定點藥店自查報告（精選17篇）
在我們平凡的日常里，報告的用途越來越大，報告中提到的所有信息應(yīng)該是準確無誤的。寫起報告來就毫無頭緒？下面是小編為大家整理的定點藥店自查報告，希望對大家有所幫助。
定點藥店自查報告 1
根據(jù)聊城市人社局下發(fā)的《聊城市醫(yī)療保險專項行動工作方案》的通知和陽谷縣人社局“關(guān)于做好全縣醫(yī)藥機構(gòu)醫(yī)療保險專項行動工作有關(guān)問題的通知”，組織本店全員結(jié)合實際情況對醫(yī)保刷卡工作做了專項的自檢自查，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：
一、基本情況
xx縣xx大藥店有限公司位于xx縣xx街xx號，營業(yè)建筑面積88平方米，執(zhí)業(yè)藥師x名，中藥師x名，注冊資金xx萬元,年銷售xxx萬元。本店自20xx年xx月醫(yī)保刷卡定點開通以來，積極響應(yīng)執(zhí)行醫(yī)保單位的相關(guān)政策規(guī)定，堅持以“質(zhì)量、安全、誠信、便捷、高效”的`經(jīng)營理念，為廣大參保人員提供優(yōu)質(zhì)高效的刷卡服務(wù)。
二、存在優(yōu)勢情況
1、嚴格執(zhí)行醫(yī)保刷卡管理的相關(guān)規(guī)定，認真組織學(xué)習(xí)醫(yī)保政策法規(guī)，正確給參保人員宣傳醫(yī)保政策，積極熱情地為參保人員提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
2、制定了適應(yīng)本單位醫(yī)保刷卡規(guī)章制度及管理辦法；積極配合人社部門的檢查；按要求懸掛醫(yī)保定點單位標(biāo)識牌。
3、按要求擺放醫(yī)療保險宣傳欄，并及時更新相關(guān)醫(yī)保政策，主動向參保人員提供購藥明細費用清單；嚴格按照規(guī)定的刷卡范圍刷卡結(jié)算，保健食品沒有使用個人賬戶結(jié)算的情況，未經(jīng)營生活用品。
4、按照要求將藥品、醫(yī)療器械與保健食品分區(qū)擺放，并明顯標(biāo)明“非醫(yī)保刷卡區(qū)”；按規(guī)定配備了執(zhí)業(yè)藥師和藥師；處方按規(guī)定管理和保存，至今無任何投訴發(fā)生；藥品進銷存實行了計算機管理系統(tǒng)并可即時查詢。
5、每月5日前將參保人員上月使用個人賬戶基金在藥店購藥費用清單及有關(guān)資料報送醫(yī)保處。
6、藥品價格沒有超過物價部門核定標(biāo)準。
三、尚存的問題和薄弱環(huán)節(jié)
1、電腦技術(shù)使用掌握不夠熟練，店內(nèi)近期新購進的藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統(tǒng)。
2、在政策執(zhí)行方面，店員對相關(guān)配套政策領(lǐng)會不全面，理解不到位，學(xué)習(xí)不夠深入具體。
3、服務(wù)質(zhì)量有待提高，尤其對剛購進不久的新特藥功能主治及注意事項等，了解和推廣宣傳力度不夠。
4、有存在刷醫(yī)保規(guī)定范圍以外產(chǎn)品的僥幸心理。
四、整改措施
1、強化培訓(xùn)了電腦操作學(xué)習(xí)，更新購進的藥品目錄，及時地對電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行維護。
2、加強醫(yī)保政策、文件的學(xué)習(xí)，徹底領(lǐng)會文件精神，為參保人員提供優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)。
3、提高服務(wù)質(zhì)量，熟悉掌握藥品性能，正確向顧客介紹醫(yī)保藥品的用法、用量、注意事項及禁忌等，更好地指導(dǎo)參保人員用藥。
4、嚴格執(zhí)行個人賬戶資金不銷售醫(yī)保規(guī)定范圍以外的物品，杜絕僥幸心理的存在。
以上是我店存在問題及不足希望人社局領(lǐng)導(dǎo)對我店日常工作給予監(jiān)督和指導(dǎo)，多提寶貴意見和建議。謝謝！
定點藥店自查報告 2
根據(jù)靜寧縣人力資源和社會保障局要求，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)平?jīng)鍪谐擎?zhèn)居民基本醫(yī)療保險定店醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店管理辦法（試行）的能通知《平?jīng)鍪腥肆Y源和社會保障局關(guān)、于對城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險兩定機構(gòu)20xx年度工作進行考核的通知》（平人社發(fā)[xx]492號）精神，組織本店員工對本期履行《服務(wù)協(xié)議》工作開展情況做了逐項的自檢自查，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：基本情況：我店按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書、公布服務(wù)承諾、公布社保投訴電話；《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》均在有效期內(nèi)；每季度按時報送“定點藥店服務(wù)自評情況表”；藥店共有店員3人，其中，從業(yè)藥師2人，營業(yè)員1人，均已簽訂勞動合同，1按規(guī)定參加社會保險。
自檢自查中發(fā)現(xiàn)有做得好的一面，也有做得不足之處。
優(yōu)點：
�。�1）嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)�？ㄋ⒖ü芾淼南嚓P(guān)規(guī)定；
�。�2）認真組織和學(xué)習(xí)醫(yī)保政策，正確給參保人員宣傳醫(yī)保政策，沒有出售任何其它不符合醫(yī)�；鹬Ц斗秶奈锲罚�
�。�3）店員積極熱情為參保人員服務(wù)，沒有出售假劣藥品，至今無任何投訴發(fā)生；
�。�4）店內(nèi)衛(wèi)生整潔，嚴格執(zhí)行國家的藥品價格政策，明碼標(biāo)價。
存在問題和薄弱環(huán)節(jié)：
（1）電腦技術(shù)使用掌握不夠熟練，特別是店內(nèi)近期新調(diào)入藥品品種目錄沒能及時準確無誤地錄入電腦系統(tǒng)；
�。�2）在政策執(zhí)行方面，店員對相關(guān)配套政策領(lǐng)會不全面，理解不到位，學(xué)習(xí)不夠深入具體，致使實際上機操作沒有很好落實到實處；
�。�3）服務(wù)質(zhì)量有待提高，尤其對剛進店不久的.新特藥品性能功效了解和推廣宣傳力度不夠；
�。�4）藥品陳列有序性稍有不足。
針對以上存在問題，我們店的整改措施是：
�。�1）加強學(xué)習(xí)醫(yī)保政策，經(jīng)常組織好店員學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī)知識、知法、守法；
�。�2）提高服務(wù)質(zhì)量，熟悉藥品的性能，正確向顧客介紹醫(yī)保藥品的用法、用量及注意事項，更好地發(fā)揮參謀顧問作用；
（3）電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓(xùn)練。
（4）及時并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策，全心全意為參保人員服務(wù)。
最后希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行指導(dǎo)，多提寶貴意見和建議。謝謝！
定點藥店自查報告 3
為了健全本企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核機制，促進本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善，確保質(zhì)量管理體系文件符合GSP的要求，根據(jù)《國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標(biāo)準》和藥品零售企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查項目（試行）》好醫(yī)生大藥房審核小組于20xx年1月18日在全面細致的情況下，重點審核了以下六個方面的'內(nèi)容。
一、管理職責(zé)
建立了以經(jīng)理為組長質(zhì)量管理員為成員的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，負責(zé)建立了本店的質(zhì)量體系和質(zhì)量方針，即放心的藥品，滿意的服務(wù)，同時制訂了GSP管理目標(biāo)和實施計劃，在元月十八日以前完成了所有的質(zhì)量管理文件的編制及相關(guān)表格的填寫工作，完成了部門硬件工作的改造，并嚴格按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動。
二、人員與培訓(xùn)
經(jīng)理和質(zhì)量管理員都具備藥師職稱，質(zhì)量管理員兼驗收員，營業(yè)員兼養(yǎng)護員，都是中專以上文化程度，全部人員在職在崗。企業(yè)本身十分重視員工的教育培訓(xùn)工作，制訂了培訓(xùn)計劃，組織了學(xué)習(xí)和考試，全體員工進行了健康檢查，并建立了教育檔案和健康檔案。
三、設(shè)施和設(shè)備
門店營業(yè)面積為80平方米寬敞整潔，營業(yè)用貨架柜臺齊備標(biāo)志醒目，室內(nèi)安裝了空調(diào)風(fēng)扇，添置了滅蚊燈溫濕度計燈養(yǎng)護儀器，并建立了溫室度記錄檔案。
四、進貨與驗收
按照GSP的要求，我們對首營企業(yè)建立了檔案，藥品驗收按照要求做好了記錄，對藥品購進票據(jù)進行了裝訂成冊。
五、陳列與儲存
藥品陳列的貨架做到了清潔衛(wèi)生，處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，藥品與非藥品分類擺放整齊，標(biāo)簽放置準確。
六、銷售與服務(wù)
銷售藥品是，嚴格按照國家規(guī)定，抗生素大輸液粉針劑憑處方銷售，對其他處方藥做了處方藥銷售登記，對顧客采取了定期和不定期的回訪，并進行了記錄：對不良反應(yīng)的藥品，我們制訂了不良反應(yīng)報告表，對不合格藥品進行單獨存放；每個月都對藥品進行養(yǎng)護記錄對重點藥品建立了養(yǎng)護檔案；近效期藥品建立了近效期催銷表和專柜，并設(shè)置了易串味專柜拆零專柜和拆零藥品登記；店堂里還公示了服務(wù)公約，公布了監(jiān)督電話，設(shè)置了咨詢臺和意見簿。
最后，我們按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施要求，對企業(yè)的管理職責(zé)人員培訓(xùn)設(shè)施設(shè)備進貨與驗收陳列與儲存銷售與服務(wù)這六個方面進行了全面的對照評審，結(jié)果實施符合標(biāo)準的。
定點藥店自查報告 4
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照[玄武區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局（20xx）23號]《關(guān)于在玄武區(qū)醫(yī)療機構(gòu)中進一步開展創(chuàng)建“規(guī)范藥房”活動的通知》要求，為規(guī)范醫(yī)院的藥房管理，保證藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全有效，結(jié)合醫(yī)院實際，我們積極開展了“規(guī)范藥房”的創(chuàng)建活動，現(xiàn)將自查情況總結(jié)如下：
一、我院在參加了玄武區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于“規(guī)范藥房”的有關(guān)會議后，醫(yī)院組織領(lǐng)導(dǎo)高度重視此次創(chuàng)建“規(guī)范藥房”活動，并于20xx年9月13日組織召開了相關(guān)科室負責(zé)人會議，強調(diào)了對此次規(guī)范藥房活動配合的重要性，明確了藥房崗位責(zé)任，制定了具體整改措施，對照“規(guī)范藥房檢查細則”認真進行了自查自糾并限時整改。與此同時醫(yī)院召開了藥事管理小組會議，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗收、保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工督促和監(jiān)督藥房各項規(guī)章制度的制定和執(zhí)行，重申了此次“規(guī)范藥房”活動的重要性，要求醫(yī)院所有相關(guān)科室加以配合。
二、在此期間，邀請上級專家和領(lǐng)導(dǎo)對我院進行了指導(dǎo)，還學(xué)習(xí)參觀了其他醫(yī)院，并和醫(yī)院的藥房進行了交流。專家和領(lǐng)導(dǎo)們提出我院藥庫的分區(qū)雖然有，但是分配不合理，位置有些亂。并對我院的藥房制度建設(shè)、購藥程序及相關(guān)材料等做了要求。隨即我們進一步建立健全了有關(guān)藥品質(zhì)量制度：藥品購銷管理制度、藥品儲存養(yǎng)護制度、藥品出庫制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度、不合格藥品報告制度、藥品質(zhì)量管理制度、處方管理制度等等二十一個制度，并嚴格遵照執(zhí)行。明確了重要部門和崗位的職責(zé)，責(zé)任到人。
三、通過自查，完善了各個供貨公司的手續(xù)和資質(zhì)證明材料等，重新整理了個供貨公司的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證或GMP認證書復(fù)印件，完善了各公司業(yè)務(wù)員的法人委托書、身份證復(fù)印件、供貨質(zhì)量保證協(xié)議書等。并將各公司材料列表分類保存，注明有效期，隨時審查。對以后所有采購進入的藥品要求提供藥品的企業(yè)產(chǎn)品批件、說明書批件復(fù)印件。特別是生物制品更加嚴格要求提供生物制品批簽合格證書復(fù)印件，這是我們以前從未要求的，根據(jù)此次的規(guī)范藥房檢查細則，我們增加了此項要求，從而保證了所有采購藥品的質(zhì)量和合法性。
四、根據(jù)《一級醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范檢查細則》，醫(yī)院藥房對所有的庫存和陳列的藥品按季度進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)不合格的藥品及時處理，保證不合格藥品不入柜、不陳列、不銷售使用；對距離有效期6個月的藥品，實行重點監(jiān)控、登記并及時更換。對各處貯存藥品的區(qū)域進行溫濕度監(jiān)控，并登記備案。嚴格了藥品采購、驗收、入庫、儲存、出庫等環(huán)節(jié)的制度，對庫區(qū)的合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)進行了重新劃分，增加了醒目的標(biāo)識。對存放特殊藥品的.區(qū)域、即將過期的催銷藥品也添加了標(biāo)識。
五、通過自查，醫(yī)院根據(jù)細則完善了藥房工作人員的資料和健康檔案，細化了分工，工作責(zé)任到人，明確藥房的整個運作流程。確保藥品的供應(yīng)及時；驗收儲存的嚴格；使用的合理。通過此次的自查，增加了對處方的審查制度，對處方用藥的合理性分析，特別是對抗生素使用的分析，從而保證臨床用藥的安全有效。加強了對藥物不良反應(yīng)的上報工作，并形成了藥物不良反應(yīng)上報制度。
六、為使藥房衛(wèi)生整潔無污染物、藥品擺放合理、陳列整齊規(guī)范，醫(yī)院對早期購置的價值一萬多元的藥架進行了重新布局，做到了藥品按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和存放，內(nèi)服藥品與外用藥品分開、一般藥品與特殊藥品分開、中藥與西藥分開、器械與藥品分開。做到了中藥庫、西藥庫、器械庫、辦公區(qū)各自分開。中藥藥斗標(biāo)簽使用正名正字，中藥飲片裝斗前均做到質(zhì)量復(fù)核，沒有錯斗、串斗，每個藥斗中都有隨貨標(biāo)簽，確保了藥品的可追溯性。藥房內(nèi)配備有完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具和包裝用品。藥品的保管、貯存條件均符合要求，特殊藥品按規(guī)定進行管理，并做到帳物相符。
在此次的自查中，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，自查非常嚴格，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，嚴格按照細則中的要求規(guī)范藥房，鑒于以上，現(xiàn)申請對我院的創(chuàng)建“規(guī)范藥房”工作給予現(xiàn)場驗收，以促進我們進一步強化藥品管理，規(guī)范各項工作，從而更好地為人民群眾的醫(yī)療健康服務(wù)。
定點藥店自查報告 5
20xx年4月16日上午，藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進行了例行檢查，對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進行了詳細的指導(dǎo)，并對出現(xiàn)的問題進行了當(dāng)場指正，要求我店盡快對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改，寫出書面整改報告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神，我店在我部負責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下，對門店內(nèi)部進行了全面的檢查整改，現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報如下：
1、要求店員從今以后嚴格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時必須開具銷售憑證，把以前的購進驗收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費者 信息檔案。
2、所有非藥品全部下架，已經(jīng)完成。
3、認真檢查處方藥和非處方藥柜臺，對于沒有按要求進行分類擺放的藥品及時全部糾正過來，今后購進藥品嚴格按要求進行擺放，衛(wèi)生打掃好。
4、全體藥店人員開會，會上我部負責(zé)人咸桂蓮?fù)▓罅怂幈O(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品，今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，開出藥店。
總之，通過這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的.問題。我們一定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。
定點藥店自查報告 6
我xx店收到xx市市醫(yī)保局（20xx）責(zé)改通[17]號通知后，高度重視，認真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會文件精神，我店根據(jù)xx市市醫(yī)保局下發(fā)的《關(guān)于對定點零售藥店進行年度考評檢查》的精神，我藥店結(jié)合通知，對照本藥店的實際情況，進行了認真對照檢查，發(fā)現(xiàn)xx藥店存在一些問題，如：
藥品擺放錯誤。
對于發(fā)現(xiàn)的問題我們將要求藥店加強醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)；
嚴格按照簽訂的服務(wù)協(xié)議為參保人員提供醫(yī)療服務(wù)，并要求藥店上報整改報告。我店將嚴格遵守《xx市基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》的各項規(guī)定，現(xiàn)將整改措施報告如下：
一、藥品的分類管理方面：
嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的`區(qū)域標(biāo)識。保健品設(shè)專柜銷售，不與藥品混合經(jīng)營，保健品專柜須將設(shè)立“本柜產(chǎn)品不使用醫(yī)�？ńY(jié)算”的警示標(biāo)志。
二、刷卡方面：
xx藥店今后將嚴格遵守《xx市基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》各項規(guī)定，要求各個藥店按照《基本醫(yī)保藥品目錄》刷卡，購非藥品類商品以后都不給予刷醫(yī)�？�。并且凡人卡不符者，一律不刷醫(yī)�？�。
三、人員培訓(xùn)方面：
今后將加強店長、駐店藥師、收銀員、營業(yè)員等人員的藥品知識培訓(xùn)，嚴格執(zhí)行GSP認證各項要求，同時對藥店所有人員加強醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)培訓(xùn)。
我們保證在以后的經(jīng)營工作中，今后將認真落實《xx基本醫(yī)療保險定點藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》各項規(guī)定，做好各項工作。
望領(lǐng)導(dǎo)視察指導(dǎo)！
定點藥店自查報告 7
一、報告目的
本報告旨在對藥店GSP（Good Supply Practice, 良好經(jīng)營規(guī)范）進行自查，確保藥店符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)范要求，為顧客提供安全、合規(guī)的藥品和服務(wù)。
二、自查范圍
1. 藥品采購和驗收流程；
2. 藥品儲存和保管條件；
3. 藥品銷售和售后服務(wù)；
4. 藥品庫存管理；
5. 員工培訓(xùn)和資質(zhì)要求；
6. 設(shè)備設(shè)施和環(huán)境的衛(wèi)生狀況；
7. 相關(guān)記錄和文件的管理。
三、自查內(nèi)容及結(jié)果
1. 藥品采購和驗收流程
經(jīng)查，藥店采購藥品時，是否遵循供應(yīng)商的合同要求，核對藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期和價格等信息并記錄。藥品驗收時，是否進行驗收檢查，確保藥品包裝完好，符合規(guī)定的標(biāo)識、說明書和標(biāo)準的要求。自查結(jié)果顯示，藥店的采購和驗收流程合規(guī)，沒有發(fā)現(xiàn)重大問題。
2. 藥品儲存和保管條件
針對藥品的儲存環(huán)境和保管條件，自查結(jié)果顯示，藥店在溫度、濕度、光照等條件方面均符合要求，沒有發(fā)現(xiàn)藥品受損、變質(zhì)或受到不良影響的情況。同時，藥店對不同類別的藥品進行分類存放，遵守了儲存要求，確保了藥品的品質(zhì)和安全性。
3. 藥品銷售和售后服務(wù)
藥店銷售藥品時，是否要求出示有效的處方或其他合法授權(quán)，是否告知顧客藥品的用途和副作用，并妥善記錄相關(guān)信息。自查結(jié)果顯示，藥店在銷售過程中嚴格按照相關(guān)法規(guī)進行操作，沒有發(fā)現(xiàn)銷售違規(guī)行為。此外，藥店提供的售后服務(wù)也受到了顧客的普遍好評。
4. 藥品庫存管理
藥店是否建立完善的藥品庫存管理制度，包括藥品入庫、出庫、盤點和報廢等流程，并記錄相應(yīng)的信息。自查結(jié)果顯示，藥店的庫存管理規(guī)范，記錄完整準確，庫存監(jiān)控良好，未發(fā)現(xiàn)庫存超過保質(zhì)期或盜竊、損毀等情況。
5. 員工培訓(xùn)和資質(zhì)要求
藥店是否定期組織員工進行GSP培訓(xùn)，提升員工的行業(yè)知識和專業(yè)技能。自查結(jié)果顯示，藥店定期組織員工參加相關(guān)培訓(xùn)，保證員工了解并能夠適應(yīng)最新的經(jīng)營規(guī)范和法規(guī)要求。同時，藥店確保所有從業(yè)人員具備相應(yīng)的資質(zhì)和證書，并定期更新。
6. 設(shè)備設(shè)施和環(huán)境的衛(wèi)生狀況
藥店是否定期對設(shè)備設(shè)施和環(huán)境進行衛(wèi)生清潔，保證操作區(qū)域和顧客座椅的`清潔和整潔。自查結(jié)果顯示，藥店定期進行環(huán)境清潔和設(shè)備設(shè)施維護，確保了操作區(qū)域的衛(wèi)生和顧客的舒適度。
7. 相關(guān)記錄和文件的管理
藥店是否建立健全的文件管理制度，包括檔案和記錄的歸檔和保存。自查結(jié)果顯示，藥店建立了檔案和記錄的管理制度，并定期進行檔案整理和歸類，確保文件的完整性和可追溯性。
四、自查結(jié)論
經(jīng)過自查，整個藥店的經(jīng)營和管理符合GSP要求，沒有發(fā)現(xiàn)重大的違規(guī)行為或問題。但自查也發(fā)現(xiàn)了一些次要問題，如員工個別培訓(xùn)記錄不完整等，我們將及時進行整改，并建立健全相關(guān)制度，以確保問題的再次發(fā)生。
五、整改措施
針對自查所發(fā)現(xiàn)的次要問題，我們將采取以下整改措施：
1. 加強員工培訓(xùn)，確保培訓(xùn)記錄的完整和規(guī)范；
2. 完善文件管理制度，加強檔案整理和保存；
3. 建立藥品銷售記錄的完整性驗證機制，確保記錄的準確性和可追溯性；
4. 定期組織自查和復(fù)查，加強管理監(jiān)督和風(fēng)險控制。
六、總結(jié)
通過本次自查，我們對藥店的經(jīng)營和管理進行了全面的檢查和評估，并確保其符合相關(guān)法規(guī)和GSP要求。我們將持續(xù)改進和優(yōu)化，為顧客提供更安全、更合規(guī)的藥品和服務(wù)。同時，我們也將加強自查和自評機制，不斷提升自身的管理水平，為行業(yè)發(fā)展樹立良好的榜樣。
定點藥店自查報告 8
一、前言
單體藥店作為醫(yī)藥市場的重要組成部分，其經(jīng)營管理的規(guī)范與否直接關(guān)系到人民群眾的健康和生命安全。為了確保我店經(jīng)營的合法性和安全性，保障人民群眾的用藥需求，特制定本自查報告，自覺接受社會監(jiān)督和檢查，及時發(fā)現(xiàn)存在的問題并進行整改。
二、企業(yè)概況
本單體藥店是一家獨立經(jīng)營的'大型連鎖藥店，成立于2005年，位于市區(qū)繁華地段，經(jīng)營面積達到800平方米，員工人數(shù)60人，經(jīng)營規(guī)模及藥品種類豐富。
三、自查內(nèi)容
1. 藥品管理
(1) 藥品進貨查驗是否按照相關(guān)法律法規(guī)進行，是否建立健全進貨查驗登記臺賬制度。
(2) 是否建立健全藥品庫存管理制度，庫存是否定期盤點，是否有過期藥品。
(3) 藥品銷售是否規(guī)范，是否按照規(guī)定進行處方藥的銷售，并在相應(yīng)記錄中注明藥品銷售者的姓名、編號等信息。
(4) 藥品入庫出庫是否按照相應(yīng)的制度進行，記錄是否詳實，以及是否規(guī)范銷毀過期藥品。
2. 包裝和標(biāo)簽
(1) 藥品包裝是否完好無損，是否按照藥品的特點進行包裝，并標(biāo)明藥品的成分、用法、用量、生產(chǎn)日期等信息。
(2) 藥品標(biāo)簽是否清晰、準確，是否標(biāo)明了生產(chǎn)廠家、有效期至、批號等重要信息。
3. 藥師管理
(1) 藥師是否具備相關(guān)的資質(zhì)證書，是否按規(guī)定進行處方審核。
(2) 藥師是否參加過相關(guān)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，是否注重自身業(yè)務(wù)素質(zhì)的提升。
(3) 藥師的服務(wù)態(tài)度是否友好，是否能熱情接待顧客的咨詢并提供準確的信息。
4. 衛(wèi)生與環(huán)境
(1) 衛(wèi)生情況是否良好，是否定期對店鋪進行清潔衛(wèi)生消毒，并保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。
(2) 店內(nèi)是否擺放整齊，貨架上的藥品是否干凈整齊，是否按照一定的規(guī)則進行陳列。
5. 安全管理
(1) 是否安裝有視頻監(jiān)控設(shè)備，以及是否定期進行檢測和維護。
(2) 是否制定了相關(guān)的應(yīng)急管理制度，以及員工在面對突發(fā)情況時是否有相應(yīng)的應(yīng)急處置方案。
四、自查結(jié)果
經(jīng)過自查，本單體藥店存在以下問題：
1. 藥品裝箱后包裝未及時清理干凈，存在藥品殘留現(xiàn)象，需加強包裝規(guī)范和清潔衛(wèi)生工作。
2. 部分藥品庫存管理不規(guī)范，存在藥品超過保質(zhì)期未及時銷毀，需加強庫存管理。
3. 藥師業(yè)務(wù)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)不夠，業(yè)務(wù)素質(zhì)有待提高，需加強培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。
4. 店內(nèi)陳列不整齊，存在貨架上藥品擺放不規(guī)范問題，需加強貨架管理和藥品陳列。
5. 店鋪安全設(shè)施不完善，視頻監(jiān)控設(shè)備未安裝，需加強安全管理措施。
五、整改措施
針對上述問題，本藥店制定了以下整改措施：
1. 建立藥品裝箱管理制度，加強藥品包裝的規(guī)范和清潔衛(wèi)生工作，確保無殘留物。
2. 完善藥品庫存管理制度，加強庫存盤點工作，定期清理和銷毀過期藥品。
3. 加強藥師培訓(xùn)與學(xué)習(xí)，提高藥師的業(yè)務(wù)水平，定期開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)交流。
4. 加強貨架管理和藥品陳列，確保貨架整潔有序，藥品擺放規(guī)范。
5. 完善安全管理制度，安裝視頻監(jiān)控設(shè)備，建立應(yīng)急管理制度，確保店鋪安全有序。
六、自查總結(jié)
本次自查工作對于發(fā)現(xiàn)問題，改進經(jīng)營管理，提高服務(wù)質(zhì)量具有重要意義。下一步，我們將進一步加強內(nèi)部管理，改正存在問題，為人民群眾提供更好更安全的服務(wù)。同時，我們也歡迎社會各界對本店的經(jīng)營進行監(jiān)督和指導(dǎo)，我們將不斷努力，做到誠實守信，依法操作，履行企業(yè)責(zé)任，為社會做出更大的貢獻。
定點藥店自查報告 9
我企業(yè)藥店已嚴格按照廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準（試行）》籌建完畢，現(xiàn)按照該標(biāo)準的要求自查，結(jié)果均符合規(guī)定，并達到了“七統(tǒng)一”的管理標(biāo)準�，F(xiàn)將自查情況匯報如下：
一、企業(yè)的基本情況：
門店經(jīng)營地址設(shè)在xxx新區(qū)二路世紀花園南區(qū)1樓門1—6、1—7、1—8鋪面，周邊環(huán)境整潔、無污染源，店堂明亮、干凈整潔，通風(fēng)良好，具備經(jīng)營藥品的'條件。門店服從我企業(yè)七統(tǒng)一管理（統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一裝修形象、統(tǒng)一質(zhì)量管理、統(tǒng)一服裝、統(tǒng)一培訓(xùn)、統(tǒng)一實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡(luò)化控制），擬定的經(jīng)營范圍為：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品（血液制品、疫苗除外）。
（一）機構(gòu)與人員
門店配備從業(yè)人員6人，企業(yè)負責(zé)人xxx，大學(xué)本科畢業(yè)。xxx，質(zhì)量負責(zé)人兼處方審核員，藥師，中專學(xué)歷。xxx，質(zhì)量管理人兼處方審核員，駐店藥師，中專學(xué)歷。xxx，驗收員兼營業(yè)員，大專畢業(yè)。xxx，養(yǎng)護員兼營業(yè)員，中專學(xué)歷。xxx，營業(yè)員，中專學(xué)歷。企業(yè)從業(yè)人員均無違反《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形，均經(jīng)xxx食品藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格執(zhí)證上崗，并經(jīng)xxx人民醫(yī)院體檢合格。
�。ǘ┰O(shè)施與設(shè)備
門店經(jīng)營面積有100平方米，不設(shè)倉庫，藥店營業(yè)場所、營業(yè)用貨架、柜臺齊備，銷售柜組標(biāo)志醒目。營業(yè)場所、辦公生活等區(qū)域已分開。藥品的陳列已劃分藥品與非藥品區(qū)、內(nèi)服與外用藥品區(qū)，易串味藥品柜。貨柜下面設(shè)置了藥品暫存柜和不合格藥品存放柜。設(shè)置了清潔衛(wèi)生的西藥袋、研缽、藥匙、包藥紙等以及中藥飲片調(diào)劑工具。藥店已配置了電腦等設(shè)備。
店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。
（三）制度與管理
門店制定了能保證質(zhì)量的規(guī)章制度：
1、質(zhì)量管理制度20個；
2、崗位職責(zé)6個；
3、質(zhì)量管理工作程序6個及相應(yīng)的表格及檔案。
以上是我企業(yè)xxx大藥房驗收自查工作報告的主要情況，懇請貴局領(lǐng)導(dǎo)現(xiàn)場檢查，給予指導(dǎo)并提出寶貴意見，以促進我企業(yè)的建設(shè)和發(fā)展。
定點藥店自查報告 10
我店xx藥房xx縣xx連鎖店，收到x食藥監(jiān)〔200x〕xx號文件后，高度重視，認真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會文件精神，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知》，我店根據(jù)x縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結(jié)合通知，對照本藥店的實際狀況，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下：
一、人員資質(zhì)條件方面：
因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負責(zé)人xxx，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。
二、在經(jīng)營方式、范圍方面：
沒有超范圍經(jīng)營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺，以代銷產(chǎn)品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。
三、藥品的分類管理方面：
嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識。
四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：
首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的'性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品購進渠道方面：
原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的狀況下，向附近取得GSP認證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。
在以后的經(jīng)營工作中，本藥店必須將更加嚴格要求，做好各項工作。
定點藥店自查報告 11
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我院藥房所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、使用安全，我院藥房藥品經(jīng)營的相關(guān)環(huán)節(jié)進行自查，其自查情況如下：
一、各崗位人員培訓(xùn)考核制度和定期體檢制度管理情況
1、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律、法規(guī)及市、區(qū)藥監(jiān)局對藥品調(diào)劑員的培訓(xùn)要求，藥房人員按時參加藥監(jiān)局組織的法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓(xùn)，將理論與實際相結(jié)合，更好的服務(wù)與人民群眾。
2、為了保證我院所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全，每年對直接接觸藥品的工作人員進行至少一次健康體檢，只有體檢合格的員工方可繼續(xù)從事藥房工作。
二、質(zhì)量管理體系制度概況
為了執(zhí)行新版GSP認證的管理工作，我們制定以下質(zhì)量管理體系制度：
1、藥房管理規(guī)范
2、藥劑師職責(zé)
3、人員培訓(xùn)體檢管理制度
4、藥品儲存與養(yǎng)護管理制度
5、藥品購進驗收管理制度
6、藥品分發(fā)與調(diào)劑管理制度
7、醫(yī)療器械管理制度
8、特殊藥品管理制度
三、設(shè)施設(shè)備情況：
按照經(jīng)營藥品的相關(guān)規(guī)定及要求，藥房內(nèi)嚴格實行分區(qū)管理，標(biāo)志明顯。根據(jù)藥品相關(guān)管理法律、法規(guī)及市、區(qū)藥監(jiān)局對藥品調(diào)劑員的培訓(xùn)要求配置有適宜藥品儲存的設(shè)施設(shè)備：空調(diào)、貨架、貨柜、中藥櫥、電腦、打印機、粘鼠板、滅火器、冷柜、直讀式溫濕度計、稱支、避光窗簾。
四、藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、分發(fā)等方面的工作
1、藥品的購進嚴格按照藥監(jiān)局的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強對供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議。
2、藥品的驗收關(guān)
我們根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標(biāo)準，對藥品的外觀形狀、包裝及標(biāo)識嚴格的驗收，不符合要求的堅決予以拒收。對購進的中藥嚴格要求配備驗收報告，無驗收報告堅決拒收。
3、重視藥品的養(yǎng)護工作
根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，根據(jù)藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列，每日上午、下午準時記錄藥房及冷柜的溫濕度情況，在溫濕度不符合藥品儲存要求時，及時采取調(diào)控措施。同時按月對庫存藥品進行循檢，養(yǎng)護記錄做到真實、完善、規(guī)范。
4、做好藥品的'分發(fā)工作
為規(guī)范藥品安全給消費者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核，做到認真核對病人姓名、性別、年齡，病情，交代服法、用量、注意事項，根據(jù)病人所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與病人，確保用藥安全有效。并提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。
5、藥品及器械不良反應(yīng)報告制度
①、概念明確、職責(zé)清晰、程序規(guī)范。
�、�、有效收集藥品的不良反應(yīng)信息。
③、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時上報。
�、�、記錄齊全、準確、規(guī)范。
五、處方及票據(jù)管理制度
1、加強票據(jù)處方管理，杜絕單據(jù)及處方遺失。
2、票據(jù)及處方妥善保管。
六、主要問題及整改措施
通過本次自查，我們認為已基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求，但在某些方面仍然存在著一定的差距：
1、是藥房人員對藥品理論知識缺乏;
2、是服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范;
3、服務(wù)態(tài)度有待提高；
4、人員體檢信息未存檔。
對上述存在的問題，藥房人員認真的反思，制定了措施，要求藥房人員加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟悉掌握各項業(yè)務(wù)知識，努力提高服務(wù)質(zhì)量及態(tài)度，同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增強質(zhì)量管理意識，加大質(zhì)量管理的工作力度，更好的服務(wù)于廣大人民群眾，加強用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻。
定點藥店自查報告 12
為了貫徹落實河北省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動的工作要求，規(guī)范藥品流通領(lǐng)域經(jīng)營秩序，我店按照縣局工作部署，對照自身經(jīng)營行為進行了認真自查，現(xiàn)將自查情況報告如下：
一、進貨與驗收
為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質(zhì)量條款明確；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標(biāo)準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的'包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進行逐一檢查。藥品質(zhì)量的驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。
二、銷售與服務(wù)
藥店在銷售工作中，嚴格遵照依法經(jīng)營的經(jīng)營方式和范圍從事藥品經(jīng)營活動，《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛，藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責(zé)對非處方藥用藥服務(wù)咨詢，營業(yè)室內(nèi)設(shè)有服務(wù)公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并記錄。對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進措施及時整改，藥店在銷售服務(wù)工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故。我店多年來依法經(jīng)營，嚴把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度，贏得了顧客的信任。
三、陳列與儲存
我店陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標(biāo)簽，拆零記錄詳細，按照《國家基本藥物》目錄對基本藥物進行了明確的分類。每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護，對質(zhì)量檢查情況進行了詳細記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設(shè)備建有定期的檢查、維修紀錄。
定點藥店自查報告 13
我藥店收到（閩人文【20xx】212號）文件后，高度重視，認真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會文件精神，并結(jié)合《福建省人力資源和社會保障廳關(guān)于開展定點醫(yī)療服務(wù)行為專項檢查的通知》要求，對照本藥店的實際情況，進行醫(yī)保服務(wù)工作自查。本店遵照“醫(yī)保協(xié)議”和相關(guān)法律法規(guī)，從各方面嚴格遵守，達到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
一、人員資質(zhì)條件方面：
因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負責(zé)人xxx，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。
二、在經(jīng)營方式、范圍方面：
沒有超范圍經(jīng)營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械。
三、藥品的分類管理方面：
嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識。
四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：
首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品質(zhì)量管理方面：
根據(jù)市醫(yī)保中心制定的'管理制度，本店認真制定有關(guān)藥品管理制度，嚴格按照細則運行，建立健全各項藥品質(zhì)量管理記錄，同時建立各項藥品質(zhì)量管理檔案，確保經(jīng)營的藥品質(zhì)量，店堂明示處懸掛《服務(wù)公約》，公布監(jiān)督電話，設(shè)顧客意見薄，保證服務(wù)質(zhì)量。
在今后，我藥店將進一步強化本店員工的有關(guān)醫(yī)保刷卡方面法律意識、責(zé)任意識和自律意識，自覺、嚴格遵守和執(zhí)行基本醫(yī)療保險各項政策規(guī)定，加強內(nèi)部管理，為建立我市醫(yī)療保險定點零售藥店醫(yī)保險刷卡誠信服務(wù)、公平競爭的有序環(huán)境起模范帶頭作用，切實為廣大參保人員提供高效優(yōu)質(zhì)的醫(yī)保刷卡服務(wù)，確保藥店的健康運行。
定點藥店自查報告 14
食品藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，為保證我店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、使用安全，我店對藥品經(jīng)營的相關(guān)環(huán)節(jié)進行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
一、基本情況
我店于XX年XX月成立，為單體藥店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，經(jīng)營面積XX平方米，店內(nèi)嚴格實行色標(biāo)管理，標(biāo)志明顯。藥店現(xiàn)有企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人各1人，質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)處方的審核。另有員工XX名，分別負責(zé)養(yǎng)護、質(zhì)量管理及日常銷售工作。
二、自查情況
1. 依法經(jīng)營情況：我店依法經(jīng)營，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動，沒有國家嚴禁銷售的藥品。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商進貨，不從非法渠道購進藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營假、劣藥品。
2. 質(zhì)量管理制度：依據(jù)GSP標(biāo)準制定了藥品質(zhì)量管理制度，嚴格執(zhí)行規(guī)章制度，并定期檢查。已設(shè)立質(zhì)量負責(zé)人，并負責(zé)處方的審核，從事藥品經(jīng)營管理、保管、養(yǎng)護的人員都已經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn)，并考核合格。
3. 營業(yè)場所情況：營業(yè)場所寬敞明亮，清潔衛(wèi)生，用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計，每日兩次進行監(jiān)測并做好記錄�？照{(diào)、滅蚊燈、老鼠夾、溫濕度計等設(shè)施設(shè)備齊全，周邊無污染源。
4. 藥品購進驗收：嚴格把好藥品質(zhì)量購進驗收關(guān)，建立合格供貨方檔案，在藥品的養(yǎng)護、進貨驗收中，對藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準文號、注冊商標(biāo)、有效期、數(shù)量進行檢查。藥品儲存按要求分類陳列和存放，處方藥與非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品已分開存放。
5. 藥品銷售服務(wù)：藥房內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。藥品銷售與服務(wù)中做到文明、熱情、周到的服務(wù)，介紹藥品不誤導(dǎo)消費者，對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。
6. 人員培訓(xùn)健康：每年制定年培訓(xùn)計劃，并按計劃對員工進行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓(xùn)，同時建立培訓(xùn)檔案。每年對直接接觸藥品的'營業(yè)人員及質(zhì)量負責(zé)人進行一次健康體檢，并建立其健康檔案。
三、存在問題及整改措施
通過本次自查，我店發(fā)現(xiàn)以下問題，并制定相應(yīng)整改措施：
1. 業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)不足：加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺性，掌握各項業(yè)務(wù)知識。
2. 質(zhì)量管理力度不足：加大質(zhì)量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強和完善，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化。
在今后的工作中，我店將嚴格按照縣局指示精神，按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認證的要求，堅持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥。懇請領(lǐng)導(dǎo)對我們的工作給予批評和指導(dǎo)。
定點藥店自查報告 15
人社局：
自人社局召開醫(yī)保定點藥店工作會議后，我藥店立即根據(jù)要求進行自查自糾，現(xiàn)就具體自查情況匯報如下：
一、基本情況
我藥店自開通醫(yī)保刷卡以來，能夠嚴格執(zhí)行基本醫(yī)療保險服務(wù)的各項規(guī)章制度和藥監(jiān)部門的相關(guān)管理制度，按照與市醫(yī)保中心簽訂的服務(wù)協(xié)議，認真做好參保職工服務(wù)。駐店藥師做好藥事咨詢，嚴格審方，并加強對醫(yī)�？ㄊ褂霉芾肀O(jiān)督檢查。藥店購進藥品渠道正規(guī)，無假冒偽劣藥品，經(jīng)營藥品品規(guī)數(shù)達3000多種，滿足了參保職工的.購藥需求。
二、自查情況
1. 醫(yī)保政策執(zhí)行：對于部分參保職工提出的刷非藥品的要求，我們一是積極宣傳醫(yī)保政策法規(guī)，二是堅決拒絕不合理要求，杜絕出現(xiàn)違反醫(yī)�？ü芾硪�(guī)定的行為。
2. 藥品購進渠道：我藥店購進藥品渠道正規(guī)，自開業(yè)以來，一直堅持從大廠、正規(guī)商業(yè)批發(fā)企業(yè)購進藥品。
3. 藥學(xué)人員配備：我藥店配備合格的藥學(xué)人員，均經(jīng)過藥監(jiān)部門培訓(xùn)，持證上崗。配有主管藥師，對于處方藥銷售，嚴格按處方藥銷售辦法執(zhí)行，并有詳細處方調(diào)配記錄。
4. 藥品價格政策：我藥店能夠嚴格執(zhí)行國家、省、市規(guī)定的藥品價格政策，使廣大參保職工得到了實惠。
5. 醫(yī)保專柜設(shè)置：我藥店在醒目位置按要求懸掛“基本醫(yī)療保險定點零售藥店”牌，并按要求設(shè)置醫(yī)保售藥專柜，設(shè)置專職人員每月初按要求與市醫(yī)保中心對賬，做到醫(yī)保藥品購銷存相符。
三、存在問題及整改措施
通過自查工作，我店發(fā)現(xiàn)存在藥品臺帳處方藥與非處方藥未分開記錄的問題，現(xiàn)已經(jīng)積極整改。今后我店決心在人社局領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心與扶持下，進一步改進工作，把藥房辦成令參保職工滿意的放心藥店。
定點藥店自查報告 16
食品藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，我藥店對藥品經(jīng)營的各個環(huán)節(jié)進行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
一、基本情況
我藥店成立于XXXX年XX月，屬于單體藥店，性質(zhì)為藥品零售企業(yè)。藥店設(shè)有企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人各1人，質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)處方的審核。藥店員工均經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考核合格，持有上崗證和健康合格證。
二、自查情況
1. 依法經(jīng)營：我藥店在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經(jīng)營范圍依法經(jīng)營，沒有銷售國家嚴禁的藥品。所有藥品均從正規(guī)醫(yī)藥供貨商進貨，不從非法渠道購進藥品，確保藥品質(zhì)量。
2. 藥品質(zhì)量管理制度：依據(jù)GSP標(biāo)準制定了藥品質(zhì)量管理制度，并嚴格執(zhí)行。定期對質(zhì)量管理制度的實施情況進行檢查，確保各項制度得到有效落實。
3. 營業(yè)場所與環(huán)境：藥店營業(yè)場所寬敞明亮，清潔衛(wèi)生。配置了溫濕度計，每日進行兩次監(jiān)測并做好記錄。藥品陳列有序，分類擺放，便于顧客選購。
4. 藥品購進與驗收：嚴格把好藥品質(zhì)量購進驗收關(guān)，建立合格供貨方檔案。對藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準文號、注冊商標(biāo)、有效期、數(shù)量等進行檢查，確保藥品質(zhì)量。
5. 藥品銷售與服務(wù)：在藥品銷售中，嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥分類管理，憑處方銷售處方藥，并做好銷售登記。工作人員熱情、周到地為顧客服務(wù)，介紹藥品時不誤導(dǎo)消費者，詳細說明藥品的禁忌和注意事項。
6. 廣告宣傳：藥店內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料，所有藥品宣傳均符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
三、存在問題及整改措施
通過自查，我們發(fā)現(xiàn)存在以下問題：
1. 部分員工對藥品知識的掌握不夠全面，需要加強培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。
2. 藥品購進驗收記錄有待進一步完善，確保記錄的.真實性和完整性。
針對以上問題，我們將采取以下整改措施：
1. 加強員工藥品知識培訓(xùn)，提高員工的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平。
2. 完善藥品購進驗收記錄，確保記錄的真實性和完整性，并定期進行檢查和審核。
四、總結(jié)
通過本次自查，我們發(fā)現(xiàn)了存在的問題并制定了相應(yīng)的整改措施。我們將繼續(xù)加強藥品質(zhì)量管理，確保藥品的安全性和有效性。同時，我們懇請食品藥品監(jiān)督管理局對我們的工作給予批評和指導(dǎo)，共同為保障人民群眾用藥安全做出貢獻。
定點藥店自查報告 17
人社局醫(yī)保中心：
根據(jù)人社局醫(yī)保中心的要求，我藥店對醫(yī)保服務(wù)工作進行了自查自糾，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
一、基本情況
我藥店自開通醫(yī)保刷卡以來，嚴格執(zhí)行基本醫(yī)療保險服務(wù)的各項規(guī)章制度和藥監(jiān)部門的`相關(guān)管理制度。藥店配備合格的藥學(xué)人員，均經(jīng)過藥監(jiān)部門培訓(xùn)并持證上崗。藥店設(shè)有醫(yī)保售藥專柜，并設(shè)置專職人員與醫(yī)保中心對賬，確保醫(yī)保藥品購銷存相符。
二、自查情況
1. 醫(yī)保政策執(zhí)行：我藥店能夠嚴格執(zhí)行醫(yī)保政策，對于參保職工提出的刷非藥品要求，我們積極宣傳醫(yī)保政策法規(guī)并堅決拒絕不合理要求。
2. 藥品購進渠道：藥店購進藥品渠道正規(guī)，堅持從大廠、正規(guī)商業(yè)批發(fā)企業(yè)購進藥品，確保藥品質(zhì)量。
3. 藥品價格政策：嚴格執(zhí)行國家、省、市規(guī)定的藥品價格政策，使廣大參保職工得到了實惠。
4. 藥學(xué)服務(wù)：駐店藥師做好藥事咨詢，嚴格審方，確保用藥安全。
5. 醫(yī)保專柜設(shè)置：在醒目位置按要求懸掛醫(yī)保定點藥店牌匾，并按要求設(shè)置醫(yī)保售藥專柜。
三、存在問題及整改措施
通過自查，我們發(fā)現(xiàn)存在以下問題：
1. 藥品臺帳中處方藥與非處方藥未分開記錄。
2. 部分員工對醫(yī)保政策掌握不夠全面。
針對以上問題，我們將采取以下整改措施：
1. 立即整改藥品臺帳，將處方藥與非處方藥分開記錄，確保記錄的準確性和規(guī)范性。
2. 加強員工醫(yī)保政策培訓(xùn)，提高員工對醫(yī)保政策的掌握程度和服務(wù)水平。
四、總結(jié)
通過本次自查，我們發(fā)現(xiàn)了存在的問題并制定了相應(yīng)的整改措施。我們將繼續(xù)加強醫(yī)保服務(wù)工作，確保參保職工的用藥需求得到滿足。同時，我們懇請人社局醫(yī)保中心對我們的工作給予監(jiān)督和指導(dǎo)，共同為保障參保職工的用藥安全做出貢獻。
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