藥劑自查報告
隨著個人的素質(zhì)不斷提高，報告十分的重要，其在寫作上有一定的技巧。寫起報告來就毫無頭緒？以下是小編整理的藥劑自查報告，希望對大家有所幫助。
藥劑自查報告1
按照醫(yī)院10月17日全院職工會安排部署，根據(jù)區(qū)衛(wèi)計局關(guān)于印發(fā)《紅花崗區(qū)衛(wèi)計系統(tǒng)貫徹落實營商環(huán)境整治“百日攻堅行動”工作方案》的通知，區(qū)衛(wèi)計發(fā)〔20xx〕223號文件要求，結(jié)合我科實際，認(rèn)真開展自查自糾工作，現(xiàn)將藥劑科（醫(yī)技科）自查情況匯報如下：
一、全面自查
我科嚴(yán)格按照醫(yī)院的統(tǒng)一部署，以國務(wù)院大督查關(guān)注的領(lǐng)域和20xx年第三方評估發(fā)現(xiàn)的不足為重點，圍繞簡政放權(quán)、服務(wù)監(jiān)管、便捷服務(wù)三個不到位，以“氛圍營造”“清理整改”“作風(fēng)整頓”“追責(zé)問責(zé)”“建章立制”五大專項行動為抓手，重點自查了以下七個方面的內(nèi)容：
1、我科嚴(yán)格按照崗位職責(zé)范圍開展工作；
2、在日常工作中，不存在超過辦理時限、辦理程序不規(guī)范等情況；
3、藥劑（醫(yī)技）人員在日常服務(wù)中均盡職履職，業(yè)務(wù)水平均符合崗位職責(zé)要求但仍需加強，服務(wù)辦理效率有待加強；
4、患者在劃價取藥（檢查檢驗）過程中感到方便快捷，但因醫(yī)院HIS系統(tǒng)不完善導(dǎo)致患者多跑路情況客觀存在；
5、我科不存在“紅頂?shù)闹薪椤�、違規(guī)違紀(jì)現(xiàn)象；
6、中央和省、市、區(qū)安排工作任務(wù)和交辦事項均已按要求落實整改到位、及時反饋辦理結(jié)果；
7、營商環(huán)境整治宣傳氛圍不濃，參與積極性不高。
二、存在主要問題
1、部分職工工作積極性不高，工作效率還有待提高。
2、工作量大，部分人員身兼多職，偶有服務(wù)不到位現(xiàn)象。
3、宣傳氛圍還不夠濃厚，部分干部職工意識有待加強。
三、下一步工作計劃
1、加強學(xué)習(xí)貫徹落實，及時召集科室成員開會學(xué)習(xí)，認(rèn)真貫徹落實醫(yī)院營商環(huán)境整治方案；
2、針對自身存在的'問題和不足，特別是對患者意見集中、家屬反映強烈、嚴(yán)重影響營商環(huán)境的問題，認(rèn)真調(diào)查，立即解決，切實解決患者和家屬反映強烈的突出問題，全面落實各項工作任務(wù)，確保營商活動取得實效。
3、營造濃厚宣傳氛圍。廣泛宣傳開展?fàn)I商環(huán)境整治工作的意義、舉措和成效，引導(dǎo)科室成員關(guān)心支持營商環(huán)境，營造共創(chuàng)良好營商環(huán)境的濃厚氛圍。
藥劑自查報告2
為全面貫徹認(rèn)真落實覃塘區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)整治工作作風(fēng)活動，加強我科隊伍思想紀(jì)律作風(fēng)建設(shè)，切實解決我科工作作風(fēng)中存在的問題，按照醫(yī)院要求，對我科工作作風(fēng)進(jìn)行自查自糾。
一、主要存在問題
1、門診排隊取藥等待時間過長。主要表現(xiàn)在病人集中就診時段。
2、部分人員工作不夠積極主動。主要表現(xiàn)在上班消極懈怠、缺乏干事的熱情，見困難就退，見問題就推，見矛盾就回避。
3、窗口服務(wù)意識不強。主要表現(xiàn)在需要退處方、修改處方時，與患者、醫(yī)生溝通能力有待加強。
4、調(diào)配能力與專業(yè)知識有待提高。主要表現(xiàn)調(diào)配差錯，以及對常用藥品知識的掌握度不夠。
5、個別常用藥品品種供應(yīng)不及時，出現(xiàn)暫時短缺現(xiàn)象。
6、業(yè)務(wù)能力及專業(yè)知識培訓(xùn)考核有待加強。
7、繼續(xù)加強特殊藥品的管理與監(jiān)督。
二、整改措施
1、針對門診排隊取藥等待時間過長問題。制定應(yīng)急預(yù)案，合理調(diào)配人員，落實門診藥房全窗口開放。隨時掌握中心藥房、門診藥房兩邊等待取藥人員分布動態(tài)，合理、有序引導(dǎo)患者取藥。特別是門診藥房飽和時要注意引導(dǎo)年輕的、行動方便的患者到中心藥房取藥，要充分利用中心藥房的多窗口資源。必要時派人到窗口外進(jìn)行引導(dǎo)或?qū)ふ覍?dǎo)醫(yī)臺人員協(xié)助。
2、建立更加完善的`懲罰、激勵考核制度，對工作不夠積極主動，上班消極懈怠、缺乏干事熱情的，予以談話、警告，對嚴(yán)重或?qū)τ趯医滩桓恼哌M(jìn)行相應(yīng)的處罰或上報醫(yī)院辦公室。
3、加強窗口服務(wù)意識，認(rèn)真履行職責(zé)，實行對崗位責(zé)任制、首問責(zé)任制、服務(wù)制。對需要退處方、修改處方時，要全面審核處方后盡可能的一次性告知需要修改事項，對行動不便、語言交流不暢、高齡患者或易造成醫(yī)患矛盾的，應(yīng)安排人員與醫(yī)生聯(lián)系進(jìn)行相應(yīng)的處理。
4、要加強自我約束能力，上班認(rèn)真負(fù)責(zé)，避免或減少調(diào)配錯差。加強自我學(xué)習(xí)能力，要全面熟悉掌握常用藥品的用法用量、配伍禁忌、注意事項，特別是特殊人群的用藥。
5、加強藥品動態(tài)監(jiān)控，及時做好藥品采購計劃，及時跟進(jìn)送貨進(jìn)度，確保用藥需求。同時杜絕采購中的不正之風(fēng)，認(rèn)真審核科室提交的臨時藥品采購申請計劃。
6、開展科內(nèi)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，組織科內(nèi)業(yè)務(wù)能力與專業(yè)知識定期考核。
7、加強麻醉、精神、高危等特殊藥品的監(jiān)督管理。
通過自查自糾，著力整治工作中的不良風(fēng)氣，認(rèn)真解決所存在問題。進(jìn)一步加強我科人員建設(shè)，樹立良好服務(wù)意識，提升我科服務(wù)能力。
藥劑自查報告3
XX食品藥品監(jiān)督管理局：
我院自接到通知后，立即行動起來，對藥劑科內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查，嚴(yán)格按照《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全信用等級評定標(biāo)準(zhǔn)》，制訂了嚴(yán)格的管理制度，并定期對管理制度的實施情況進(jìn)行逐一檢查。在此，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報如下：
一、組織與管理制度
1、我院設(shè)立了藥品質(zhì)量管理小組，在藥品的購進(jìn)、儲存和使用等環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。
2、藥事管理組織機構(gòu)健全。藥事管理組織負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)本單位的藥品管理、合理用藥等藥事工作。藥事管理組織各項規(guī)章制度健全，崗位職責(zé)明確，定期召開會議，開展正常工作，研究決定職責(zé)范圍內(nèi)的藥事重大問題。
3、制定質(zhì)量管理制度包括以下內(nèi)容：有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量責(zé)任；藥品采購、驗收、入庫、儲存、出庫等崗位的管理制度；特殊藥品管理制度；首次供貨企業(yè)和品種資質(zhì)及質(zhì)量審核制度；處方調(diào)配與評價管理制度；藥品拆零管理制度；不合格藥品及退貨藥品管理制度；藥品不良反應(yīng)報告制度；藥學(xué)人員健康管理制度等。
二、設(shè)施與設(shè)備
1、門診藥房面積與處方量相適應(yīng)，做到寬敞、明亮、整潔，無污染，并配備相應(yīng)的藥架、藥柜、地架、工作臺和控制溫濕度的設(shè)備、衡器及安全、清潔設(shè)備，藥品擺放有醒目的區(qū)域定位標(biāo)志。藥房配備的空調(diào)、冰箱、溫濕度計。
2、藥庫（房）配備以下設(shè)施和設(shè)備：（1）保持藥品與地面之間有一定距離的地架、藥架等。（2）冷藏、避光、通風(fēng)、防鼠、防蟲、防塵、防潮、防凍等設(shè)備。（3）檢測和控制溫度的設(shè)備。（4）消防、防盜設(shè)施等。（5）配備空調(diào)、冰箱、溫濕度計。
3、特殊管理的藥品設(shè)置有專用倉庫或?qū)９�，并有相�?yīng)的安全措施和警示標(biāo)志。
4、配備藥品質(zhì)量計算機管理系統(tǒng)。能及時查閱管理數(shù)據(jù)。
三、購進(jìn)與驗收
1、我院購進(jìn)藥品堅持以質(zhì)量為前提條件，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，并按有關(guān)規(guī)定索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)。有真實完整的藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。購進(jìn)藥品嚴(yán)格執(zhí)行包括藥品外觀的性狀和內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查驗收制度。做好質(zhì)量驗收，有明確的驗收結(jié)論和完整的驗收記錄，并按規(guī)定保存。驗收人員對購進(jìn)的藥品，堅持根據(jù)原始憑證逐批驗收，必要時抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗，合格后入庫。
2、醫(yī)療機構(gòu)首次采購的品種按規(guī)定填寫“首次使用藥品審批表”，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理組織審核批準(zhǔn)。購進(jìn)藥品與供貨單位簽訂有明確質(zhì)量條款的質(zhì)量合同，并按合同中的質(zhì)量條款嚴(yán)格執(zhí)行。
3、購進(jìn)特殊管理的藥品，嚴(yán)格按國家有關(guān)特殊藥品管理辦法規(guī)定執(zhí)行。
四、儲存與養(yǎng)護
1、藥品入庫堅持按藥品性質(zhì)及溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的藥庫（區(qū)）中，藥庫和藥房做到藥品與非藥品分庫存放、內(nèi)服藥與外用藥分開存放，性能相互影響、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片及危險品等，嚴(yán)格與其它藥品分開存放；麻醉品、一類精神品、醫(yī)療用毒性藥品做到專人專庫（柜）加鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
2、藥品按品種批號順序存放。藥品堆垛與墻、頂不少于30cm，與地面不少于10cm。
3、根據(jù)藥品儲存的需要，冷庫（柜）溫度2-10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度0-30℃；各庫房相對濕度應(yīng)保持在45-75%之間。定期檢查藥房、藥庫藥品的質(zhì)量和存放環(huán)境，做好溫濕度的監(jiān)測和管理。對不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，及時采取調(diào)控措施；對近效期的藥品加強養(yǎng)護檢查，對質(zhì)量有疑問的及時抽樣檢驗，并做好記錄。
4、藥品出庫堅持進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，做到過期、失效、淘汰、霉變等不合格藥品不出庫，按規(guī)定及時處理。
五、處方調(diào)配
1、為患者提供的藥品與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。
2、調(diào)配處方嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配管理制度，做到“四查十對”。不擅自更改或者代用處方中所列藥品，有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配。
六、服務(wù)與藥品安全監(jiān)督
1、藥房公布監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見簿。藥品調(diào)劑人員佩戴標(biāo)明其工號、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，做到服務(wù)用語文明，服務(wù)態(tài)度熱情。
2、對患者反映的問題認(rèn)真對待，詳細(xì)記錄，有重大的藥物反應(yīng)或質(zhì)量問題及時向藥監(jiān)、衛(wèi)生部門報告。
同時，在進(jìn)行全面的'自查自糾中，發(fā)現(xiàn)存在著一定的差距，但通過本次的自查，我們會將盡快整改和完善不足之處。
對上述存在的問題，做了認(rèn)真的分析，制定了一定的措施：
1、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺性，掌握各項業(yè)務(wù)知識。年初做好培訓(xùn)計劃，對培訓(xùn)過程進(jìn)行詳細(xì)記錄。
2、對各類設(shè)施設(shè)備做到定期檢查、維護、校驗，并建立記錄臺賬。
3、進(jìn)一步加大質(zhì)量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強和完善，努力使我院藥品質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
總之，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢查為契機，認(rèn)真整改、糾正，積極努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神，按照國家制定的法律、法規(guī)的要求，堅持“質(zhì)量第一”的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥。
至此，在實際工作仍存在一些不足之處的，懇請領(lǐng)導(dǎo)對我們的工作給予批評和指導(dǎo)。
藥劑自查報告4
根據(jù)我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神，藥劑科以“預(yù)防為主，防消結(jié)合”為工作方針，在工作中牢固樹立了“安全生產(chǎn)第一，責(zé)任重于泰山”的觀念，對消防安全工作常抓不懈，確�？剖野踩a(chǎn)工作。為了進(jìn)一步貫徹落實我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神，對藥劑科落實安全生產(chǎn)工作制度及所開展的工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況報告如下：
一、 加強安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)
科室成立了安全生產(chǎn)工作小組，明確了科主任鄭倩為本科室安全生產(chǎn)責(zé)任人，各藥房、藥庫都選出了一名安全員，明確了各小組成員職責(zé)，制定了本科室的安全生產(chǎn)工作管理制度及應(yīng)急預(yù)案并進(jìn)行了應(yīng)急演練。
二、建立完善安全生產(chǎn)責(zé)任體系
科室建立完善了安全生產(chǎn)責(zé)任體系。藥劑科根據(jù)責(zé)任區(qū)域大（有藥庫、門診藥房、中藥房、免煎藥房、住院藥房、藥劑科辦公室）、易燃易氧化物品多（庫房藥房內(nèi)有紙板、泡沫箱、雙氧水等）、防火難度大的特點，經(jīng)科室集體討論后決定，確定各小組負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)本部門安全生產(chǎn)工作，確定了每個部門每天最后離開人員再次檢查水、電等關(guān)閉情況，并在記錄表上簽字，形成了“專人負(fù)責(zé)”“齊抓共管、群防群治”的良好局面，有效促進(jìn)了科室的安全生產(chǎn)工作。
三、加強公共消防基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備管理
科室定期對職工進(jìn)行滅火器和室內(nèi)消火栓使用方法的.培訓(xùn)，讓每一個職工都熟悉本科室的消防設(shè)施、設(shè)備，做到了本科室人員人人會使用滅火器、消火栓，會啟動應(yīng)急疏散程序，能夠利用消防設(shè)施設(shè)備撲救初起火災(zāi)及組織人員疏散逃生。
四、開展消防宣傳教育
科室利用晨會組織學(xué)習(xí)消防安全法律法規(guī)及消防安全知識，加強防火安全教育，增加自救能力，使每一名職工都認(rèn)識到醫(yī)院是火災(zāi)隱患高風(fēng)險單位，切不可麻痹大意�？剖曳e極組織人員參加醫(yī)院開展的“消防安全滅火演練”及“消防安全滅火應(yīng)急疏散演練”活動，增強職工實戰(zhàn)能力，確保一旦發(fā)生火情，每一名職工能臨危不亂，正確處置。
五、加強毒麻藥品安全管理
經(jīng)常檢查特殊藥品室門加固情況。發(fā)現(xiàn)隱患及時報告，及時維修；嚴(yán)格執(zhí)行毒麻藥品計帳制度，出入庫認(rèn)真登記；每周對毒麻藥品藥品、帳目核對一次，做到帳目準(zhǔn)確，帳物相符；加強毒麻藥品管理人員思想政治工作，深入開展法制教育，提高毒麻藥品管理人員道德素質(zhì)和法制觀念；認(rèn)真開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，鼓勵職工刻苦學(xué)習(xí)藥學(xué)專業(yè)知識，提高毒麻藥品管理人員業(yè)務(wù)水平；開展安全防范知識，提高毒麻藥品管理人員安全防范意識，使全體藥劑員工消防安全“三懂三會”內(nèi)容；開展安全“四級檢查”制度。管理人員每日對安全情況進(jìn)行檢查；班組長每周檢一次安全；科主任每月檢查一次安全；毒麻藥品管理委員會每季組織一次安全大檢查。發(fā)現(xiàn)隱患及時報有關(guān)科室整改。安全檢查內(nèi)容包括核對帳目，保證帳物相符。
總之，科室安全生產(chǎn)工作緊緊圍繞“四個能力”建設(shè)，牢記“預(yù)防為主、防消結(jié)合”的方針，在檢查和消除火災(zāi)隱患方面，重點檢查消防安全制度、消防安全管理措施和消防安全操作規(guī)程的執(zhí)行和落實情況；用電有無違章；藥庫是否按垛距、柱距、墻距的要求儲存藥品，藥品入庫前是否經(jīng)專人檢查；藥庫內(nèi)物品是否分類、分組和分垛存放，通道寬度是否滿足要求，是否存放影響安全的物品；庫管員崗位消防安全知識掌握情況；消防水源情況，滅火器材配置及完好情況，室內(nèi)消火栓、滅火器有無損壞、埋壓、遮擋等影響使用情況；滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的演練情況；有無遺留火種和吸煙現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)火災(zāi)隱患立即整改。藥庫房頂天花板出現(xiàn)變形情況，已向總務(wù)科匯報。安全生產(chǎn)工作只有起點，沒有終點，今天的成績不代表明天的安全，希望繼續(xù)得到醫(yī)院消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)部門的關(guān)心和指導(dǎo)，在院科兩級的共同努力下，促使藥劑科安全生產(chǎn)工作進(jìn)一步提高。
藥劑科
20xx年7月24
藥劑自查報告5
藥劑科在醫(yī)院消防安全領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，建立健全了消防安全的各項規(guī)章制度，在抓社會效益和經(jīng)濟效益的同時，不忘抓消防安全工作，時刻做到居安思危，警鐘長鳴，防患于未然。根據(jù)藥庫、藥房內(nèi)易燃物品多、火災(zāi)風(fēng)險高的特點，我科室制定了一系列安全防范、防火防盜等措施，使火災(zāi)隱患得到了有效治理，為醫(yī)院創(chuàng)造出了一個安全有序的就醫(yī)環(huán)境。
一、科主任重視，組織機構(gòu)健全
加強消防工作，院科兩級領(lǐng)導(dǎo)重視是關(guān)鍵，在新形勢下，科主任清醒的認(rèn)識到了“安全就是效益”，“消防安全工作是其它一切工作的保障”，制定了本科室的消防安全工作管理制度、應(yīng)急預(yù)案、進(jìn)行了滅火演練等，使藥劑科消防安全管理工作組織機構(gòu)健全，運行有效，從制度上保證了科室消防安全。
二、建立完善消防安全責(zé)任體系，責(zé)任到人
科室根據(jù)責(zé)任區(qū)域大（有中西藥庫、耗材庫、中西藥房、辦公室）、易燃易氧化物品多（庫房藥房內(nèi)有紙板、泡沫箱、酒精、雙氧水、高錳酸鉀等）、防火難度大的'特點，各藥房主任為消防安全負(fù)責(zé)人。形成了“專人負(fù)責(zé)”“齊抓共管、群防群治”的良好局面，有效促進(jìn)了科室的消防安全工作。
三、定期檢查，消除隱患
防火檢查是貫徹“預(yù)防為主、防消結(jié)合”的方針，是落實各項消防措施，發(fā)現(xiàn)和整改火災(zāi)隱患，防止發(fā)生火災(zāi)的重要控制手段，也是發(fā)動廣大職工，提高認(rèn)識，推動消防工作開展的有效形式，其目的在于消除火災(zāi)隱患，防患于未然。因此，以科主任為組長的藥劑科質(zhì)量與安全管理小組每月對本科室消防安全工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時整改，真正做到有制度、有落實，使防火安全工作具體化、制度化、規(guī)范化、經(jīng)�；Ｔ谧詸z自查的基礎(chǔ)上，科室認(rèn)真配合醫(yī)院消防安全管理小組每月的開展的例行消防檢查，對檢查組在檢查中發(fā)現(xiàn)的隱患進(jìn)行認(rèn)真整改，發(fā)現(xiàn)火災(zāi)隱患分別為：藥房后門不得設(shè)置廢紙箱、藥庫未設(shè)置防火門，庫房滅火器配置不合理，庫房內(nèi)發(fā)現(xiàn)有煙頭。針對上述火災(zāi)隱患進(jìn)行定期整改。
四、加強職工消防安全知識教育培訓(xùn)，抓好四個能力建設(shè)。消防工作是一項社會性，群眾性的工作，單靠少數(shù)幾個人是做不好的，必須依靠廣大職工才能確保安全。因此，加強宣傳教育工作，培養(yǎng)職工的消防安全意識，是消防安全工作的重中之重。
在藥劑科全體人員的共同努力下消防安全工作進(jìn)行順利，為醫(yī)院的發(fā)展創(chuàng)造出了良好的消防安全環(huán)境。醫(yī)院各項工作都在不斷進(jìn)步，為了實現(xiàn)醫(yī)院的快速發(fā)展，科室認(rèn)真貫徹落實消防條例，得到醫(yī)院消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)部門的關(guān)心和指導(dǎo)，在院科兩級的共同努力下，使我院遠(yuǎn)離火災(zāi)，平安和諧。
藥劑自查報告6
市局領(lǐng)導(dǎo)于近期對我院藥劑科情況進(jìn)行了現(xiàn)場檢查，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)藥劑科工作中存在一些問題，針對現(xiàn)場提出的問題和整改意見，我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，立即召開會議，做了全面認(rèn)真討論與部署，制定切實可行的'整改措施，并要求認(rèn)真落實，每項均落實責(zé)任管理人員，現(xiàn)將整改情況報告如下：
1、現(xiàn)有恒溫保存藥品冷藏設(shè)備不達(dá)標(biāo)
馬上購進(jìn)醫(yī)用恒溫箱，門診藥局放置一臺，住院藥局放置兩臺加大恒溫箱，已經(jīng)研究在藥庫構(gòu)建小型恒溫庫，把所有冷鏈藥品恒溫保存，確保藥品在合格的環(huán)境下儲存，平時做好溫濕度記錄。
2、門診藥局個人物品沒有妥善放置
已經(jīng)組織藥劑科全體人員開會，強調(diào)平時的工作紀(jì)律，加強藥房工作人員管理，增強工作責(zé)任心，落實各項規(guī)章制。
3、住院藥局有部分藥品沒有離地儲存
已經(jīng)購進(jìn)各種型號的藥品離地儲存地拖30個，已經(jīng)通知藥庫及個藥房管理人員做好藥品離地儲存管理。
4、住院藥局溫濕度表已經(jīng)破損，用膠帶固定
已經(jīng)和相關(guān)責(zé)任人談話，給予警告處理，保證此類事情以后不再發(fā)生，已購進(jìn)新的溫濕度表，認(rèn)真做好藥房環(huán)境溫濕度控制，積極采取有效措施，保證藥品按溫濕度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中。
總之，我院上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理購進(jìn)、驗收、儲存制度，加強職能部門對藥房工作的監(jiān)督管理，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保醫(yī)院藥房藥品管理規(guī)范化，制度化。
藥劑自查報告7
20xx年度我院藥劑科圍繞“加強醫(yī)院管理，提高服務(wù)質(zhì)量，保證醫(yī)療安全，維護群眾利益”的主題，通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質(zhì)量管理，我們一直強調(diào)質(zhì)量管理不能掛在口頭上，要從根本上去嚴(yán)格執(zhí)行，不斷地查找存在的問題和隱患，嚴(yán)格把守藥品醫(yī)療質(zhì)量關(guān)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》的通知中的要求，特將我院年度藥品質(zhì)量管理自查報告從以下四方面進(jìn)行總結(jié)匯報。
一、建立健全藥品質(zhì)量管理組織和管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。
二、按照各項制度嚴(yán)格執(zhí)行，嚴(yán)抓質(zhì)量管理，確保安全
（一）藥品購進(jìn)制度執(zhí)行情況
1、渠道合法：我院嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、安全。
2、證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的'批準(zhǔn)文件等有效證明文件。
3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)省衛(wèi)生廳指示和要求，我院于20xx年以來已全面實行網(wǎng)上集中采購，所有藥品必須是通過省招標(biāo)，并且通過合法醫(yī)藥配送公司
4、票據(jù)管理：我院購進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細(xì)清單）并留存。
�。ǘ炇展芾碇贫葓�(zhí)行情況
1、驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。驗收合格后，填寫驗收記錄，每月驗收記錄，裝訂成冊保存。
2、特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。
（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況
1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區(qū)。特殊藥品均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。
2、儲存條件：均按照藥品說明書標(biāo)明的儲存條件儲存藥品。
3、養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀察記錄藥庫室內(nèi)溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。
4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月25日對藥品進(jìn)行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴(yán)格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴(yán)格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。
�。ㄈ┧幤氛{(diào)配、發(fā)放制度
1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、調(diào)藥板、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。
2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容
�。ㄋ模┧幤凡涣挤磻�(yīng)報告和監(jiān)測
1、不良反應(yīng)監(jiān)測：藥劑科設(shè)臨床藥師四名，負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)查房和不良反應(yīng)報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次，檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報告，由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報上級藥監(jiān)部門。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應(yīng)144例。
2、臨床指導(dǎo)：臨床藥師通過藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)。
（五）人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。
三、關(guān)于建議有以下幾點
1、藥監(jiān)部門定期組織關(guān)于不良反應(yīng)監(jiān)測的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。
2、藥監(jiān)部門在對我等醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查的同時，并給予我們最新的藥學(xué)信息的指導(dǎo)。
以上為我院藥品質(zhì)量管理的匯報總結(jié)，展望20xx年，任重道遠(yuǎn)，我們相信在州藥監(jiān)相關(guān)部門指導(dǎo)下，我院的藥品質(zhì)量管理會更上一個臺階。
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3、養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀察記錄藥庫室內(nèi)溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。
4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月25日對藥品進(jìn)行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴(yán)格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴(yán)格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。
�。ㄈ┧幤氛{(diào)配、發(fā)放制度
1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、調(diào)藥板、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。
2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容
�。ㄋ模┧幤凡涣挤磻�(yīng)報告和監(jiān)測
1、不良反應(yīng)監(jiān)測：藥劑科設(shè)臨床藥師四名，負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)查房和不良反應(yīng)報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次，檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報告，由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報上級藥監(jiān)部門。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應(yīng)144例。
2、臨床指導(dǎo)：臨床藥師通過藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)。
�。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。
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