藥店檢查自查報告（精選9篇）

　　在學習、工作生活中，報告十分的重要，其在寫作上具有一定的竅門。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎？下面是小編精心整理的藥店檢查自查報告（精選9篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

　　藥店檢查自查報告 1

　　一、藥店基本概況：

　　本藥店成立于x年，地址在：x。經營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品（除疫苗）、生物制品（除血液藥品）零售。我店于x年12月15日通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局的gsp認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經營許可證》有效期至x年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》對本店進行了自查。

　　1、管理職責：

　　目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負責人趙丙辰；藥店經理，全面負責藥店日常行政和業(yè)務活動，對本店經營藥品的質量管理體系和正常運行全面負責，同時兼采購員、營業(yè)員。質量管理員趙孝春；全面負責藥店的質量管理，貫徹執(zhí)行gsp，確保經營順利進行并保證經營藥品質量符合要求，同時兼處方審核員、營業(yè)員；營業(yè)員孟春玲兼養(yǎng)護員。

　　2、人員與培訓：

　　積極組織員工參加各級藥監(jiān)部門及公司內部主辦的培訓，提高員工質量意識、專業(yè)技能，同時進行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓，建立員工培訓檔案。

　　3、設施與設備：

　　我店自認證以來就完全按照gsp的要求配備了電腦1臺、空調1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其設備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設貨架，目前營業(yè)廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。

　　4、進貨、驗收流程：

　　自x年以來，隨著對gsp的實施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經過專業(yè)培訓，熟悉藥品知識和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，根據送貨單，有冷藏要求的`藥品優(yōu)先驗收，對照實物、對品名、規(guī)格、劑型、生產廠商、批號、批準文號、生產日期、有效期、數量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質量和包裝。進口藥品驗收時，詳細審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。

　　5、陳列與養(yǎng)護：

　　我店對陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列、內服與外用藥、性質互相影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養(yǎng)護，即每一個月養(yǎng)護一遍，并做好記錄，包括對空調、溫濕度計等養(yǎng)護設備的養(yǎng)護和記錄。

　　6、銷售與售后服務：

　　藥品銷售直接面對顧客和患者，營業(yè)員上崗前要經內部業(yè)務培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營業(yè)期間，營業(yè)員都能做到統(tǒng)一著裝，并佩戴注明工號、職務職稱的崗位牌，做到微笑服務，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、咨詢、缺藥代購等免費服務，并受到了廣大消費者的認可和贊同，自x年1月1日起我店將國家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。

　　7、信息化管理：

　　為了配合我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質量遠程管理系統(tǒng)。

　　以上是我店的自查報告，在此鄭重向藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請，請予換證。

　　藥店檢查自查報告 2

　　x市康健藥店按照市醫(yī)保年度檢查的要求，積極開展自查，現將自查情況報告如下：

　　一、基本概況：

　　x市x藥店是小型單體法人零售企業(yè)，藥店共四人組成，經理院會彩（高中畢業(yè)，經平頂山市藥品監(jiān)督管理局培訓合格）為企業(yè)法人，負責藥店的全面工作。副經理郭聚利（中專學歷，主管藥師，經平頂山市藥品監(jiān)督管理局培訓合格）負責藥店的質量管理、驗收、養(yǎng)護、倉庫管理、處方審核、中藥飲片調配指導。柴桂花，負責藥品養(yǎng)護、驗收、藥品信息、服務質量。劉艷麗，負責各項藥品質量記錄，管理售藥，藥品保管。

　　藥店x年9月26日換發(fā)新《藥品經營許可證》，x年10月25日換發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》，x年2月21日取得河南省藥品監(jiān)督管理局gsp認證證書。

　　二、營業(yè)場所、倉庫的'布置及主要設施

　　一樓營業(yè)大廳面積93m2，有聯(lián)想商業(yè)電腦壹部，tcl空調壹臺，冰箱壹臺，2m×2m木制貨架八組，中藥櫥二組，全玻璃柜臺13組，營業(yè)大廳內貨架柜臺藥品分類標示醒目，有保證24小時零售供應的能力，環(huán)境整潔、衛(wèi)生無污染物，有防塵、防火、防污染和防蟲、防鼠、防霉變的設備，處方藥與非處方藥、中藥飲片柜臺區(qū)分清楚，有醒目的警示語，其中有中藥飲片柜臺配備有完好的衡器及清潔衛(wèi)生的儲藏、調劑工具、包裝用品。中藥櫥標示品種分類明確，配備有臨方炮制設備，有單獨操作的炮制房及所需的工具。

　　三、嚴格的質量管理制度

　　根據市醫(yī)保中心制定的管理制度，本店認真制定有關藥品管理制度，嚴格按照細則運行，建立健全各項藥品質量管理記錄，同時建立各項藥品質量管理檔案，確保經營的藥品質量，店堂明示處懸掛《服務公約》，公布監(jiān)督電話，設顧客意見薄，保證服務質量。

　　通過自查我店基本符合驗收細則所規(guī)定的定點藥店的各項條件，特申請檢查驗收。

　　藥店檢查自查報告 3

　　x市健康藥店按照市醫(yī)保年度檢查要求，積極開展自查�，F將自查情況報告如下:

　　一、基本概況：

　　x市x藥店是一家小型單一法人零售企業(yè)，由4人組成。經理院彩票（高中畢業(yè)，平頂山藥品監(jiān)督管理局培訓合格）為企業(yè)法人，負責藥店的綜合工作。副經理郭聚利（中專學歷，主管藥師，平頂山藥品監(jiān)督管理局培訓合格）負責藥店的質量管理、驗收、維護、倉庫管理、處方審核、中藥飲片配置指導。柴桂花負責藥品維護、驗收、藥品信息、服務質量。劉艷麗負責各種藥品質量記錄、藥品銷售管理、藥品保管。

　　20xx年9月26日，藥店換發(fā)新的《藥品經營許可證》，200年10月25日換發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》，20xx年2月21日取得河南省藥品監(jiān)督管理局gsp認證。

　　二、營業(yè)場所、倉庫布局及主要設施

　　一樓營業(yè)廳面積93m2，有聯(lián)想商業(yè)電腦一臺，TCL空調一臺，冰箱一臺，2mm×2m木架8組，中藥柜2組，全玻璃柜13組，營業(yè)廳貨架柜藥品分類標志醒目，能保證24小時零售供應，環(huán)境清潔衛(wèi)生無污染物，防塵、防火、污染、昆蟲、老鼠、霉變設備，處方藥與非處方藥、中藥飲片柜臺區(qū)分清楚，警示語言醒目，其中中藥飲片柜臺配備了完好的衡器、清潔衛(wèi)生的儲存、調整工具和包裝用品。中藥柜品種分類明確，配備臨時加工設備、單獨操作的加工室和所需工具。

　　三、嚴格的.質量管理制度

　　根據市醫(yī)療保險中心制定的管理制度，認真制定相關藥品管理制度，嚴格按照規(guī)則運行，建立健全藥品質量管理記錄，建立藥品質量管理檔案，確保藥品質量，店掛服務公約，公布監(jiān)督電話，設置客戶意見，確保服務質量。

　　通過自查，我店基本符合驗收細則規(guī)定的指定藥店條件，特別申請檢查驗收。

　　藥店檢查自查報告 4

　　接到通知，X藥業(yè)公司按時開會傳達布置工作，要求我們下屬各經營企業(yè)在本部門內部抓緊開展自查自糾工作，對比國家食品藥品監(jiān)督管理法和GSP管理的規(guī)定，嚴格自查，并依據各自的情況寫出自查報告。我們X藥業(yè)五部根據要求，認真進行了自查，現將自查結果匯報如下：

　　我們接到通知后，全體員工行動起來，在我部負責人的`帶著下，對門店內部進行了全面的檢查，檢查用了一天的時間，最終我們匯總了檢查結果發(fā)現有如下問題：

　　1、門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們按時進行了更改，如今已經更換了新的警示牌。

　　2、整體藥店衛(wèi)生還可以，但有些死角衛(wèi)生清掃不夠潔凈。比方各柜臺的最下面一格，里面衛(wèi)生清掃不徹底。當場對售貨員進行了批判教育，并要求他以后肯定改正。

　　3、近效期藥品沒有按時關注，以至顧客看到時才發(fā)現了問題。以后肯定認真進行陳設檢查。

　　4、溫濕度記錄書寫不夠標準，字體有的潦草看不清。

　　總之，通過這次檢查，我們發(fā)現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們肯定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。

　　藥店檢查自查報告 5

重慶市食品藥品監(jiān)督管理局忠縣分局：

　　我店X藥房X縣X連鎖店，收到X食藥監(jiān)〔200X〕X號文件后，高度重視，認真學習該文件，深入領悟文件精神，依據國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于強化藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》，我店依據X縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對比本藥店的實際情況，進行了認真對比檢查。本店遵照《藥品經營質量管理標準》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的'要求，現將自查整改報告如下：

　　一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人XX，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。

　　二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店全部品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

　　三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時建立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。

　　四、藥品廣告及詢問服務方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全檢查方法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴峻虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門實行強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及留意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推舉。

　　五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業(yè)選購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。

　　在以后的經營工作中，本藥店肯定將更加嚴格要求，做好各項工作。

　　藥店檢查自查報告 6

　　一、藥店根本概況：

　　本藥店成立于20XX年，地址在：XXX。經營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品（除疫苗）生物制品（除血液藥品）零售。我店于20XX年12月15日通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局的gsp認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經營答應證》有效期至20XX年12月31日。為了協(xié)作這次換證工作，我們依據《藥品經營質量管理標準》和《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》對本店進行了自查。

　　1、管理職責：

　　目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負責人趙丙辰；藥店經理，全面負責藥店日常行政和業(yè)務活動，對本店經營藥品的質量管理體系和正常運行全面負責，同時兼選購員、營業(yè)員。質量管理員趙孝春；全面負責藥店的質量管理，貫徹執(zhí)行gsp，確保經營順當進行并保證經營藥品質量符合要求，同時兼處方審核員、營業(yè)員；營業(yè)員孟春玲兼養(yǎng)護員。

　　2、人員與培訓：

　　主動組織員工參與各級藥監(jiān)部門及公司內部主辦的培訓，提高員工質量意識、專業(yè)技能，同時進行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓，建立員工培訓檔案。

　　3、設備與裝備：

　　我店自認證以來就完全根據gsp的要求配備了電腦1臺、空調1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其裝備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設貨架，目前營業(yè)廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。

　　4、進貨、驗收流程：

　　自20XX年以來，伴著對gsp的`實施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經過專業(yè)培訓，熟識藥品學問和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，依據送貨單，有冷藏要求的藥品優(yōu)先驗收，對比實物、對品名、規(guī)格、劑型、生產廠商、批號、批準文號、生產日期、有效期、數量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質量和包裝。進口藥品驗收時，具體審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。

　　5、陳設與養(yǎng)護：

　　我店對陳設的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳設、內服與外用藥、性質相互影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養(yǎng)護，即每一個月養(yǎng)護一遍，并做好記錄，包括對空調、溫濕度計等養(yǎng)護裝備的養(yǎng)護和記錄。

　　6、銷售與售后服務：

　　藥品銷售直接面對顧客和患者，營業(yè)員上崗前要經內部業(yè)務培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證前方可上崗工作。營業(yè)期間，營業(yè)員都能做到統(tǒng)一著裝，并佩戴注明工號、職務職稱的崗位牌，做到微笑服務，正確介紹藥品用途和性能、運用方法、留意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、詢問、缺藥代購等免費服務，并受到了廣闊消費者的認可和贊同，自20XX年1月1日起我店將國家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。

　　7、信息化管理：

　　為了協(xié)作我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質量遠程管理系統(tǒng)。

　　以上是我店的自查報告，在此鄭重向藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請，請予換證。

　　藥店檢查自查報告 7

　　為深化貫徹落實《山東省藥品運用質量管理標準》，提高醫(yī)療質量和整體素養(yǎng)，對我們醫(yī)院藥房的情況進行了認真、全面查，自查情況如下：

　　一、藥房工作人員認真學習并執(zhí)行《藥品管理法》和有關藥事法律法規(guī)，嚴格遵守各項操作規(guī)程，有專人負責藥品的質量管理工作。

　　二、制定了學習方案，業(yè)務人員定期進行法律學問和專業(yè)技術學問的學習，提高業(yè)務人員的綜合素養(yǎng)和業(yè)務技術水平。

　　三、購進藥品時嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質，確保從具有合法資格的經營企業(yè)選購合格藥品。

　　四、后期建立建全進貨檢查驗收制度。主要內容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存。

　　五、驗收需要保持特別運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。

　　六、藥房干凈有序，存放、陳設藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應條件下存放。有必要的.防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設備，對全部設備裝備、養(yǎng)護用儀器定期保養(yǎng)，按時修理。

　　七、定期對儲存和陳設藥品進行質量檢查，每天觀看室內溫濕度。陳設藥品依據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。

　　八、調劑室干凈，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格根據調劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥，發(fā)藥時認真核對，杜絕過失事故發(fā)生。

　　九、藥品按“先產先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，按時銷毀。

　　十、認真執(zhí)行藥品不良反應報告制度，有專人負責藥品不良反應信息的搜集和上報工作。發(fā)現藥物不良反應按時填報《藥品不良反應/大事報告表》向上級有關部門報告。

　　藥店檢查自查報告 8

重慶市食品藥品監(jiān)督管理局忠縣分局：

　　我店x藥房x縣x連鎖店，收到×食藥監(jiān)〔200×〕x號文件后，高度重視，認真學習該文件，深入領會文件精神，根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關于展開藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情形，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴格遵照，到達規(guī)定的要求，現將自查整改報告以下：

　　一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人x×，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的.《職業(yè)資格證書》，獲得了上崗資格。

　　二、在經營方式、范疇方面：沒有超范疇經營，本店所有品種都在公道規(guī)定范疇內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

　　三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。

　　四、藥品廣告及咨詢服務方面：第一遵照實行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

　　五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情形下，向鄰近獲得GSP認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相干資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。

　　在以后的經營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。

　　藥店檢查自查報告 9

　　一、藥店概況

　　藥店經營方式:藥品零售；

　　注冊地址：

　　藥店經營性質：個體；

　　藥店主要經營范圍：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。

　　二、加強中藥材、中藥飲片購進管理

　　在中藥材和中藥飲片的購進中，我們嚴格審核購進企業(yè)的合法性，保證始終從正規(guī)企業(yè)進購合法批次藥品，真正把住藥品購進的審核表，確保藥店購進藥品為合法企業(yè)所生產或經營的合格藥品。在購進中做到：

　�。�1）所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合法藥品；

　�。�2）所購中藥材、中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產日期，實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；

　�。�3）購進進口中藥材、中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的'《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；

　�。�4）該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。

　�。�5）不得外購散裝飲片，加工包裝或改換標簽等行為。

　　三、強化中藥材、中藥飲片驗收管理

　　在藥品驗收環(huán)節(jié)上，由質管驗收人員按照藥品質量管理規(guī)范標準進行驗收。要求:

　�。�1）驗收員應按照法定標準和規(guī)定的質量條款對購進的中藥材、中藥飲片進行逐批驗收；

　�。�2）驗收時應同時對中藥材、中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

　�。�3）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；

　�。�4）驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；

　�。�5）對特殊管理的中藥材、中藥飲片，實行雙人驗收。

　　四、加強中藥材、中藥飲片儲存管理

　　我們對在庫藥品進行科學養(yǎng)護，合理儲存。根據藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護工作采取質量普查和重點養(yǎng)護相結合的方法，對庫存的藥品進行科學養(yǎng)護，記錄溫濕度，根據具體情況采取空調降溫、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質量得到根本保障。

　　（1）按照中藥材、中藥飲片儲存條件的要求，專斗、分類陳列，易串味藥品應單獨存放；

　　（2）對中藥材、中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

　�。�3）對中藥材、中藥飲片定期采取養(yǎng)護措施，按季度對藥材、飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；

　�。�4）對中藥材、中藥飲片裝斗前進行裝斗復核，做到不錯斗、串斗，并做好記錄；

　�。�5）對中藥材、中藥飲片裝斗前進行凈選、過篩，定期清理格斗，藥材和飲片前寫正名、正字，防止混藥。

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