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)審批表，經(jīng)質(zhì)量管理員審核合格，有藥店負(fù)責(zé)人審批同意后，建立合格供貨方檔案。

　　（2）采購(gòu)藥品合法性

　　采購(gòu)員采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容。

　　（3）供貨方銷售員合法性和質(zhì)量保證書(shū)的簽訂。

　　檢查供貨方銷售員的經(jīng)營(yíng)行為與其企業(yè)“證、照”核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍是否相符。索取供貨方銷售員供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；檢查供貨單位公章原印章和法定人印章或者的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

　　質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的簽訂應(yīng)明確雙方質(zhì)量責(zé)任；供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)以上工作進(jìn)行驗(yàn)證審核，審核合格的與質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)一同入合格供貨方檔案。

　　2、藥品的驗(yàn)收

　　為了確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量，防止假劣藥品進(jìn)入本店，我們制定了藥品驗(yàn)收的管理規(guī)定。藥品到貨時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)按采購(gòu)記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品實(shí)物，做到票帳貨相符。企業(yè)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。驗(yàn)收員根據(jù)質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)際情況，將驗(yàn)收藥品的質(zhì)量情況記錄下來(lái)同時(shí)做出驗(yàn)收結(jié)論，并保留驗(yàn)收記錄。對(duì)不合格藥品進(jìn)行拒收，并報(bào)質(zhì)量管理員。

　　（六）、陳列與儲(chǔ)存

　　本店對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，做到四分開(kāi)的原則，即藥品與非藥品，內(nèi)服與外用藥分開(kāi)存放，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味的藥品與一般藥品分開(kāi)存放，并根據(jù)藥品的特性進(jìn)行存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。

　　陳列的藥品質(zhì)量和包裝都符合規(guī)定，對(duì)陳列的藥品每月進(jìn)行質(zhì)量檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品立即撤離貨架柜臺(tái)，并填寫(xiě)相關(guān)記錄。陳列藥品的場(chǎng)所、貨架柜臺(tái)保持清潔衛(wèi)生。有防火、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、避光設(shè)施、設(shè)備。為保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，藥品養(yǎng)護(hù)員對(duì)陳列的藥品每月進(jìn)行定期檢查，對(duì)易變質(zhì)、近效期、易潮解的藥品每周進(jìn)行了質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)采取有效的處理措施。同時(shí)做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，定期、分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

　　藥品自查報(bào)告 篇11

　　近日，XX市食品藥品監(jiān)管局對(duì)“十一五”規(guī)劃時(shí)期各項(xiàng)工作進(jìn)行了總結(jié)，對(duì)20xx年的工作和“十二五”規(guī)劃制定了具體的工作目標(biāo)和實(shí)施項(xiàng)目，為努力在新的起跑線上譜寫(xiě)食品藥品監(jiān)管新篇章。

　　在即將過(guò)去的“十一五”期間，是我局在食品藥品監(jiān)管事業(yè)上有著不平凡的5年，在上饒市食品藥品監(jiān)督管理局和XX市委、市政府的正確領(lǐng)導(dǎo)下，以鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，以科學(xué)發(fā)展觀統(tǒng)領(lǐng)全局，認(rèn)真履行食品安全綜合協(xié)調(diào)和藥品、醫(yī)療器械安全監(jiān)管職能，把保障公眾飲食安全和用藥安全有效作為中心任務(wù)，推動(dòng)了食品藥品監(jiān)管事業(yè)的健康發(fā)展。以服務(wù)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展為要?jiǎng)?wù)，恪盡職守，求真務(wù)實(shí)，各項(xiàng)工作保持了良好的發(fā)展勢(shì)頭，為我市社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出了應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

　　在過(guò)去的五年里，我局在科學(xué)發(fā)展觀的統(tǒng)領(lǐng)下，形成了科學(xué)監(jiān)管食品藥品的監(jiān)管理念。正確處理好群眾利益與商業(yè)利益、局部利益與全局利益、社會(huì)利益與經(jīng)濟(jì)利益的關(guān)系，將維護(hù)好、實(shí)現(xiàn)好、發(fā)展好食品藥品安全這一群眾最直接、最現(xiàn)實(shí)、最關(guān)心的利益作為工作的出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn)，采取有力措施加強(qiáng)食品藥品安全監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)了食品藥品安全水平的進(jìn)一步好轉(zhuǎn)。

　　農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作取得明顯成效。成功創(chuàng)建農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)示范縣，實(shí)現(xiàn)了100℅的藥品網(wǎng)點(diǎn)配送覆蓋的藥品供應(yīng)體系，消除了全市藥品供應(yīng)盲點(diǎn)，達(dá)到了“農(nóng)民買藥不出村”的目標(biāo)，藥品質(zhì)量整體水平明顯上升，藥品價(jià)格普遍下降，供應(yīng)體系建設(shè)逐步完善，公眾對(duì)以“臨床必須、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格低廉、供應(yīng)保障”特征的基本藥物可獲得性明顯提高，100℅的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實(shí)施了基本藥物制度；建立了橫向到邊、縱向到底的藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)，消除了監(jiān)管盲區(qū)，藥品監(jiān)管覆蓋率達(dá)100℅。20xx年獲全省農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”先進(jìn)單位。

　　藥品監(jiān)管方式向科學(xué)化轉(zhuǎn)變。由過(guò)去的人海戰(zhàn)術(shù)、救火式監(jiān)管轉(zhuǎn)向電子化、預(yù)防性為主的良性監(jiān)管，有效杜絕了藥害事件的發(fā)生。為適應(yīng)新形勢(shì)，我局積極探索監(jiān)管新思路，加強(qiáng)信息技術(shù)在日常監(jiān)管工作中的應(yīng)用，提高監(jiān)管的技術(shù)含量，降低監(jiān)管成本，提高監(jiān)管效率。通過(guò)實(shí)施藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理遠(yuǎn)程在線監(jiān)控，對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量管理，進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)控；利用信息技術(shù)開(kāi)展藥品稽查，以“藥品質(zhì)量監(jiān)督綜合管理系統(tǒng)”為載體，稽查人員通過(guò)無(wú)線通信網(wǎng)絡(luò)現(xiàn)場(chǎng)快速檢索藥品質(zhì)量信息，排查藥品安全隱患，有效地提高稽查工作效能，降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，提高藥品安全水平；建立藥品快檢室，添置必備的快檢設(shè)備，利用現(xiàn)場(chǎng)快檢技術(shù)篩查可疑品種，有針對(duì)性抽樣，提高藥品抽檢陽(yáng)性率，為查處假劣藥品提供技術(shù)支撐。

　　依法行政能力進(jìn)一步提高。加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)，提升監(jiān)管人員綜合素質(zhì)，打造學(xué)習(xí)型、服務(wù)型、創(chuàng)新型、效能型、和諧型、廉政型機(jī)關(guān)。幾年來(lái)，我局始終堅(jiān)持把創(chuàng)建一流班子、打造一流隊(duì)伍作為目標(biāo)，通過(guò)抓班子建設(shè)、抓學(xué)習(xí)培訓(xùn)、抓制度建設(shè)等措施，不斷加強(qiáng)干部隊(duì)伍建設(shè)，提高隊(duì)伍的整體綜合素質(zhì)。在執(zhí)法工作中，我局嚴(yán)格按照《行政處罰法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，依法查處假劣藥品和醫(yī)療器械違法案件。在案件初審與重大案件集體討論時(shí)，認(rèn)真做到“十看”，“四把關(guān)”及“人性化執(zhí)法”， 實(shí)行調(diào)查取證與審核決定分離制度，規(guī)范自由裁量權(quán)的使用，對(duì)每個(gè)案件的處理從立案、處罰到最終結(jié)案都層層把關(guān)，確保行政處罰決定的合法性。幾年來(lái)辦理的行政處罰案件，未發(fā)現(xiàn)有重大差錯(cuò)，無(wú)一起行政復(fù)議、行政訴訟案件，無(wú)一起因不作為和亂作為引起不良影響的案件。

　　建立食品藥品安全事故應(yīng)急處置機(jī)制。按照控制源頭、分層管理、反應(yīng)快捷、控制到位的原則，我局圍繞各鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作站、衛(wèi)生院和藥械批發(fā)企業(yè)，利用電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)，建立了分層分級(jí)管理的快速排查模式，做到在第一時(shí)間內(nèi)將核查信息通知到所有涉藥涉械單位，快速控制“問(wèn)題食品藥品”的'應(yīng)急處置機(jī)制，制定了《XX市重大食品安全事故應(yīng)急預(yù)案》、《XX市食品藥品監(jiān)管局藥品、醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急預(yù)案》，并成功舉辦了“XX市重大食品安全事故（Ⅳ級(jí)）應(yīng)急演練”，“XX市食品藥品監(jiān)管局藥品安全事件應(yīng)急演練”活動(dòng)。

　　深入開(kāi)展食品藥品安全整治。五年來(lái)，我局共出動(dòng)檢查人員3000余人次，轄區(qū)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查覆蓋面100℅，查處藥品、醫(yī)療器械違法案件272件，涉案物品總值42萬(wàn)余元，查獲假藥73批次，劣藥 128批次。堅(jiān)持日常監(jiān)督和專項(xiàng)檢查相結(jié)合，針對(duì)藥品市場(chǎng)存在的突出問(wèn)題，采取措施，重拳出擊。幾年來(lái)先后組織開(kāi)展了藥品GMP和GSP專項(xiàng)檢查、藥品質(zhì)量、藥品購(gòu)銷渠道、違法藥品廣告、非藥品冒充藥品、醫(yī)療器械等專項(xiàng)整治工作，取得明顯成效。切實(shí)做好藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測(cè)報(bào)告工作，對(duì)市、鄉(xiāng)、村三級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療網(wǎng)點(diǎn)實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告全覆蓋。五年來(lái)共收集上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告525份，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告41份。

　　在食品安全綜合監(jiān)管方面，我局積極開(kāi)展創(chuàng)建省級(jí)“食品安全示范縣（市）”和“食品安全放心鄉(xiāng)鎮(zhèn)”工作，認(rèn)真組織協(xié)調(diào)各食品安全監(jiān)管職能部門(mén)開(kāi)展食品安全專項(xiàng)整治活動(dòng)，協(xié)調(diào)農(nóng)業(yè)、質(zhì)監(jiān)、衛(wèi)生、工商等部門(mén)開(kāi)展食品質(zhì)量檢驗(yàn)工作，五年來(lái)檢驗(yàn)食品及餐具13000余批次，對(duì)不合格食品依法進(jìn)行了處理，使我市食品安全水平有了明顯提高。在市政府的統(tǒng)一指揮下，我局與政府辦、衛(wèi)生、工商等部門(mén)聯(lián)合成功處置了“三鹿”奶粉事件。

　　對(duì)今后的五年，我局在食品藥品監(jiān)管作了進(jìn)一步的規(guī)劃。進(jìn)一步完善食品藥品監(jiān)管、行政執(zhí)法、政務(wù)管理和效能建設(shè)等各項(xiàng)制度的落實(shí)；進(jìn)一步完善藥品生產(chǎn)監(jiān)管機(jī)制；強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管；進(jìn)一步鞏固藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)成果；完善藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和重大藥品安全事故應(yīng)急管理機(jī)制；完善特殊藥品和疫苗的監(jiān)管機(jī)制及信息網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)對(duì)特殊藥品和疫苗的經(jīng)營(yíng)、使用的全程監(jiān)控。在食品方面，進(jìn)一步完善食品安全事故應(yīng)急管理運(yùn)行機(jī)制；加強(qiáng)食品安全檢驗(yàn)檢測(cè)工作和能力建設(shè)；完善食品安全信息服務(wù)平臺(tái)。建立健全餐飲消費(fèi)環(huán)節(jié)、保健食品、化妝監(jiān)管等相關(guān)配套制度和監(jiān)管機(jī)制；加大對(duì)餐飲消費(fèi)環(huán)節(jié)、保健食品、化妝品從業(yè)人員的教育和培訓(xùn)，提高從業(yè)人員的法制觀念和安全責(zé)任意識(shí)，為努力在“十二五”時(shí)期開(kāi)創(chuàng)我市食品藥品監(jiān)管開(kāi)創(chuàng)新局面續(xù)寫(xiě)新的篇章。

　　藥品自查報(bào)告 篇12

XXX衛(wèi)生局：

　　根據(jù)東興區(qū)衛(wèi)生院關(guān)于開(kāi)展藥品陽(yáng)光采購(gòu)自查自糾工作的通知。醫(yī)院立即組織相關(guān)科室對(duì)藥品陽(yáng)光采購(gòu)執(zhí)行情況進(jìn)行自查，現(xiàn)將自查報(bào)告匯報(bào)如下：

　　一．藥品陽(yáng)光采購(gòu)執(zhí)行情況

　　我院自20xx年1月1日至今，藥品總收入為：287600，基藥為：238182，基本藥物收入占藥品收入比例為82.82%。網(wǎng)上藥品采購(gòu)總數(shù)為：139863元，采購(gòu)上網(wǎng)藥品占比例100%，藥品收入占醫(yī)療機(jī)構(gòu)收入總金額的72.9%遠(yuǎn)高于《四川省衛(wèi)生廳醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)管理暫行辦法》規(guī)定的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得高于55%;藥品采購(gòu)中原研藥品、單獨(dú)定價(jià)藥品和專利藥品占全部的.比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于25%，約1%左右；采購(gòu)便宜藥比率為15%左右，高于《實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的8%的規(guī)定，主要原因在基層是便宜藥品價(jià)格低廉故用量較大，在整個(gè)藥品采購(gòu)金額中所占比重相對(duì)較大，今后將結(jié)合藥學(xué)服務(wù)等手段促進(jìn)便宜普通藥品的進(jìn)一步使用；上網(wǎng)采購(gòu)藥品均嚴(yán)格執(zhí)行掛網(wǎng)限價(jià)并在此基礎(chǔ)上公開(kāi)競(jìng)價(jià)，降低藥價(jià)，并將降價(jià)的利潤(rùn)讓利于民，從4月1日起我院實(shí)行基本藥物零利潤(rùn)銷售，為緩解看病難看病貴及醫(yī)患和諧作出貢獻(xiàn)；在藥品回款方面，做到月月回款，；藥品掛網(wǎng)采購(gòu)嚴(yán)格按照《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)管理暫行辦法》的規(guī)定執(zhí)行，規(guī)范采購(gòu)和使用藥品，無(wú)任何違規(guī)違法事件。在網(wǎng)上藥品陽(yáng)光采購(gòu)積分上報(bào)中，上報(bào)數(shù)據(jù)真實(shí)；實(shí)事求是，藥招辦網(wǎng)上發(fā)布的停購(gòu)藥品立即停止采購(gòu)，調(diào)價(jià)藥品立即執(zhí)行調(diào)價(jià)，嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)掛網(wǎng)政策做到令行禁止；在藥品采購(gòu)實(shí)際工作中實(shí)行陽(yáng)光采購(gòu)接受各方面監(jiān)督，醫(yī)院專門(mén)成立了院長(zhǎng)親自擔(dān)任組長(zhǎng)的藥品招標(biāo)管理領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)藥品采購(gòu)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，真正做到陽(yáng)光廉潔采購(gòu)；采購(gòu)藥品工作中，嚴(yán)格審查醫(yī)藥公司資質(zhì)，并重點(diǎn)檢查藥品質(zhì)量，保證人民群眾用藥安全。

　　二、采購(gòu)方式執(zhí)行情況

　　根據(jù)《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)管理暫行辦法》，我院按批次將藥品采購(gòu)明細(xì)如實(shí)上報(bào)到省衛(wèi)生廳招標(biāo)掛網(wǎng)平臺(tái)，接受政府監(jiān)督，并生產(chǎn)陽(yáng)光采購(gòu)積分表。

　　三、藥品采購(gòu)制度制度情況

　　根據(jù)《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理暫行辦法》及《四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)暫行辦法考核積分實(shí)施細(xì)則》，我院制定了《大治鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品招標(biāo)管理人員分工》、《藥品采購(gòu)工作制度及流程》；并將藥招辦法的各種文件整理存檔。

　　四、院內(nèi)監(jiān)督情況

　　醫(yī)院由藥事管理委員會(huì)根據(jù)本院臨床用藥實(shí)際需要即時(shí)在上網(wǎng)藥品采購(gòu)目錄中選擇藥品進(jìn)行甄選，本著公平、公開(kāi)、公正原則選擇新藥滿足臨床需要。藥事管理委員會(huì)由院長(zhǎng)親自擔(dān)任組長(zhǎng)，全院職工為成員，根據(jù)投票原則選擇待采購(gòu)的藥品。

　　藥品自查報(bào)告 篇13

　　隨著社會(huì)的發(fā)展，幼兒園作為孩子們第一步踏入學(xué)習(xí)之旅的地方，越來(lái)越受到大家的重視。為保證幼兒園的安全和健康，每年都需要進(jìn)行一次藥品自查。

　　自查的目的是為了排查可能存在的不安全因素，防止發(fā)生安全事故，加強(qiáng)幼兒園藥品管理，提高兒童保健力度，保障幼兒的身體健康與心理健康。

　　首先，幼兒園的工作人員需要做好藥品使用與管理的宣傳教育工作，讓家長(zhǎng)和孩子了解藥品的相關(guān)知識(shí)和安全使用方法。同時(shí)，要求家長(zhǎng)在孩子到幼兒園前填寫(xiě)詳細(xì)的兒童過(guò)敏癥狀、用藥及禁忌癥等情況，以便及時(shí)給予必要的救助措施。

　　然后，幼兒園要對(duì)所有藥品進(jìn)行分類存儲(chǔ)，統(tǒng)一放置在特定的柜子中，并進(jìn)行定期管理和檢查。對(duì)于不合格或過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)淘汰。對(duì)每一種藥品都要進(jìn)行詳細(xì)的'記錄和登記，包括名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量以及主要成分等信息，以便于管理和使用。

　　同時(shí)，幼兒園應(yīng)該了解每個(gè)孩子的身體情況和疾病史，對(duì)于需要經(jīng)常使用藥品的兒童要做到動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，并在遇到緊急情況時(shí)采取及時(shí)有效的救助措施。在孩子使用藥品前，要加強(qiáng)對(duì)孩子的用藥指導(dǎo)，讓孩子知道該藥品的名稱、藥量以及用藥時(shí)間等信息。同時(shí)，要求工作人員監(jiān)督孩子使用藥品時(shí)的情況，并觀察孩子的身體反應(yīng)。

　　除此之外，幼兒園還需制定藥品應(yīng)急預(yù)案，對(duì)于突發(fā)狀況做好準(zhǔn)備工作，并建立健全的應(yīng)急救護(hù)體系，確保孩子的安全。

　　最后，幼兒園要加強(qiáng)藥品使用的實(shí)踐操作技能培訓(xùn)，提高工作人員的相關(guān)知識(shí)和技能水平，確保幼兒園的藥品自查與管理工作得到規(guī)范和有效的落實(shí)。

　　總之，幼兒園藥品自查報(bào)告要求在安全、健康的基礎(chǔ)上，達(dá)到嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范、可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。只有這樣，我們才能讓孩子們?cè)诎踩�、健康、快�?lè)的學(xué)習(xí)和成長(zhǎng)環(huán)境中茁壯成長(zhǎng)。

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